| Торговое название | Сонмил |
| Действующие вещества | Доксиламин |
| Количество действующего вещества: | 15 мг |
| Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
| Количество в упаковке: | 10 таблеток |
| Первичная упаковка: | блистер |
| Способ применения: | Оральные |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Отечественный |
| Происхождение: | Химический |
| Производитель: | КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД АО |
| Страна производства: | Украина |
| Заявитель: | Киевский витаминный завод |
| Условия отпуска: | Без рецепта |
|
Код АТС N Препараты для лечения заболеваний нервной системы N05 Средства угнетающие нервную систему, в том числе успокоительные и снотворные N05C Снотворные и седативные препараты N05CM Прочие снотворные и седативные средства |
|
Фармакодинамика. доксиламина сукцинат является блокатором н1-гистаминовых рецепторов класса этаноламинов, который обладает седативным и атропиноподобным эффектом. продемонстрировано, что он уменьшает время, необходимое для засыпания, а также улучшает продолжительность и качество сна.
Фармакокинетика. Сmax в плазме крови достигается в среднем через 2 ч (Тmax) после применения доксиламина сукцината.
Средний Т½ из плазмы крови составляет в среднем 10 ч.
Доксиламина сукцинат частично метаболизируется в печени путем деметилирования и N-ацетилирования. Т½ может значительно увеличиться у лиц пожилого возраста или у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.
Разные метаболиты, которые образуются при распаде молекулы, не являются количественно значимыми, поскольку 60% принятой дозы определяется в моче в форме неизмененного доксиламина.
Периодическая и транзиторная бессонница.
Для перорального применения. принимать за 15–30 мин до сна.
Рекомендованная доза составляет 7,5–15 мг/сут (½–1 таблетка в сутки). При необходимости дозу можно повысить до 30 мг/сут (2 таблетки в сутки).
Лицам пожилого возраста и пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется снизить дозу.
Длительность курса лечения составляет 2 дня–5 дней.
Если бессонница сохраняется дольше 5 дней, необходимо проконсультироваться с врачом относительно целесообразности дальнейшего применения лекарственного средства.
Повышенная чувствительность к доксиламина сукцинату или к другим антигистаминным лекарственным средствам. закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе. уретропростатические расстройства с риском задержки мочи.
Редко развиваются антихолинергические эффекты: запор, сухость во рту, нарушение аккомодации, выраженное сердцебиение.
Дневная сонливость: в случае развития такого эффекта необходимо снизить дозу.
Возможны аллергические реакции, включая кожную сыпь, зуд.
Поскольку лекарственное средство содержит лактозу, оно противопоказано в случаях врожденной галактоземии, при синдроме нарушения абсорбции глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности.
Как и все снотворные или седативные средства, доксиламина сукцинат может обострять синдром ночного апноэ (увеличение количества и продолжительности остановок дыхания).
Н1-антигистаминные средства следует принимать с осторожностью пациентам пожилого возраста из-за риска возникновения головокружения, что может повысить риск падений (например, когда человек встает ночью) с последствиями, которые часто являются серьезными для данной категории пациентов.
Для предотвращения сонливости в течение дня необходимо помнить, что продолжительность сна после применения лекарственного средства должна быть не менее 7 ч.
Применение в период беременности и кормления грудью. Имеющиеся данные свидетельствуют, что доксиламин можно применять в период беременности после консультации с врачом. Если лекарственное средство применять в III триместр беременности, атропиноподобные и седативные еффекты лекарственного средства следует принимать во внимание при наблюдении за новорожденным.
Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство в период кормления грудью.
Дети. Лекарственное средство не применять у детей в возрасте до 15 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Необходимо обращать внимание на риск возникновения дневной сонливости, особенно у лиц, управляющих транспортными средствами или работающих с другими механизмами, которая может развиться при применении данного лекарственного средства.
Алкоголь усиливает седативный эффект большинства н1-антигистаминных средств. следует избегать употребления алкогольных напитков и применения лекарственных средств, содержащих этанол.
Необходимо принимать во внимание следующие комбинации лекарственного средства с:
Симптомы. первыми признаками острого отравления являются сонливость и признаки антихолинергических эффектов: возбуждение, расширение зрачков, паралич аккомодации, сухость во рту, покраснение лица и шеи, гипертермия, синусовая тахикардия. делирий, галлюцинации и атетозные движения чаще наблюдаются у детей; иногда они являются предвестниками судорог — редких осложнений тяжелого отравления. даже если судороги не возникают, острое отравление доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться опн. такое мышечное расстройство является распространенным, что требует проведения систематического скрининга путем измерения активности кфк.
Лечение симптоматическое. При раннем начале лечения рекомендуется применять активированный уголь (50 г взрослым, 1 г/кг массы тела детям).
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °с.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Сонмил табл. п/о 15мг №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Полными аналогами Сонмил табл. п/о 15мг №10 являются:
Упаковка / 10 шт.
действующее вещество: 1 таблетка содержит доксиламина сукцинат 15 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат; магния стеарат; натрия кроскармеллоза; целлюлоза микрокристаллическая;
оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II White: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза); лактоза моногидрат; полиэтиленгликоль (макрогол); титана диоксид (Е 171); триацетин.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, с риской, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Антигистаминные средства для системного применения.
Код ATX R06A A09. Снотворные и седативные средства. Код ATX N05C M.
Доксиламина сукцинат является блокатором H1-гистаминовых рецепторов класса этаноламинов, обладающим седативным и атропиноподобным действием. Доказано, что он сокращает время, необходимое для засыпания, а также улучшает продолжительность и качество сна.
Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в среднем через 2 часа (Tmax) после приема доксиламина сукцината.
Средний период полувыведения из плазмы крови (T½) составляет в среднем 10 часов.
Доксиламина сукцинат частично метаболизируется в печени путем деметилирования и N-ацетилирования. Период полувыведения может значительно увеличиваться у лиц пожилого возраста или у пациентов с почечной либо печеночной недостаточностью.
Различные метаболиты, образующиеся при распаде молекулы, не имеют количественного значения, поскольку 60 % примененной дозы выводится с мочой в виде неизмененного доксиламина.
Периодическая и преходящая бессонница у взрослых.
Повышенная чувствительность к доксиламина сукцинату, вспомогательным веществам или другим антигистаминным лекарственным средствам.
Закрытоугольная глаукома в анамнезе пациента или в семейном анамнезе.
Уретропростатические нарушения с риском задержки мочи.
Алкоголь усиливает седативный эффект большинства H1-антигистаминных средств. Следует избегать употребления алкогольных напитков и применения лекарственных средств, содержащих этанол.
Следует избегать одновременного применения с натрия оксибутиратом в связи с усилением угнетения центральной нервной системы. Снижение скорости реакции может быть опасным при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами.
Необходимо учитывать, что при комбинации лекарственного средства с:
Бессонница может иметь различные причины, которые не требуют обязательного приема лекарств, поэтому перед началом применения препарата рекомендуется консультация врача.
Поскольку лекарственное средство содержит лактозу, оно противопоказано при врожденной галактоземии, синдроме нарушения всасывания глюкозы и галактозы, лактазной недостаточности.
Как и все снотворные или седативные средства, доксиламина сукцинат может усугублять синдром ночного апноэ (увеличение количества и продолжительности остановок дыхания).
Риск злоупотребления и возникновения лекарственной зависимости низкий. Известны случаи злоупотребления, в результате которых возникала лекарственная зависимость. Необходимо внимательно наблюдать за пациентом для своевременного выявления признаков злоупотребления или зависимости от лекарственного средства. Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней. Не рекомендуется применять лекарственное средство пациентам с расстройствами, вызванными приемом психоактивных веществ, в анамнезе.
Доксиламина сукцинат остается в организме примерно в течение 5 периодов полувыведения.
Период полувыведения может быть значительно длиннее у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. При повторных применениях лекарственное средство или его метаболиты достигают равновесного состояния гораздо позже и на более высоком уровне. Эффективность и безопасность лекарственного средства можно оценить только после достижения равновесного состояния.
Может потребоваться коррекция дозы (см. раздел «Способ применения и дозы»).
H1-антигистаминные средства следует применять с осторожностью у пациентов пожилого возраста из-за риска возникновения головокружений, что повышает риск падений (например, при вставании ночью) с последствиями, которые часто бывают серьезными для данной категории пациентов.
У пациентов пожилого возраста с почечной или печеночной недостаточностью наблюдается повышение концентрации лекарственного средства в плазме и снижение плазменного клиренса. Рекомендуется уменьшить дозу лекарственного средства.
Для предотвращения дневной сонливости необходимо помнить, что продолжительность сна после применения лекарственного средства должна составлять не менее 7 часов.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что доксиламин можно применять в период беременности после консультации с врачом. Если лекарственное средство применяли в конце беременности, следует учитывать атропиноподобные и седативные свойства действующего вещества при наблюдении за новорожденным.
Неизвестно, проникает ли доксиламин в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять лекарственное средство в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
При приеме лекарственного средства необходимо учитывать риск возникновения дневной сонливости, особенно у лиц, управляющих автотранспортом или работающих с другими механизмами. При недостаточной продолжительности сна риск снижения скорости реакции повышается.
Для перорального применения. Принимать за 15–30 минут до сна.
Рекомендуемая доза составляет 7,5–15 мг в сутки (½–1 таблетка в сутки). При необходимости дозу можно увеличить до 30 мг в сутки (2 таблетки в сутки).
Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной или печеночной недостаточностью рекомендуется снизить дозу.
Продолжительность курса лечения составляет 2–5 дней.
Если бессонница сохраняется более 5 дней, необходимо проконсультироваться с врачом относительно целесообразности дальнейшего применения лекарственного средства.
Дети. Лекарственное средство не применять детям (до 18 лет).
Симптомы. Первыми признаками острого отравления являются сонливость и признаки антихолинергических эффектов: возбуждение, расширение зрачков, паралич аккомодации, сухость во рту, покраснение лица и шеи, гипертермия, синусовая тахикардия. Делирий, галлюцинации и атетозные движения чаще наблюдаются у детей; иногда они являются предвестниками судорог — редких осложнений тяжелого отравления — или даже комы. Даже при отсутствии судорог острое отравление доксиламином иногда вызывает рабдомиолиз, который может осложниться острой почечной недостаточностью. Такое мышечное расстройство является распространенным и требует систематического скрининга путем измерения активности креатинфосфокиназы.
Лечение. Лечение симптоматическое. При раннем начале лечения рекомендуется применение активированного угля (50 г взрослым, 1 г/кг детям).
Редко развиваются антихолинергические эффекты: запор, задержка мочеиспускания, сухость во рту, нарушения зрения (нарушение аккомодации), сильное сердцебиение, спутанность сознания.
Дневная сонливость: при развитии такого эффекта необходимо снизить дозу.
Возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд.
Известны случаи злоупотребления и возникновения лекарственной зависимости.
Кроме того, известно, что H1-антигистаминные лекарственные средства вызывают седативный эффект, когнитивные нарушения и расстройства психомоторной активности.
5 лет.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 таблеток в блистере; по 1 блистеру в пачке.
По 10 таблеток в блистере; по 3 блистера в пачке.
АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД».
04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.
Веб-сайт: www.vitamin.com.ua
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}