Верошпирон капсулы по 100 мг 3 блистера по 10 шт

Действующее вещество : спиронолактон;

1 капсула содержит 50 мг или 100 мг спиронолактона;

Другие составляющие:

Другие составляющие капсулы :

Натрия лаурилсульфат; магния стеарат; крахмал кукурузный; лактозы моногидрат;

Твердые желатиновые капсулы 50 мг:

Верхняя часть капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), диоксид титана (Е 171), желатин; нижняя часть капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин;

Твердые желатиновые капсулы 100 мг :

Верхняя часть капсулы: желтая мера FCF (Е 110), титана диоксид (Е 171), желатин;

Нижняя часть капсулы: желтый запад FCF (Е 110), титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104), желатин.

Капсулы.

Основные физико-химические свойства:

Капсула 50 мг:

Содержание капсулы: мелкозернистая гранулированная порошкообразная смесь белого цвета;

Капсула: твердая желатиновая размером №3; верхняя часть: непрозрачная, желтого цвета; нижняя часть: непрозрачная, белого цвета.

Капсула 100 мг:

Содержание капсулы: мелкозернистая гранулированная порошкообразная смесь белого цвета;

Капсула: твердая желатиновая размером №0; верхняя часть: непрозрачная, оранжевого цвета; нижняя часть: непрозрачная, желтого цвета.

Калийсберегающие диуретики, антагонисты альдостерона. Спиронолактон. Код АТХ C03D A01.

Фармакодинамика

Спиронолактон является конкурентным антагонистом альдостерона. Он влияет на дистальные канальцы почек.

Через блокаду альдостерона подавляет задержку воды и Na ⁺ и способствует удержанию K ⁺ , что не только повышает экскрецию Na ⁺ и Cl ⁻ и снижает экскрецию K ⁺ с мочой, но и снижает экскрецию H ⁺ . В результате этого мочегонный эффект оказывает также гипотензивное действие.

Исследование RALES

Рандомизированное исследование применения альдактона (RALES) – двойно слепое многоцентровое исследование, проведенное при участии 1663 пациентов с фракцией выброса не более 35%, с установленной в течение 6 месяцев до включения в исследование сердечной недостаточностью IV класса по классификации NYHA, которые на момент рандомизации имеют III-IV класса. Все пациенты принимали петлевые диуретики, 97% пациентов принимали ингибитор АПФ, 78% – дигоксин (на момент проведения исследования бета-блокаторы не имели широкого распространения, только 15% пациентов получали бета-блокаторы). Пациенты, имевшие первоначальное повышение концентрации креатинина в сыворотке крови более 2,5 мг/дл или первоначальное повышение содержания калия в сыворотке крови более 5,0 мЭкв/л, не включались в исследование. Также из исследования исключались пациенты, у которых регистрировалось повышение содержания калия в сыворотке крови на 25% по сравнению с исходным показателем. Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1 в группу спиронолактона 25 мг один раз в сутки или в группу, получающую плацебо. Пациентам, хорошо переносившим препарат в дозе 25 мг/сут, по клиническим показаниям дозу препарата увеличивали до 50 мг/сут. Пациентам, не переносившим препарат в дозе 25 мг/сут, дозу спиронолактона снижали до 25 мг 1 раз в 2 дня. Первоначальной конечной точкой в исследовании RALES была смерть по любым причинам. После наблюдения за пациентами в среднем в течение 24 месяцев исследование RALES было завершено досрочно, поскольку в ходе планового промежуточного анализа было выявлено значительное снижение смертности в группе пациентов, получающих спиронолактон. Спиронолактон снижал риск смерти на 30% по сравнению с плацебо (p

Фармакокинетика

Абсорбция спиронолактона из желудочно-кишечного тракта быстрая и полная. Он в значительной степени связывается с белками плазмы крови (около 90%). Спиронолактон подвергается быстрому метаболизму. Его активными метаболитами являются 7-тиометилспиронолактон и канренон. Несмотря на то, что период полувыведения самого спиронолактона короткий (1,3 ч), периоды полувыведения его активных метаболитов более длительны (от 2,8 до 11,2 ч). Метаболиты экскретируются главным образом с мочой; малая часть экскретируется с калом. Спиронолактон и его метаболиты проникают через плаценту и грудное молоко.

