Торговое название | Солен |
Действующие вещества | Натрия хлорид |
Количество действующего вещества | 9 мг/мл |
Форма выпуска | раствор для инфузий |
Количество в упаковке | 100 мл |
Первичная упаковка | контейнер |
Способ применения | Инфузионный |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Брендированный дженерик |
Производитель | ЕВРОЛАЙФ ХЕЛТКЕАР ПВТ. ЛТД. |
Страна производства | Индия |
Заявитель | Ananta |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05X Дополнительные растворы для внутривенного введения B05XA Растворы электролитов B05XA03 Натрий хлорид |
Раствор для инфузий «Солен» назначают при:
- Изотонической дегидратации.
- Дефиците натрия.
- В качестве основы или растворитель других совместимых лекарственных средств.
Состав
Действующее вещество: натрия хлорид.
100 мл раствора содержат натрия хлорида 0,9 г.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Противопоказания
Раствор противопоказан пациентам с гипернатриемией или гиперхлоремия. Необходимо учитывать противопоказания, касающиеся добавленного лекарственного средства.
Способ применения
Лечение изотонической дегидратации:
- Для взрослых 500 мл до 3 л/24 часа.
- Для младенцев и детей от 20 до 100 мл на 24 часа и на килограмм массы тела в зависимости от возраста и общей массы тела.
Рекомендуемая доза при применении в качестве растворителя составляет от 50 до 250 мл на дозу лекарственного средства для введения.
Дети.
Детям при изотонической дегидратации и дефиците натрия вводить от 20 до 100 мл/кг/сутки в зависимости от возраста и массы тела.
Необходимо тщательно контролировать концентрацию электролитов в плазме крови, поскольку способность регулировать водно-электролитный баланс у пациентов детского возраста может быть снижена. Повторные инфузии натрия хлорида следует проводить только после определения уровня натрия в сыворотке крови.
Особенности
Беременные
Адекватные данные о применении натрия хлорида 0,9% беременным и кормящим грудью, отсутствуют. Врач должен внимательно взвесить потенциальные риски и пользу для каждого конкретного пациента перед введением натрия хлорида 0,9%.
Дети
Концентрацию электролитов в плазме крови следует тщательно контролировать у детей, поскольку эта группа пациентов может иметь нарушения в способности регулировать жидкости и электролиты. Поэтому повторные инфузии натрия хлорида следует вводить только после определения уровня натрия в плазме крови.
Водители
Не было проведено никаких исследований о влиянии натрия хлорида 0,9% на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Передозировка
Общие нежелательные реакции по избытка натрия в организме включают тошноту, рвоту, диарею, спазмы в животе, жажду, снижение слюноотделения и слезотечения, повышенную потливость, лихорадка, тахикардия, артериальная гипертензия, почечная недостаточность, периферическое и отек легких, остановку дыхания, головная боль , головокружение, беспокойство, раздражительность, слабость, подергивания и ригидность мышц, судороги, кому и летальный исход.
Чрезмерный объем натрия хлорида 0,9% может привести к гипонатриемии (которая может привести к реакциям со стороны ЦНС, таких как судороги, кома, отек и смерть головного мозга) и перегрузки натрием (что может привести к центральному и / или периферического отека) и должно контролироваться врачом.
Избыток хлоридов в организме может вызвать потерю бикарбонатов с подкисляющее эффектом.
При использовании 0,9% натрия хлорида в качестве растворителя для других инъекционных препаратов признаки и симптомы избыточной инфузии будут связаны с природой препаратов, которые прилагаются. В случае случайной избыточной инфузии лечения следует прекратить, а пациента обследовать на наличие соответствующих признаков и симптомов, связанных с введенным препаратом. В случае необходимости следует принять соответствующие меры.
Побочные эффекты
При использовании натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя для других препаратов характер этих добавленных веществ будет определять вероятность любой другой нежелательной реакции.
В случае возникновения побочной реакции пациента необходимо обследовать и начать соответствующие меры, если это необходимо, а применение инфузии следует прекратить. В случае необходимости оставшуюся часть раствора следует сохранить для исследования.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС в недоступном для детей месте.
Срок годности: 3 года.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Евролайф хелткеар. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Солен р-р д/инф. 0,9% конт. 100мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы потребителей
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Солен р-р д/инф. 0,9% конт. 100мл?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у раствора Солен (Евролайф хелткеар)?
Какие аналоги у раствора Солен №1?
Полными аналогами Солен р-р д/инф. 0,9% конт. 100мл являются: