Ликартин-Н раствор для инъекций по 400 мг/мл в ампулах по 5 мл 5 шт

Артикул: 752753
986.70 грн

Упаковка / 5 шт.

197.34 грн

ампула

Цена актуальна на 13:15 | Годен до: январь 2025
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Аллергикам
с осторожностью
Торговое название Ликартин-Н
Действующие вещества L-карнитин
Количество действующего вещества 400 мг/мл
Форма выпуска раствор для инъекций
Количество в упаковке 5 ампул по 5 мл
Первичная упаковка ампула
Способ применения Внутривенное
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Отечественный
Происхождение Химический
Рыночный статус Брендированный дженерик
Производитель ФАРМАСЕЛ ООО
Страна производства Украина
Заявитель Фармасел
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ

A16 Прочие препараты для лечения заболеваний пищеварительной системы и обмена веществ

A16A Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы

A16AA Аминокислоты и их производные

A16AA01 Левокарнитин

Ликартин-Н – аминокислоты и их производные.

Показания к применению

Первичная и вторичная карнитиновая недостаточность у взрослых и детей, в т. ч. новорожденных и младенцев.

Вторичная карнитиновая недостаточность у пациентов, которым проводится гемодиализ.

Подозрение на вторичную карнитиновую недостаточность у пациентов, которым проводят гемодиализ в следующих случаях:

  • сильные и персистирующие спазмы в мышцах и/или гипотензивные эпизоды во время диализа;
  • энергетический дефицит, что значительно ухудшает качество жизни;
  • мышечная слабость и/или миопатия;
  • кардиопатия;
  • анемия, вызванная уремией, не отвечающей на лечение эритропоэтином или требующей высоких доз эритропоэтина;
  • потеря мышечной массы.

Состав

  • действующее вещество: левокарнитин;
  • 1 мл раствора содержит 400 мг левокарнитина;
  • другие составляющие: хлористоводородная кислота разведенная, вода для инъекций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу и/или другим компонентам лекарственного средства.

Побочные реакции

Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль.

Со стороны сосудов: редко — артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто тошнота, рвота, диарея3, боль в животе.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — специфический запах тела, частота неизвестна — зуд, сыпь.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — мышечные спазмы; частота неизвестна – мышечное напряжение.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко — аномальные ощущения, пирексия.

Исследование: нечасто - повышение АД; очень редко – увеличение МНС2.

Способ применения

Лекарственное средство вводить медленно внутривенно в течение 2–3 мин.

Взрослые, дети, младенцы и новорожденные

Во время терапии целесообразно контролировать уровень карнитина и ацилкарнитина как в плазме, так и в моче.

Применение при врожденном нарушении метаболизма

Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания.

При острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг/кг/сут при 3–4 введениях. При необходимости можно применять и более высокие дозы, хотя при этом могут усилиться побочные реакции, в частности диарея.

Вторичный дефицит карнитина у пациентов, которым проводят гемодиализ

Перед началом терапии лекарственным средством Ликартин-Н обязательно следует проводить контроль уровня карнитина в плазме крови.

Вторичный дефицит карнитина диагностируется при отношении ацилкарнитина к свободному карнитину в плазме крови более 0,4 и/или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль/л.

Дозу 20 мг/кг следует вводить в/в болюсно в конце каждого сеанса диализа (допуская 3 сеанса в неделю). Общую реакцию следует определять путем мониторирования уровней ацилкарнитина и свободного карнитина в плазме крови и оценки состояния пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить, его уровень обязательно начнет снижаться снова. Необходимость повторного насыщающего курса лечения определяется путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные интервалы и путем мониторирования состояния пациента.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Учитывая серьезные последствия карнитиновой недостаточности для беременной женщины, риск прерывания лечения препаратом для матери считается большим, чем теоретический риск для плода в случае продолжения лечения.

В период кормления грудью лекарственное средство следует применять, только если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка, вызванный чрезмерной экспозицией карнитина.

Дети

Лекарственное средство можно применять в педиатрической практике, в т. ч. новорожденным и младенцам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Неизвестная.

Передозировка

Сообщений о токсичности левокарнитина при передозировке не было. Для лечения передозировки следует провести поддерживающую терапию. Большие дозы препарата могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа. Лечение: принять меры по удалению препарата из пищеварительного тракта при приеме внутрь, провести симптоматическую и поддерживающую терапию.

Не сообщали о случаях передозировки, угрожавших жизни.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение глюкокортикоидов приводит к накоплению левокарнитина в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект левокарнитина.

В некоторых случаях при приеме левокарнитина с кумариновыми антикоагулянтами возможно увеличение международного нормализованного соотношения (МЧС), поэтому их одновременное применение требует осторожности. МЧС или другие тесты коагуляции следует проверять еженедельно, пока они не стабилизируются, и ежемесячно после этого — у пациентов, принимающих такие антикоагулянты вместе с левокарнитином.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Описание товара заверено производителем Фармасел.

Редакторская группа
Дата создания: 23.10.2024       Дата обновления: 31.10.2024

Обратите внимание!

Описание лекарственного средства/медицинского изделия Ликартин-Н р-р д/ин. 400мг/мл амп. 5мл №5 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Ликартин-Н р-р д/ин. 400мг/мл амп. 5мл №5?

Цены на Ликартин-Н р-р д/ин. 400мг/мл амп. 5мл №5 начинаются от 197.34 грн - ампула / 1 шт.

Какие условия хранения у раствора Ликартин-Н (Фармасел)?

Согласно с инструкцией температура хранения Ликартин-Н (Фармасел) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у раствора Ликартин-Н №1?

Какая страна производства у Ликартин-Н (Фармасел)?

Страна производитель у Ликартин-Н (Фармасел) - Украина.

Динамика цен на "Ликартин-Н р-р д/ин. 400мг/мл амп. 5мл №5"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка