Апро

В составе комбинированной терапии:

• профилактика острой и отсроченной тошноты и рвоты, связанных с проведением противораковой химиотерапии на основе цисплатина с высоким эметогенным риском у взрослых;
• профилактика тошноты и рвоты, связанных с использованием противораковой химиотерапии с умеренным эметогенным риском у взрослых.

Лекарственное средство противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к любому компоненту препарата.

Лекарственное средство не следует применять одновременно с пимозидом, терфенадином, астемизолом и цизапридом.

У пациентов, лечившихся апрепитантом при проведении химиотерапии с высоким риском эметогенности, чаще всего возникали следующие побочные реакции, обусловленные приемом препарата: икота (4,6%), повышение уровня АЛТ (2,8%), диспепсия (2,6%), запор (2,4%), 0,2%, 0,2%, 0,2% (2,4%), 0,2%. Наиболее распространенной побочной реакцией, связанной с препаратом, о которой чаще сообщали во время терапии апрепитантом при проведении химиотерапии у пациентов с умеренным риском эметогенности, была повышенная утомляемость (1,4%).

Со стороны метаболизма и обмена веществ: часто – снижение аппетита; редко – полидипсия.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – головокружение, сонливость; редко – когнитивные расстройства, летаргия, дисгевзия.

Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – икота; редко – боль в ротоглотке, чихание, кашель, постназальный заток, раздражение гортани.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – запор, диспепсия; нечасто - отрыжка, тошнота, рвота, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, абдоминальная боль, сухость во рту, метеоризм; редко – перфорация дуоденальной язвы, стоматит, вздутие живота, твердый стул, нейтропенический колит.

Нарушения общего состояния и связанные со способом применения препарата: часто повышенная утомляемость; нечасто – астения, недомогание; редко – отек, дискомфорт в участке грудной клетки, нарушение походки.

Обследование: часто – повышение АЛТ; нечасто – повышение АСТ, повышение уровня щелочной фосфатазы; редко – положительный тест мочи на эритроциты, снижение уровня натрия в крови, уменьшение массы тела, уменьшение количества нейтрофилов, наличие глюкозы в моче, усиление диуреза.

Применение в период беременности или кормления грудью

Апрепитант не следует применять в период беременности, кроме явной необходимости.

Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко у женщин, поэтому в течение лечения препаратом А кормление грудью не рекомендовано.

Дети

Безопасность и эффективность применения апрепитата для лечения детей и подростков (до 18 лет) не установлены. Данные отсутствуют, поэтому препарат не рекомендуется применять таким пациентам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат Апро может оказывать незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами. После применения препарата могут возникать головокружение и повышенная утомляемость.

При передозировке следует прекратить прием апрепитанта и назначить общую поддерживающую терапию, а также обеспечить мониторинг. Из-за противорвочной активности апрепитанта препараты, вызывающие рвоту, будут неэффективными. Апрепитант не удаляется путем гемодиализа.

Лекарственное средство не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте.