Формотерол

Состав

Действующее вещество: формотерол;

1 доза выходит из мундштука, содержит 12 мкг формотерола фумарата дигидрат;

вспомогательные вещества : лактоза.

Форма выпуска

Порошок для ингаляций (по 120 доз (12 мкг / доза) в ингаляторе с защитным колпачком в ламинированной пакете. По 1 ламинированной пакета в картонной коробке.).

Основные физико-химические свойства: порошок белого или желтовато-белого цвета.

Фармакодинамика

Механизм действия.

Формотерол - это селективный стимулятор β ₂ -адренорецепторов. У пациентов с обратимой обструкцией дыхательных путей он оказывает бронхорасширяющее действие. Этот эффект развивается быстро (в течение 1-3 минут) и остается достаточно выраженным через 12:00 после ингаляции препарата. Формотерол тормозит высвобождение гистамина и лейкотриенов из пассивно сенсибилизированных легких человека; эффективно предупреждает бронхоспазм, вызванный аллергенами, физической нагрузкой, холодным воздухом, гистамином или метахолином.

Фармакокинетика

Абсорбция. Как сообщалось для других ингаляционных средств, существует высокая вероятность того, что около 80% формотерола, вводимого через ингалятор Изихейлер, проглатывается и затем всасывается в желудочно-кишечном тракте. Поэтому в ингаляционного порошка в значительной степени применимы данные о фармакокинетических свойствах, полученные для пероральных лекарственных форм. После ингаляции терапевтических доз препарата формотерол не обнаруживается в плазме с помощью существующих аналитических методов.

Всасывание происходит быстро и экстенсивно: при дозах, превышающих терапевтические (120 мкг), максимальная концентрация в плазме крови через 5 минут после ингаляции, тогда как при приеме внутрь 80 мкг дозы с радиоактивной меткой всасывается не менее 65%, а прием препарата внутрь в дозах до 300 мкг сопровождается его быстрым всасыванием с достижением максимальной концентрации неизмененного формотерола фумарата в течение 0,5-1 часа. У больных ХОБЛ, леченных в течение 12 недель формотерола фумаратом в дозе 12 или 24 мкг дважды в сутки, концентрация формотерола в плазме крови находились в диапазоне 11,5-25,7 пмоль / л и 23,3-50,3 пмоль / л соответственно через 10 минут, 2:00 и 6:00 после ингаляции.

Фармакокинетика формотерола в диапазоне доз от 20 до 300 мкг имеет линейный характер. При повторных приемах внутрь в дозе 40-160 мкг / сут существенного накопления препарата не выявлено. Максимальная скорость экскреции после назначения 12-96 мкг достигается в течение 1-2 часов после ингаляции.

После 12 недель приема 12 мкг или 24 мкг формотерола в порошковой форме дважды в сутки экскреция с мочой формотерола в неизмененном виде растет на 63-73% у взрослых и на 18-84% у детей, что свидетельствует об умеренном и самообмежувальне накопления формотерола в плазме после повторного приема препарата.

Определение суммарной экскреции формотерола и / или его (R, R) - и (S, S) -энантиомер с мочой после ингаляции сухого порошка (12-96 мкг) или аэрозольных лекарственных форм (12-96 мкг) показало, что абсорбция растет линейно с увеличением дозы.

Распределение. Связывание формотерола белками плазмы крови составляет 61-64% (в основном с альбумином - 34%). Отсутствует насыщение мест связывания в диапазоне концентраций, которые достигаются при приеме терапевтических доз.

Метаболизм. Формотерол в основном выводится путем метаболизма, причем основной путь его биотрансформации - это глюкуронирования, а другим путем является О-деметилирования с последующим глюкуронирования. Процесс трансформации катализирует несколько изоферментов системы CYP450 (2D6, 2C19, 2C9 и 2A6), поэтому возможность метаболических лекарственных взаимодействий низкая. Кинетика формотерола после однократного и повторного введения оказывается подобной, что указывает на отсутствие аутоиндукции или угнетение метаболизма.

Выведение из организма. Процесс вывода формотерола из системы кровообращения многофазный. Фактический период полувыведения зависит от рассматриваемого временного интервала. На основании данных о концентрации препарата в плазме крови в период до 6, 8 или 12:00 после приема внутрь, период полувыведения составляет около 2-3 часов. По данным скорости экскреции с мочой от 3 до 16 часов после ингаляции период полувыведения рассчитан на уровне 5:00.

После ингаляции кинетика формотерола в плазме крови и скорость экскреции с мочой у здоровых добровольцев показывает двухфазное выведение, причем период полувыведения (R, R) - и (S, S) -энантиомер в конечной фазе составляет 13,9 и 12,3 часа соответственно. Примерно 6,4-8% выводится с мочой в неизмененном виде формотерола, причем доля (R, R) - и (S, S) -энантиомер составляла соответственно 40% и 60%.

После однократного приема внутрь формотерола, маркированного ³ Н, 59-62% выводится с мочой, а 32-34% - с калом. Почечный клиренс формотерола - 150 мл / мин.

У взрослых астматиков после многократного приема доз 12 и 24 мкг примерно 10% и 15-18% дозы попадает в мочу в неизмененном виде и конъюгированного формотерола соответственно. У детей после многократного приема доз 12 и 24 мкг примерно 6% и 6,5-9% дозы попадает в мочу в неизмененном виде и конъюгированного формотерола соответственно. У здоровых добровольцев (R, R) - и (S, S) - энантиомера соответствуют примерно 40% и 60% соответственно неизмененном лекарственного средства, выделяемого с мочой у взрослых, при этом не наблюдалось относительного накопления одного энантиомера по сравнению с другим после многократного приема препарата.

Лечение бронхиальной астмы у пациентов, которые используют ингаляционные кортикостероиды или нуждающихся в лечении β ₂ агонистами длительного действия.

Для уменьшения симптомов обструкции дыхательных путей у пациентов с хроническим обструктивным заболеванием легких (ХОБЛ), нуждающихся в лечении β ₂ агонистами длительного действия.

Повышенная чувствительность к формотерола фумарата или лактозы моногидрата (содержит небольшое количество молочных белков). Повышенная чувствительность к другим β ₂ адренергических стимуляторов.

Тахиаритмия, атриовентрикулярная блокада третьей степени, идиопатический подклапанный аортальный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреотоксикоз.

Пациенты с подозреваемым или известным удлинением интервала QT (QTc> 0,44 сек).

Специальные исследования взаимодействия препарата Формотерол Изихейлер не проводились.

Существует теоретический риск того, что одновременное лечение другими препаратами, о которых известно, что они удлиняют интервал QTc, может привести к фармакодинамического взаимодействия с формотеролом и повысить возможный риск желудочковой аритмии. Примерами таких лекарственных средств является определенные антигистаминные препараты (например терфенадин, астемизол, мизоластин), определенные антиаритмические препараты (например хинидин, дизопирамид, прокаинамид, эритромицин) и трициклические антидепрессанты. Применение леводопы, левотироксина, окситоцина, а также употребление алкоголя могут усилить побочное действие β ₂ агонистов на сердце.

Одновременное применение с макролидами требует осторожности, так как их действие на сердечно-сосудистую систему может усиливаться.

Одновременное применение других симпатомиметических препаратов (симпатомиметиков), как другие β ₂ агонисты или эфедрин, могут усиливать как желательные, так и нежелательные эффекты препарата Формотерол Изихейлер. Поэтому может потребоваться титрования дозы.

Параллельное лечение производными ксантинов, стероидами или диуретиками тиазиды и петлевые диуретики, может усиливать потенциальный гипокалиемический побочный эффект β ₂ агонистов.

Гипокалиемия может повысить склонность к сердечной аритмии у пациентов, которые лечатся сердечных гликозидов - препаратами наперстянки.

Риск развития аритмий увеличивается на фоне проведения анестезии препаратами в форме галогенированных углеводородов.

Формотерол 12 мкг может взаимодействовать с ингибиторами МАО, поэтому его не следует назначать пациентам, принимающим ингибиторы МАО, и в течение 14 дней после прекращения такого лечения.

Одновременный прием формотерола и кортикостероидов может повысить гипергликемический эффект, который наблюдается при приеме этих лекарственных средств.

Бронхолитический эффект формотерола может усиливаться при приеме антихолинергических препаратов.

β-адреноблокаторы могут ослаблять и антагонизировать действие препарата Формотерол Изихейлер. Поэтому Формотерол Изихейлер не следует применять вместе с β-адреноблокаторами (в том числе с глазными каплями), если их применение не является обязательным.

Хотя формотерол можно включать в режим лечения в случае, если ингаляционные кортикостероиды не обеспечивают достаточного контроля симптомов бронхиальной астмы, не следует начинать лечение с формотерола во время сильного обострения астмы или значительного или острого ухудшения ее течения. Если симптомы бронхиальной астмы остаются неконтролируемыми или если после ингаляции формотерола пациенту становится хуже, ему следует проконсультироваться с врачом относительно целесообразности продолжения лечения.

Если выраженность симптомов бронхиальной астмы уменьшается, можно рассмотреть вопрос о постепенном снижении дозы формотерола. Важно регулярно осматривать пациентов в период снижения дозы. Следует применять минимальную эффективную дозу формотерола.

Больным, не получающим противовоспалительное лечение, его следует начать одновременно с началом применения формотерола. Больным следует рекомендовать продолжать противовоспалительную терапию после начала применения формотерола, даже если отмечено улучшение состояния. Устойчивость симптомов или потребность в повышении дозы формотерола для их контроля обычно свидетельствуют об ухудшении основного заболевания и необходимости пересмотра лечения.

При перечисленных ниже состояниях требуется особая осторожность и контроль с особым вниманием к предельным дозам при приеме препарата Формотерол Изихейлер: тяжелая гипертензия, тяжелая сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, сердечная аритмия, особенно атриовентрикулярная блокада III степени, идеопатический подклапанный аортальный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, аневризма, известное или потенциальное удлинение интервала QTc (QTc > 0,44 с), одновременный прием препаратов, влияющих на интервал QTc. Сам по себе формотерол может вызвать удлинение интервала QTc.

Сообщалось о летальных случаях при чрезмерном применении препаратов, содержащих β-адренергические стимуляторы, хотя точная причина смерти неизвестна. В нескольких случаях причиной смерти была остановка сердца.  Пациентам следует сообщить о важности строгого соблюдения рекомендаций по дозировке и недопустимости превышения максимальной дозы.

Учитывая гипергликемизирующее действие β ₂-стимуляторов, больным сахарным диабетом рекомендуется в начале лечения проводить дополнительный контроль концентрации глюкозы в крови. При терапии β ₂ -агонистами может развиваться опасная для жизни гипокалиемия. Особую осторожность рекомендуется проявлять при тяжелых обострениях бронхиальной астмы, так как связанный с этим риск увеличивается на фоне гипоксии.

Как и при других видах ингаляционной терапии существует риск развития парадоксального бронхоспазма. В этом случае у пациента сразу после приема дозы возрастает хрипение и одышка; для их устранения следует немедленно воспользоваться быстродействующим ингаляционным бронходилатором. Следует немедленно прекратить прием ингаляционного порошка Формотерол Изихейлер, провести оценку и при необходимости назначить альтернативную терапию.

Пациентам с редкими наследственными состояниями непереносимости галактозы, недостаточности лактазы (синдром Лаппа) или нарушением всасывания глюкозы и галактозы необходимо учитывать, что каждая доза Формотерол Изихейлер содержит около 8 мг лактозы. Обычно такое количество лактозы не вызывает проблем у лиц с ее непереносимостью.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность

Отсутствуют достаточные данные о применении формотерола беременным женщинам. В исследованиях на животных формотерол вызывал гибель имплантированного плода, а также снижение выживания в ранний постнатальный период и уменьшенную массу тела при рождении. Эти эффекты наблюдались при существенно более высоком системном воздействии, чем те, которые достигаются при клиническом применении формотерола. Лечение формотеролом можно рассматривать только, если это необходимо для контроля бронхиальной астмы, и, если нет другой безопасной альтернативы, учитывая, что ожидаемая польза для матери превышает риск для плода. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Как и другие β ₂ адренергические стимуляторы, формотерол может задерживать роды через релаксирующее воздействие на гладкую мускулатуру матки.

Кормление грудью

Неизвестно, проникает ли формотерол в грудное молоко. В случае необходимости лечения следует решить вопрос о немедленном прекращении грудного вскармливания.

Дети

Детям до 6 лет не следует назначать Формотерол Изихейлер, поскольку опыт применения препарата этой группе пациентов недостаточен. Детям в возрасте от 6 до 12 лет рекомендуется применение комплексного препарата, содержащего ингаляционные кортикостероиды и β ₂-адреностимулятор пролонгированного действия, за исключением случаев, когда требуется применение отдельно ингаляционных кортикостероидов и отдельно β ₂-адреностимулятора пролонгированного действия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В случае появления головокружения, тремора, судом во время лечения следует управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Способ применения - ингаляционно.

Взрослые (в том числе пожилые пациенты) и дети старше 12 лет

Бронхиальная астма

Регулярная поддерживающая терапия: 1 ингаляция (12 мкг) 2 раза в сутки. В случае тяжелых заболеваний этот режим дозирования можно увеличить до 2 ингаляций (24 мкг) 2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 4 ингаляции (48 мкг) в сутки.

Хроническое обструктивное заболевание легких

Регулярная поддерживающая терапия: 1 ингаляция (12 мкг) 2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 2 ингаляции (1 ингаляция 2 раза в сутки).

Дети 6-12 лет

Бронхиальная астма

Регулярная поддерживающая терапия: 1 ингаляция (12 мкг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 24 мкг.

Нарушение функции почек или печени

Отсутствуют данные о применении препарата Формотерол Изихейлер пациентов с нарушением функции печени или почек. Поскольку формотерол выводится в основном путем печеночного метаболизма, можно ожидать повышения действия препарата у больных тяжелой формой цирроза печени.

Продолжительность действия формотерола составляет около 12:00. Лечение во всех случаях следует проводить минимально эффективными дозами препарата.

Существует необходимость применять ингаляционные β ₂ агонисты для поддерживающей бронходилатирующим терапии. Также рекомендуется в случае острого приступа бронхиальной астмы применять β ₂ агонисты короткого действия.

β ₂ агонисты длительного действия могут быть добавлены к режиму лечения пациентов, у которых высокие дозы ингаляционных стероидов не обеспечивают достаточный контроль симптомов бронхиальной астмы. Нужно предупредить пациентов, чтобы они не прекращали и не изменяли терапию стероидами в начале лечения формотеролом.

Если симптомы остаются или ухудшаются или если рекомендуемая доза Формотерол Изихейлер не позволяет контролировать симптомы (обеспечивать эффективное купирование), это часто свидетельствует об ухудшении течения основного заболевания.

При переводе пациента на Формотерол Изихейлер из других ингаляторов схему лечения нужно подбирать индивидуально. Следует учитывать предшествующую терапию, режим дозирования и способ применения. Изихейлер — ингалятор инспираторного потока, то есть пациент вдыхает через мундштук, вещество попадает в дыхательные пути вместе с воздухом и вдыхается.

Важно обратить внимание пациента на следующее:

• Внимательно ознакомиться с инструкцией по использованию.
• При наличии в упаковке защитного контейнера для ингалятора после раскрытия лиминованого пакета рекомендуется хранить ингалятор в защитном контейнере для защиты от ударов и обеспечения надежной работы устройства.
• Встряхивать устройство и приводить его в действие перед каждой ингаляцией.
• Вдыхать через мундштук достаточно активно и глубоко, чтобы обеспечить поступление в легкие оптимальной дозы вещества.
• НЕ выдыхать через мундштук, поскольку это приведет к снижению доставленной дозы. Если это все-таки случилось, необходимо постучать ингалятором по поверхности стола или по ладони руки, чтобы удалить порошок из мундштука, а затем повторить процедуру приема препарата.
• Не приводить устройство в действие более одного раза без ингаляции порошка. Если это все-таки случилось, пациенту необходимо постучать ингалятором по поверхности стола или по ладони руки, чтобы удалить порошок из мундштука, а затем повторить процедуру приема препарата.
• Всегда надевать пылезащитный колпачок и закрывать крышку защитного контейнера (при наличии в упаковке) после использования ингалятора, чтобы предотвратить случайное распылению порошка из устройства (которое может привести или к передозировке, либо к ингаляции недостаточного количества препарата при последующем использовании ингалятора).
• Регулярно прочищать мундштук сухой тканью. Для очистки нельзя использовать воду, так как порошок гигроскопичен.
• Заменять ингалятор Формотерол Изихейлер, когда на счетчике появляется ноль, даже если внутри устройства все еще видно определенное количество порошка.

