Лаферомакс

Состав:

1 суппозиторий включает:

• действующее вещество интерферон альфа-2b человека рекомбинантный (interferon alfa-2b) 1 000 000 МЕ или 3 000 000 МЕ;
• наполнители и формообразователи:
  • токоферола ацетата 5 %;
  • масляный р-р;
  • аскорбиновая кислота;
  • твердый жир.

Форма выпуска:

Суппозитории ректальные по 1 000 000 МЕ (или по 3 000 000 МЕ) по 1 г.

Расфасованы по 3 или 5 шт. в контурную ячейковую упаковку. В картонной коробке по 1 (3, 5), 2 (5х2) контурной ячейковой упаковки.

Основные физико-химические свойства:

Суппозитории ректальные, однородные, форма шаровидная, цвет желтовато-белый

Лаферомакс противовирусный и иммуномодулирующий лекарственный препарат, который содержит в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный. Интерферон альфа-2b рекомбинантный оказывает выраженное антивирусное, антипролиферирующее и иммуномодулирующее действие.

Благодаря содержанию в препарате токоферола ацетата и аскорбиновой кислоты экспериментально установлено потенцирование противовирусных свойств интерферона альфа-2b рекомбинантного (в 1014 раз), а также иммуномодулирующего влияния на Т- и В-лимфоциты, кроме того, отмечена нормализация количества IgE.

Даже на протяжении длительного приема Лаферомакса (около 2-х лет) отсутствует выработка антител, которые способны инактивировать противовирусные свойства активного компонента препарата. Кроме того, на фоне применения Лаферомакса наблюдается улучшение функций эндогенной системы.

Суппозитории Лаферомакс предназначены к применению исключительно взрослыми пациентами при наличии следующих патологий:

• заболевания, вызванные негативным воздействием папилломавируса человека (вульгарные бородавки, кондиломатоз, остроконечные кондиломы);
• инфекционные заболевания урогенитального тракта, которые могут быть вызваны воздействием одного или сразу нескольких видов патогенных микроорганизмов и передаются половым путем;
• патологические изменения ткани шейки матки, которые впоследствии могут привести к возникновению онкопатологии.

Суппозитории Лаферомакс не рекомендуется назначать при наличии следующих симптомов:

• индивидуальная невосприимчивость компонентов препарата,
• дисфункциональные нарушения щитовидной железы,
• тяжелые висцеральные нарушения у пациентов с саркомой Капоши,
• различные острые и хронические патологии сердечно-сосудистой системы,
• псориаз,
• гепато- и нефропатологии (выраженные нарушения функции печени и/или почек),
• болезни ЦНС (в том числе проявления эпилепсии),
• хронический гепатит, возникший при циррозе печени,
• хронический гепатит, возникновение которого может быть связано с иммунодепрессивной терапией (кроме кортикостероидов),
• аутоиммунные болезни,
• нарушения миелоидного ростка кроветворения.

Суппозитории Лаферомакс предназначены для ректального применения и не используются для терапии пациентов детского возраста.

Взрослым рекомендуются следующие дозы:

• инфекции, вызванные папилломавирусом 1 500 000 МЕ 2 р./сутки через равные промежутки времени. Продолжительность терапии обычно составляет 10 дней, но может меняться в зависимости от назначения лечащего врача. В период терапии необходимо контролировать состояние пациента с помощью цитологического и бактериологического методов исследования, а также наблюдать за клиническими признаками заболевания;
• урогенитальные смешанные инфекционные болезни, передающиеся половым путем, а также бактериальные и вирусные патологии 1 000 0001 500 000 МЕ 2 р./сутки с интервалом в 12 ч. Терапия лаферомакс при генитальном герпесе длится 10 дней. При данных патологиях обязательно проводить терапию лаферомакс от герпеса обоих сексуальных партнеров. Контроль интенсивности ответа на проводимую терапию осуществляют согласно вышеперечисленным критериям;
• при предопухолевых заболеваниях шейки матки. Заболевания, которые могут привести к развитию онкопатологий шейки матки 1 500 000 МЕ 2 р./сутки через равные временные перерывы. Продолжительность терапии 10 суток. Необходимость продолжения терапии устанавливается по результатам проведенных клинико-лабораторных исследований.

Свечи Лаферомакс можно купить с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости. Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

На сегодняшний день нет данных о случаях передозировки. Однако при приеме завышенных доз данного лекарственного средства возможно более интенсивное проявление указанных выше побочных эффектов. Рекомендуется тщательный контроль над состоянием пациента.

Как правило, возникающие на фоне приема Лаферомакса побочные эффекты носят временный и умеренный (незначительные или средней тяжести) характер.

Лечение препаратом Лаферомакс в гинекологии следует проводить под наблюдением врача. Перед назначением препарата на длительное время рекомендуется исследование функции щитовидной железы. Препарат начинать применять при условии, что уровень тиреотропного гормона (ТТГ) находится в пределах нормы. Всем пациентам перед началом и регулярно во время лечения рекомендуется проводить развернутый анализ периферической крови, с обязательным качественным и количественным исследованием показателей крови, а также биохимический анализ крови, включая определение содержания электролитов, кальция, печеночных ферментов и креатинина. У всех пациентов, получающих препарат, рекомендвано тщательно контролировать уровень альбумина в сыворотке крови и протромбиновое время. С осторожностью назначать препарат при наличии в анамнезе таких заболеваний как сахарный диабет с эпизодами кетоацидоза и хронические обструктивные заболевания легких, при нарушениях свертываемости крови (в том числе тромбофлебитах легочной артерии), при выраженной миелосупрессии. Инструкция не сообщает об эффективности применения Лаферомакс при орви или Лаферомакс при простуде

Применение в период беременности и кормления грудью

Данные по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Поэтому его прием у данной категории пациентов не рекомендуется.

Дети

Не применяют Лаферомакс детям.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Некоторые неблагоприятные эффекты со стороны ЦНС, обусловленные применением препарата, могут влиять на способность пациентов управлять транспортными средствами и работать с потенциально опасными механизмами.

При одновременном применении Лаферомакса с другими ЛС необходимо учитывать возможный результат данного взаимодействия: 

Следует хранить не более 2-х лет (срок пригодности) с момента изготовления в неповрежденной упаковке производителя, которая препятствует влиянию эндогенных негативных факторов на препарат (свет, влажность). Температура хранения должна находиться в пределах 28ºС (условия холодильника).