Афлугрип

Действующие вещества: 1 саше содержит: парацетамол 500 мг, гвайфенезин 200 мг, фенилэфрин гидрохлорид 10 мг;

Другие составляющие: сахароза, лимонная кислота безводная (E 330), винная кислота (E 334), натрия цикламат (E 952), натрия цитрат (E 331), аспартам (Е 951), калия ацесульфам (E 950), ароматизатор лимон (ароматизатор, вкусовое вещество натурального происхождения, мальтодекстрин кукурузный, гуммиарабик (Е 414), натрия цитрат (Е 331), лимонная кислота (Е 330), бутилгидроксианизол (Е 320) (0,01 %)) ароматизатор, вкусовые вещества, вкусовое вещество натурального происхождения, мальтодекстрин, модифицированный крахмал (Е 1450), бутилгидроксианизол (Е 320) (0,03 %)), ароматизатор ментоловый порошок (ментол натурального происхождения, мальтодекстрин кукурузный, мальтодекстрин кукурузный) 104).

Парацетамол Быстро и почти полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, проходит через плацентарный барьер, незначительная часть проникает в грудное молоко. После приема парацетамола, растворенного в горячем напитке, абсорбция парацетамола была значительно более быстрой и значимой в течение первых 60 минут после приема по сравнению с обычными таблетками, о чем свидетельствует более быстрое появление парацетамола в плазме крови (среднее время достижения концентрации 0,25 мкг/г ,6 мин после приема горячего напитка и 23,1 мин после приема обычных таблеток. Кроме того, время достижения максимальной концентрации (tmax) было значительно короче после приема горячего напитка по сравнению с обычными таблетками. Такую разницу можно объяснить более быстрым опорожнением желудка после приема горячего напитка. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 10-60 мин после перорального приема. Парацетамол в основном метаболизируется в печени тремя способами: глюкуронидация, сульфатирование и окисление. Он выводится из организма с мочой, главным образом в виде глюкуронида и сульфатных конъюгатов. Период полувыведения (t1/2) составляет от 1 до 3 часов.

Гвайфенезин Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь, а Cmax в крови достигается в течение 15 минут после приема. Он быстро метаболизируется в почках путем окисления на β-(2-метокси-фенокси)-молочную кислоту, которая выводится с мочой. Период полувыведения составляет 1 час.

Гидрохлорид фенилэфрина неравномерно всасывается в желудочно-кишечном тракте и проходит процесс предсистемного метаболизма моноаминоксидазой в кишечнике и печени; Пероральный прием фенилэфрина приводит к снижению его биодоступности. Он выводится из организма с мочой почти полностью в виде сульфатного конъюгата. Cmax в плазме крови достигается в течение 1-2 часов, а t1/2 составляет от 2 до 3 часов.

Кратковременное облегчение симптомов простуды, озноба и гриппа, включая грудной кашель. Купить Афлугрипп порошок можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по выгодной стоимости.

Гиперчувствительность к действующим или вспомогательным веществам. Нарушение функции печени, тяжелое нарушение функции почек. Сердечные заболевания и сердечно-сосудистые расстройства. Гипертензия. Гипертиреоз. Диабет. Феохромоцитома. Пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты, β-блокаторы.

Пациентам, принимающим ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) (или в течение двух недель после прекращения такого лечения).

Пациентам с закрытоугольной глаукомой. Пациентам с задержкой мочеиспускания и гиперплазии предстательной железы.

Пациентам, которые в настоящее время принимают другие симпатомиметические препараты (деконгестанты, снижающие аппетит препараты, амфетаминообразные психостимуляторы).

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: тромбоцитопения, агранулоцитоз. Они не обязательно имеют причинно-следственную связь с парацетамолом.

Со стороны иммунной системы: анафилаксия; реакции гиперчувствительности, включая кожный зуд; сыпь, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов с астмой, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Со стороны пищеварительной системы острый панкреатит.

Гиперчувствительность к действующим или вспомогательным веществам. Нарушение функции печени, тяжелое нарушение функции почек. Сердечные заболевания и сердечно-сосудистые расстройства. Гипертензия. Гипертиреоз. Диабет. Феохромоцитома. Пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты, β-блокаторы.

В случае появления высокой температуры или признаков вторичной инфекции или если симптомы не исчезают в течение более 3 дней, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Одновременное применение лекарственного средства с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол, может привести к передозировке. Передозировка парацетамола может привести к печеночной недостаточности, что может потребовать пересадки печени или привести к летальному исходу.

Врач или фармацевт должен проверить, чтобы симпатомиметические препараты одновременно не применялись несколькими путями, то есть перорально и местно (препараты для носа, ушей и глаз).

Симпатомиметические препараты следует применять очень осторожно больным ангиной.

Пациентам, страдающим хроническим кашлем или астмой, следует обратиться за консультацией к врачу, прежде чем применять этот препарат, или если заболевание сопровождается лихорадкой, высыпаниями или постоянной головной болью.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность

Препарат не рекомендуется использовать во время беременности без консультации с врачом.

Период кормления грудью

Не рекомендуется применять препарат во время кормления грудью без консультации с врачом из-за недостаточного объема данных.

Парацетамол. Парацетамол/метаболиты выделяются в грудное молоко, но в терапевтических дозах препарата не оказывают влияния на новорожденных/младенцев при кормлении грудью.

Дети

Не применять детям до 12 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Следует избегать вождения автотранспорта или других механизмов, если после применения препарата возникает головокружение.

Парацетамол

Сообщалось о фармакологическом взаимодействии между парацетамолом и другими препаратами. Считается, что такое взаимодействие имеет маловероятную клиническую значимость при применении в пределах рекомендуемой дозировки.

В случае терапии с одновременным применением пробенецида дозу парацетамола следует уменьшить, поскольку пробенецид предотвращает связывание парацетамола с глюкуроновой кислотой и таким образом снижает клиренс парацетамола на 50%.

Метоклопрамид или домперидон могут повышать скорость всасывания парацетамола, а холестирамин снижать.

При удлиненном регулярном применении парацетамола может усиливаться антикоагуляционное действие варфарина и других кумаринов с ростом риска кровотечения; редкое применение не оказывает подобного эффекта. Перед применением препарата необходимо посоветоваться с врачом, если пациент применяет варфарин или подобные препараты, которые оказывают антикоагулянтный эффект.

Гепатотоксичность парацетамола может усиливаться при чрезмерном употреблении алкоголя.

Одновременное применение высоких доз парацетамола с изониазидом повышает риск развития гепатотоксического синдрома.

Препараты, стимулирующие активность микросомальных ферментов печени, такие как этанол, барбитураты, ингибиторы МАО и трициклические антидепрессанты, могут усиливать токсическое влияние парацетамола на печень, особенно после передозировки. Парацетамол противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО или прекратившие их принимать за две недели до лечения препаратом АфлуГрип, из-за риска развития гипертонического криза.

Сопутствующее применение парацетамола и зидовудина может снизить метаболизм зидовудина, что повышает риск возникновения нейтропении. Таким образом, одновременное применение парацетамола и зидовудина необходимо осуществлять под наблюдением врача.

Салициллаты (ацетилсалициловая кислота) могут удлинять t1/2 парацетамола.

Сопутствующее применение парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) повышает риск развития почечной дисфункции.

Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Парацетамол может влиять на результаты лабораторных исследований с использованием фосфорно-вольфрамового реактива по содержанию в крови мочевой кислоты и глюкозы.

Гвайфенезин

Гвайфенезин усиливает действие седативных препаратов и миорелаксантов.

При заборе анализа мочи в течение 24 ч после приема готового напитка препарата метаболит может вызвать цветовую интерференцию с лабораторными определениями 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-ГИОК) и ванилминдальной кислоты (ВМК).

Парацетамол

Передозировка парацетамола может привести к поражению печени, которое может быть летальным.

Признаки и симптомы. Симптомы обычно появляются в течение первых 24 часов и могут включать тошноту, рвоту, анорексию, бледность, боль в животе или симптомы могут отсутствовать.

Поражение печени может оказаться очевидным через 12 - 48 часов после приема препарата. Могут возникнуть аномалии метаболизма глюкозы и метаболический ацидоз. Одновременно с этим могут наблюдаться повышенный уровень печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), лактатдегидрогеназы и билирубина, а также повышение уровня протромбина. Передозировка парацетамола может вызвать некроз клеток печени, и при тяжелом отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать, может наблюдаться энцефалопатия, кровоизлияния, гипогликемия, отек головного мозга, смерть.

У взрослых, принимавших 10 г или более парацетамола, возможно поражение печени. Прием 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени, если у пациента есть факторы риска (см. ниже).

Факторы риска:

• Пациенты с болезнью печени.

• Пациенты пожилого возраста.

• Маленькие дети.

• Пациенты, получающие в течение длительного времени карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампицин, зверобой или другие препараты, индуцирующие ферменты печени.

• Пациенты, регулярно употребляющие избыточное количество алкоголя.

• Пациенты с нехваткой глутатиона, например из-за нарушений норм питания, с муковисцидозом, с ВИЧ-инфекцией, при голодании и с кахексией.

Может развиться острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом, на что будет четко указывать боль в пояснице, гематурия и протеинурия, даже при отсутствии тяжелого поражения печени.

Также есть данные о возникновении сердечной аритмии и панкреатита.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте. Актуальная цена на Aflugrip порошок указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.