Можно Формотерол купить с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по доступной стоимости. Актуальная на Формотерол ингалятор цена указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Изучите отзывы и рекомендации, чтобы сделать правильный выбор и убедиться в качестве товара.

Симптомы: накопленный небольшой клинический опыт лечения передозировки. Передозировка с большой вероятностью сопровождается симптомами, обычно наблюдаются при передозировке β ₂ агонистами: тремором, головной болью, учащенным сердцебиением. В отдельных случаях сообщалось о таких симптомах, как тахикардия, гипергликемия, гипокалиемия, удлиненный интервал QTc, аритмия, тошнота и рвота.

Лечение: показано поддерживающее и симптоматическое лечение. В серьезных случаях требуется госпитализация.

Можно рассмотреть целесообразность применения кардиоселективных бета-блокаторов, однако очень осторожно, так как использование β-адренолитики может спровоцировать бронхоспазм. Нужно контролировать уровень калия в сыворотке крови.

Часто нежелательные явления лечения β ₂ агонистами, о которых сообщалось, такие как тремор и учащенное сердцебиение, имеют преимущественно легкую форму и исчезают в течение нескольких дней лечения.

Ниже по системам органов и частоте развития приведены нежелательные реакции, которые ассоциируют с формотеролом. Частота определяется по шкале: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 до <1/10), нечасто (> 1/1000 до <1/100), редко (> 1/10000 до <1 / 1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (нельзя установить по имеющимся данным).

Со стороны иммунной системы: редко - реакции повышенной чувствительности, такие как бронхоспазм, тяжелая гипотония, крапивница, ангионевротический отек, зуд, сыпь, периферические отеки; очень редко - аллергические реакции, сыпь.

Со стороны обмена веществ и питания: редко - гипокалиемия; очень редко - гиперкалиемия, гипергликемия.

Со стороны психики: нечасто - чувство тревоги, беспокойство, нарушение сна, чувство страха.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, тремор; нечасто - возбуждения, чувство тревоги, нервозность, бессонница, судороги, беспокойство; редко - головокружение, нарушение вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - учащенное сердцебиение; нечасто - тахикардия, повышение артериального давления (включая артериальную гипертензию); редко - сердечные аритмии, например фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия, суправентрикулярная тахикардия, экстрасистолия; очень редко - стенокардия, удлинение интервала QTc, периферические отеки, артериальная гипотензия, колебания артериального давления.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко - усиленный бронхоспазм, парадоксальный бронхоспазм, раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки; нечасто - кашель, ухудшение клинического состояния.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечные судороги, миалгия.

Другие: частота неизвестна - сухость во рту, раздражение слизистой оболочки глаз, отек век.

Как и при любые ингаляционной терапии парадоксальный бронхоспазм случается очень редко.

Лечение β ₂ агонистами может привести к повышению уровня инсулина, свободных жирных кислот, глицерина и кетоновых тел в крови.

Лактоза содержит небольшие количества молочных белков, поэтому может вызвать аллергические реакции.

При необходимости врач может рассмотреть Формотерол аналоги, обладающие бронхолитическим действием, для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких.

Важно! Подробная информация, показания, дозировка и побочные действия описаны в документе Формотерол инструкция, который обязательно прилагается к каждой упаковке.

Перед первым применения хранить в оригинальной упаковке.

После вскрытия упаковки хранить при температуре не выше 30°C в защищенном от влаги месте.

Срок годности - 2 года.

Срок хранения после вскрытия упаковки - 4 месяца.