После применения 100 мг спиронолактона ежедневно в течение 15 дней здоровыми добровольцами не натощак показатели времени до достижения пиковой концентрации в плазме крови (tmax), пиковой концентрации в плазме крови (Cmax) и периода полувыведения (t1/2) спиронолактона составляли: 2,6 часа, 80 нг/мл и примерно 1,4 часа соответственно. Для 7α-тиометилспиронолактона и канренона эти показатели составляли соответственно 3,2 и 4,3 часа; 391 и 181 нг/мл; 13,8 и 16,5 часов.

Воздействие на почки разовой дозы спиронолактона достигает пика через 7 часов и сохраняется по меньшей мере в течение 24 часов.

- Застойная сердечная недостаточность, в случаях, когда у пациента не наблюдается ответа на лечение другими диуретиками или есть необходимость в потенцировании их эффектов.

- эссенциальная артериальная гипертензия, главным образом в случаях гипокалиемии, обычно в комбинации с другими антигипертензивными препаратами.

- цирроз печени, сопровождающийся отеками и/или асцитом.

- первичный гиперальдостеронизм.

- отеки, обусловленные нефротическим синдромом.

- гипокалиемия, в случаях невозможности получения другой терапии.

- для профилактики гипокалиемии у пациентов, получающих сердечные гликозиды, в случаях, когда другие подходы рассматриваются как нецелесообразные или неподходящие.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

– Анурия.

- острая почечная недостаточность.

- тяжелые нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации

- сердечная недостаточность, если скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин или сывороточная концентрация креатинина более 220 мкмоль/л.

- гиперкалиемия.

- гипонатриемия.

– Болезнь Аддисона.

- одновременное применение эплеренона или других калийсберегающих диуретиков.

- беременность или период кормления грудью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Одновременный прием препарата Верошпирон с другими калийсберегающими диуретиками, ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II, блокаторами альдостерона, препаратами калия, а также соблюдение богатой калием диеты или употребление заменителей соли, содержащих калий, может привести к развитию тяжелой гипер.

Кроме лекарственных средств, достоверно вызывающих гиперкалиемию, одновременное применение комбинации триметоприм/сульфаметоксазол (антибиотик, так называемый ко-тримоксазол) со спиронолактоном может привести к клинически значимой гиперкалиемии.

Прием с другими диуретиками усиливает диурез.

Иммуносупрессанты, циклоспорин и такролимус могут повышать риск развития гиперкалиемии, вызванной спиронолактоном.

Холестирамин, хлорид аммония также могут повышать риск гиперкалиемии и гиперхлоремического метаболического ацидоза.

Трициклические антидепрессанты и антипсихотические препараты могут усиливать антигипертензивный эффект спиронолактона.

Гипотензивные средства : спиронолактон усиливает действие гипотензивных препаратов, дозу которых при одновременном приеме со спиронолактоном, возможно, потребуется уменьшить и корректировать в дальнейшем при необходимости. Поскольку ингибиторы АПФ снижают продуцирование альдостерона, не следует применять препараты данной группы одновременно со спиронолактоном на постоянной основе, особенно пациентам с нарушением функции почек.

Одновременный прием с нитроглицерином, другими нитратами или вазодилататорами может усиливать антигипертензивный эффект спиронолактона.

Алкоголь, барбитураты или наркотические препараты могут потенцировать связанную со спиронолактоном ортостатическую гипотензию.

Пресорные амины (норепинефрин): спиронолактон снижает сосудистые реакции на норепинефрин. По этой причине следует соблюдать осторожность при проведении местной или общей анестезии у пациентов, применяющих спиронолактон.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) : у некоторых пациентов прием нестероидных противовоспалительных средств может снижать диуретический, натрийуретический и антигипертензивный эффекты петлевых, калийсберегающих и тиазидных диуретиков. Одновременное применение нестероидных противовоспалительных средств (например ацетилсалициловой кислоты, индометацина и мефенаминовой кислоты) с калийсберегающими диуретиками может привести к развитию тяжелой гиперкалиемии. Таким образом, при одновременном приеме спиронолактона с НПВП следует тщательно контролировать состояние пациента по достижению желаемого эффекта мочегонного препарата.

Глюкокортикостероиды, адренокортикотропный гормон (АКТГ) : может увеличиваться скорость выведения электролитов, в частности, возможна гипокалиемия.

Дигоксин : спиронолактон может увеличивать период полувыведения дигоксина, что может привести к увеличению концентрации дигоксина в сыворотке крови и, следовательно, усилению его токсичности. При приеме спиронолактона может потребоваться снижение дозы дигоксина. Следует тщательно контролировать состояние пациента во избежание передозировки дигоксином или недостаточной дигитализации.

Влияние препарата на результаты лабораторных исследований : в публикациях описано несколько случаев воздействия спиронолактона или его метаболитов на концентрацию дигоксина, определенную методом радиоиммунного анализа. Клиническая значимость данного взаимодействия на сегодняшний день неясна.

При флуориметрическом анализе спиронолактон может оказывать влияние на результат анализа содержания соединений с аналогичными параметрами флуоресценции (например, кортизол, эпинефрин).

Антипирин : спиронолактон ускоряет метаболизм антипирина.

Препараты лития : как правило, препараты лития не следует применять одновременно с диуретиками. Диуретики снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития токсических эффектов препаратов лития.

КарбеноксолонМожет повлечь задержку натрия в организме и, как следствие, снижать эффективность спиронолактона. Следует избегать одновременного применения карбеноксолона и спиронолактона.

КарбамазепинПри одновременном применении с диуретиками может вызвать клинически значимую гипонатриемию.

Гепарин, низкомолекулярный гепарин : одновременное применение со спиронолактоном может привести к тяжелой гиперкалиемии.

Производные кумарина : препарат снижает эффективность данной группы препаратов.

Спиронолактон может усиливать действие аналогов ГнРГ (гонадотропин-рилизинг-гормона): трипторелина, бусерелина, гонадорелина.

– С особой осторожностью спиронолактон следует применять пациентам, основное заболевание которых может провоцировать развитие ацидоза и/или гиперкалиемию.

- Пациенты с диабетической нефропатией имеют повышенный риск развития гиперкалиемии.

- прием спиронолактона может вызвать временное повышение азота мочевины крови (АСК), особенно на фоне имеющегося нарушения функции почек и гиперкалиемии. Спиронолактон может вызвать обратимый гиперхлоремический метаболический ацидоз. Таким образом, при применении препарата пациентам с нарушениями функции почек и печени, а также пожилым пациентам необходим регулярный контроль показателей электролитов сыворотки крови и функции почек.

- Одновременное применение спиронолактона с препаратами, вызывающими гиперкалиемию (например, другие калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы альдостерона, гепарин, низкомолекулярный гепарин, препараты калия, богатый калием. привести к развитию тяжелой гиперкалиемии.

- Гиперкалиемия может привести к летальному исходу. Критически важно контролировать и корректировать содержание калия пациентам с тяжелой формой сердечной недостаточности, получающих спиронолактон. Не следует применять препарат вместе с другими калийсберегающими диуретиками. Пациентам с содержанием калия в сыворотке крови выше 3,5 мэкв/л противопоказано применение препаратов калия. Рекомендуемая частота мониторинга содержания калия и креатинина через неделю после начала приема препарата или увеличение дозы спиронолактона, ежемесячно в течение первых 3 месяцев, затем ежеквартально в течение года, после чего – каждые 6 месяцев. При содержании калия в сыворотке крови более 5 мЭкв/л или креатинина более 4 мг/дл следует временно или полностью прекратить прием спиронолактона (см. способ применения и дозы).

- Пациентам с порфирией Верошпирон следует применять с особой осторожностью, поскольку многие препараты провоцируют обострение порфирии.

- при приеме препарата запрещается употребление алкоголя.

- В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что каждая капсула 50 мг содержит 127,5 мг лактозы моногидрата, а капсула 100 мг содержит 255,0 мг лактозы моногидрата. Данный препарат не следует применять пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями как непереносимость галактозы, полная лактазная недостаточность или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

- Капсулы Верошпирон, 100 мг, содержат в своем составе краситель «желтое мероприятие» FCF (E 110), который может вызвать аллергические реакции.

Беременность

Спиронолактон оказывает антиандрогенный эффект у человека, поэтому его не следует применять во время беременности (см. «Противопоказания»). Спиронолактон или его метаболиты проходят через гематоплацентарный барьер. На фоне применения спиронолактона у беременных крыс наблюдалась феминизация плодов мужского пола, а после рождения у потомства женского и мужского пола наблюдались эндокринные нарушения.

Кормление грудью

Метаболиты спиронолактона обнаруживались в грудном молоке. При необходимости применения спиронолактона следует прервать грудное вскармливание.

В начальный период лечения, длительность которого индивидуальна, запрещается управлять автомобилем и другими механизмами, работа на которых связана с повышенным риском травматизма.

В дальнейшем ограничение следует определять индивидуально для каждого пациента.

Схемы дозировки

Взрослые

Первичный гиперальдостеронизм

С диагностической целью

Продолжительный тест: спиронолактон применяют по 400 мг/сут 3-4 недели. При достижении коррекции гипокалиемии и артериальной гипертензии можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.

Краткий тест: спиронолактон принимают по 400 мг/сут в течение 4 дней. При увеличении содержания калия в крови во время приема препарата Верошпирон и снижении после его отмены можно предполагать наличие первичного гиперальдостеронизма.

Лечение

При подготовке к хирургическому лечению спиронолактон применяют в дозах от 100 до 400 мг/сут. Пациентам, у которых операция не планируется, препарат может применяться как длительная поддерживающая терапия в наименьшей эффективной дозе, которую определяют индивидуально. В описанной ситуации начальную дозу допускается снижать каждые 14 дней до достижения минимальной эффективной дозы. Для снижения выраженности побочных эффектов при длительном применении Верошпирон рекомендуется применять в комбинации с другими диуретиками.

Отеки на фоне застойной сердечной недостаточности или нефротического синдрома

Начальная суточная доза составляет 100 мг и может варьировать от 25 до 200 мг/сут, за 1 или 2 приема.

При назначении более высоких доз Верошпирон можно применять в комбинации с другими группами диуретиков, действующих в более проксимальных отделах почечных канальцев. В этом случае дозировку Верошпирона следует корректировать.

Дополнительная терапия при лечении тяжелой сердечной недостаточности (класс III – IV по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) и с фракцией выброса ≤35%)

На основе результатов рандомизированных исследований применения альдактона (RALES: см. раздел «Фармакодинамика») установлено, что если содержание калия в сыворотке крови не превышает 5,0 мЭкв/л, а концентрация креатинина в сыворотке крови не превышает 2,5 мг/дл. , в начале применения на фоне базовой стандартной терапии доза спиронолактона должна составлять 25 мг/сут. Пациентам, хорошо переносящим препарат в дозе 25 мг/сут, по клиническим показаниям можно увеличить дозу до 50 мг/сут. Пациентам, не переносящим препарат в дозе 25 мг/сут, можно снизить дозу препарата до 25 мг один раз в 2 дня (см. раздел «Особенности применения»).

Дополнительная терапия при лечении артериальной гипертензии при недостаточной эффективности ранее применявшихся гипотензивных препаратов

Начальная доза спиронолактона при одновременном применении с другими гипотензивными препаратами составляет 25 мг/сут. Если через 4 недели АД не достигает целевых значений, дозу препарата можно удвоить. У пациентов с артериальной гипертензией, получающих препараты, которые могут вызвать развитие гиперкалиемии (например, ингибиторы АПФ или блокаторы рецепторов ангиотензина), до начала применения спиронолактона следует оценить содержание калия и креатинина в сыворотке крови. Не следует применять Верошпирон пациентам, у которых содержание калия в сыворотке крови превышает 5,0 ммоль/л, а концентрация креатинина в сыворотке крови превышает 2,5 мг/дл. В течение 3 мес после начала приема спиронолактона следует тщательно контролировать содержание калия и креатинина в крови.

Асцит и отеки, обусловленные циррозом печени

Если соотношение Na ⁺ /K ⁺ в моче больше 1, суточная доза составляет 100 мг. Если это соотношение менее 1, то доза препарата должна находиться в пределах от 200 до 400 мг/сут.

Поддерживающую дозу следует определять индивидуально.

Гипокалиемия

Препарат назначается в дозе 25*100 мг/сут, если применение препаратов калия или других калийсберегающих методов недостаточно.

Дети

Начальная суточная доза составляет 1–3 мг/кг массы тела однократно или за 2–4 приема. При проведении поддерживающей терапии или при одновременном применении с другими диуретиками дозу Верошпирона следует снизить до 1–2 мг/кг массы тела. Применять препарат в виде капсул целесообразно детям в возрасте от 5 лет, когда они могут проглотить капсулу. При необходимости применения препарата детям до 5 лет следует применять препарат в виде таблеток. Таблетку Верошпирон по 25 мг следует измельчить, растворить и дать выпить ребенку в виде суспензии.

Пациенты пожилого возраста

Рекомендуется начинать лечение с более низкими дозами с последующим постепенным их увеличением до достижения максимального эффекта. Следует учитывать, что у пожилых возможны печеночные и почечные нарушения, которые влияют на метаболизм препарата и его экскрецию.

Кроме того, при применении препарата пациентам пожилого возраста следует учитывать риск развития гиперкалиемии (см. раздел «Особенности применения»).

*Если разовая доза составляет 25 мг, рекомендуется применять Верошпирон, таблетки по 25 мг.

Как правило, дозу спиронолактона принимают после еды 1 или 2 раза в день. Прием суточной дозы или первой части суточной дозы рекомендуется утром.

Дети.

Применять по назначению врача детям от 5 лет.

Симптомы

Передозировка спиронолактоном может вызвать состояния и симптомы, относящиеся к нежелательным реакциям и наблюдаются на фоне его приема (например, сонливость, спутанность сознания, макулопапулезные или эритематозные высыпания, тошнота, рвота, головокружение, диарея). В некоторых случаях возможна гипонатриемия или гиперкалиемия, особенно у пациентов с нарушениями функции почек; у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени передозировка может привести к печеночной коме.

ЛечениеСимптоматическое, специфического антидота не существует. Следует поддерживать водно-электролитный и кислотно-щелочной балансы путем назначения выводящих калий диуретиков; парентерального введения глюкозы с инсулином, в тяжелых случаях путем проведения гемодиализа.

Побочные реакции являются следствием конкурентного антагонизма альдостерона, увеличивающего экскрецию калия и антиандрогенного действия спиронолактона.

Побочные реакции приведены по классам систем органов в соответствии с Медицинским словарем регуляторной деятельности MedDRA с использованием определений частоты по MedDRA: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100,

¹ У пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, одновременно получающих препараты калия.

² У пациентов пожилого возраста, при сахарном диабете и у пациентов, одновременно принимающих ингибиторы АПФ.

³ У пациентов с циррозом печени.

⁴ У пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов, получающих препараты калия одновременно со спиронолактоном.

⁵ При применении препарата в высоких дозах (450 мг/сут).

⁶ Как правило, при длительном применении.

Обычно после прекращения приема спиронолактона нежелательные эффекты исчезают.

Сообщение о подозрении на нежелательные реакции

Сообщать о подозрении на нежелательные лекарственные реакции необходимо даже после того, как получено регистрационное удостоверение данного препарата. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения пользы/риска применения лекарственного средства. Работников сферы здравоохранения просят сообщать все подозрения на нежелательные реакции, используя национальную систему информирования.

5 лет.

Условия хранения . Хранить в недоступном для детей месте.

Хранить при температуре выше 30 °C.

10 капсул в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке.

Категория отпуска . По рецепту.

ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия.

Адрес

Н-1103, Будапешт, ул. Демреи, 19-21, Венгрия.