Фармакодинамика
Действующее вещество лекарственного средства (мебикар) по химической структуре близко к природным метаболитам организма: молекула мебикара состоит из двух метилированных фрагментов мочевины, входящих в состав бициклической структуры.
Мебикар ИС действует на активность структур лимбико-ретикулярного комплекса, в частности на эмоциогенные зоны гипоталамуса, а также влияет на все 4 основные нейромедиаторные системы - ГАМК-эргическую, холинергическую, серотонинергическую и адренергическую, что способствует их сбалансированности и интеграции, но не. В нейромедиаторном профиле действия лекарственного средства присутствует дофаминположительный компонент. Мебикар ИС проявляет антагонистическую активность по возбуждению адренергической и глутаматергической систем и усиливает функционирование тормозных серотонин- и ГАМК-эргических механизмов мозга. Лекарственное средство обладает антиоксидантной активностью, поэтому действует как мембраностабилизатор, адаптоген и церебропротектор при оксидантном стрессе разного генеза.
Лекарственное средство обладает нормастеническими свойствами.
Мебикар ИС обладает умеренной транквилизирующей (анксиолитической) активностью, снимает или снижает чувство беспокойства, тревоги, страха, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражение. Успокаивающий эффект лекарственного средства не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. Лекарственное средство не снижает умственную и двигательную активность, поэтому его можно применять в течение рабочего дня или во время учебы. Лекарственное средство не вызывает перепадов настроения, не создает приподнятого настроения, ощущения эйфории. На этом основании Мебикар ИС относят к дневным транквилизаторам. Лекарственное средство снотворного эффекта не оказывает, но усиливает действие снотворных и улучшает сон при его нарушении.
Помимо успокаивающего действия лекарственное средство оказывает ноотропное действие. Мебикар ИС улучшает когнитивные функции, повышает внимание и умственную работоспособность, не стимулируя симптоматику продуктивных психопатологических расстройств, таких как бред, патологическая эмоциональная активность.
Лекарственное средство уменьшает выраженность побочных эффектов (угнетение эмоций, гиперседации, мышечной слабости), вызванных нейролептиками и бензодиазепиновыми транквилизаторами.
У больных алкоголизмом одной из причин повышенного влечения к алкоголю является низкий уровень эндогенного этанола в плазме крови. Мебикар ИС, повышая уровень этилового эндогенного спирта (в большей степени, чем другие транквилизаторы), уменьшает тягу к алкоголю.
Мебикар ИС облегчает никотиновую абстиненцию.
Фармакокинетика
При пероральном применении биодоступность составляет 77-80%; до 40% мебикара связывается с эритроцитами; остальные 60% не связываются с белками крови и находятся в плазме крови в свободном состоянии, в связи с чем мебикар беспрепятственно распространяется в организме и свободно проходит через мембраны. Максимальная концентрация мебикара в сыворотке крови достигается за 30 минут, высокий уровень сохраняется в течение 3-4 часов, затем постепенно снижается. Мебикар ИС полностью выводится из организма с мочой в течение суток, не скапливается и не подлежит биохимическим превращениям в организме.
