Торговое название | Адрибластин |
Действующие вещества | Доксорубицин |
Количество действующего вещества | 50 мг |
Форма выпуска | порошок для инфузионного раствора |
Количество в упаковке | 1 шт. |
Первичная упаковка | флакон |
Способ применения | Инфузионный |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Брендированный дженерик |
Производитель | АКТАВИС ИТАЛИЯ С.П.А |
Страна производства | Италия |
Заявитель | Pfizer |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы L01 Противоопухолевые препараты L01D Цитотоксические антибиотики и родственные препараты L01DB Антрациклины и родственные соединения L01DB01 Доксорубицин |
Быстрорастворимый лиофилизат для раствора для инфузий Адрибластин применяют для ослабления симптомов при ряде неопластических патологий, в том числе при лечении рака молочной железы, легких, мочевого пузыря, щитовидной железы и яичников; остеосаркома и саркомы мягких тканей, лимфомы Ходжкина и неходжкинских лимфом, нейробластомы, опухоли Вильмса, острого лимфобластного лейкоза и острый миелобластный лейкемии.
Состав
Действующее вещество: doxorubicin;
1 флакон содержит доксорубицина гидрохлорида 10 мг или 50 мг;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), лактоза;
Растворитель: вода для инъекций (для дозировки 10 мг).
Противопоказания
Гиперчувствительность к доксорубицину или другим компонентам препарата, других антрациклинов или антрацендионами. Беременность, период кормления грудью.
Способ применения
Исключительно для внутривенного и внутрипузырного применения.
Прежде чем вводить иглу, следует дать флакону нагреться до комнатной температуры.
Лечение доксорубицином должно осуществляться под контролем квалифицированного врача, имеющего опыт проведения цитотоксической терапии в условиях лечебно-диагностических учреждений. Кроме того, рекомендуется, чтобы во время лечения пациенты находились под наблюдением.
Учитывая риск развития кардиомиопатии, что может угрожать жизни пациента, перед каждым применением препарата следует взвешивать риск и пользу для каждого отдельного пациента.
Особенности применения
Беременные
Противопоказано.
Дети
Препарат применять с рождения.
Водители
Не влияет.
Передозировка
Очень высокие разовые дозы доксорубицина могут вызвать сердечную недостаточность, включая стенокардию, инфаркт миокарда в течение 24 часов, а также тяжелую миелосупрессию (преимущественно лейкопения и тромбоцитопения), что, как правило, развивается через 10-14 дней после применения.
Острая передозировка доксорубицина приводит также к токсическому воздействию на желудочно-кишечный тракт.
Следует тщательно контролировать состояние пациентов, а в случае появления симптомов сердечной недостаточности применение доксорубицина следует немедленно прекратить.
Лечение миелосупрессии нужно проводить только в условиях стационара. Лечение в таких случаях может потребовать переливания крови и антибиотикотерапии. Пациента необходимо переместить в стерильную комнату.
Гемодиализ в случае передозировки неэффективен. Специфический антидот доксорубицина неизвестен.
Длительная интоксикация при кумулятивной дозе 550 мг/м 2 увеличивает риск развития кардиомиопатии и может привести к сердечной недостаточности, которую следует лечить по общепринятым правилам. Удаленная сердечная недостаточность может проявиться только через 6 месяцев после передозировки.
Побочные эффекты
Лечение доксорубицином часто вызывает побочные реакции, и некоторые из этих реакций достаточно тяжелые, поэтому требуется тщательное наблюдение за состоянием пациента. Частота и вид побочных реакций зависят от скорости введения и дозы препарата.
Дозолимитирующим токсическим эффектом является угнетение функции костного мозга, но в большинстве случаев оно имеет преходящий характер.
Клиническими проявлениями тяжелой токсического действия доксорубицина на функцию костного мозга и гематологической систему могут быть лихорадка, инфекции, сепсис / септицемия, септический шок, кровотечение, гипоксия тканей или смерть.
Тошнота, рвота и алопеция наблюдаются почти у всех пациентов.
Взаимодействие
Одновременное применение других противоопухолевых препаратов, таких как антрациклины (даунорубицин, эпирубицин, идарубицин), цисплатин, циклофосфамид, циклоспорин, цитарабин, дакарбазин, дактиномицин, 5-фторурацил, митомицин С и таксаны усиливают риск вызванной доксорубицином застойной сердечной недостаточности.
Совместное применение гепарина и доксорубицина может привести к повышению клиренса доксорубицина. Доксорубицин связывается с гепарином и 5-фторурацилом, что приводит к выпадению осадка и потери эффективности обоих препаратов.
Условия хранения
Не требует специальных условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 4 года.
Описание товара заверено производителем Актавис.
Обратите внимание!
Описание препарата Адрибластин БР лиоф. д/р-ра д/инф. фл. 50мг №1 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Адрибластин БР лиоф. д/р-ра д/инф. фл. 50мг №1?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у порошка Адрибластин (Актавис)?
Какие аналоги у порошка Адрибластин №1?
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются: