Диемоно таблетки по 2 мг блистер 28 шт

Действующее вещество: диеногест;

1 таблетка содержит 2 мг диеногеста;

Вспомогательные вещества: лактоза, кукурузный крахмал, мальтодекстрин, магния стеарат, гипромеллоза 15 сР, титана диоксид (Е 171), макрогол 4000, натрия.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: круглые белые таблетки, покрытые пленочной оболочкой без дефектов покрытия, с тиснением «m» с одной стороны.

Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половых органов. Прогестогены. Производные прегнадиену. Диеногест. Код АТХ G03D B08.

Фармакологические.

Диеногест является производным нортестостерона без андрогенной и с определенной антиандрогенным активностью, что составляет примерно одну треть активности ципротерона ацетата. Диеногест связывается с рецепторами прогестерона в матке только с 10% относительной аффинностью. Вопреки низкой аффинности к рецепторам прогестерона диеногест обладает сильным прогестагенной эффект in vivo. Диеногест не проявляет значительную андрогенным, минералокортикоидной или глюкокортикоидной активностью in vivo.

Диеногест влияет на эндометриоз, уменьшая эндогенную продукцию эстрадиола и благодаря чему подавляет трофические эффекты эстрадиола как на еутопичний, так и на эктопический эндометрий. При непрерывном применении диеногест приводит к созданию гипоэстрогенного, гипергестагенного эндокринного среды, что вызывает начальную децидуализацию ткани эндометрия с последующей атрофией эндометриоидных очагов.

Данные по эффективности

Преимущество препарата диеногеста по 2 мг по сравнению с плацебо, была продемонстрирована в ходе трехмесячного исследования при участии 198 пациенток с эндометриозом. Боль в области таза, связанный с эндометриозом, измеряли с помощью визуальной аналоговой шкалы (0-100 мм). После 3 месяцев лечения с применением диеногеста по 2 мг была определена статистически достоверная разница по сравнению с плацебо (Δ = 12,3 мм; 95% ДИ: 6,4-18,1; p 27,4 мм ± 22,9).

Через 3 месяца лечения уменьшение боли в области малого таза, ассоциированного с эндометриозом, на 50% или более, было достигнуто в 37,3% пациенток, получавших диеногест по 2 мг (плацебо: 19,8%) без соответствующего увеличения дозы сопутствующего обезболивающего средства; уменьшение боли в области малого таза, связанного с эндометриозом, на 75% или более, также без соответствующего увеличения дозы сопутствующего обезболивающего средства, было достигнуто в 18,6% пациенток, получавших диеногест по 2 мг (плацебо 7,3% ).

Открытое продолжение этого плацебо-контролируемого исследования показало непрерывное уменьшение связанного с эндометриозом боли в области таза при лечении длительностью до 15 месяцев.

Результаты плацебо-контролируемых исследований подтверждено результатами, полученными в ходе шестимесячного исследования с активным контролем по сравнению с агонистом гонадотропин-рилизинг гормона с участием 252 пациенток с эндометриозом.

В трех исследованиях с участием 252 пациенток, получавших диеногест суточной дозой 2 мг, было продемонстрировано существенное снижение эндометриоидных поражений через 6 месяцев лечения.

В ходе небольшого исследования (n = 8 на группу дозирования), было продемонстрировано, что применение диеногеста суточной дозой 1 мг в сутки обеспечило отсутствие овуляции уже через 1 месяц терапии. Противозачаточное эффективность диеногеста по 2 мг в масштабных исследованиях не оценивали.

Данные по безопасности

Уровень эндогенного эстрогена только умеренно подавляется при применении диеногеста по 2 мг.

В настоящее время результаты долгосрочных исследований минеральной плотности костей (МПК) и риска переломов у пациенток, получавших диеногест по 2 мг, недоступны. МПК оценивали в 21 взрослой пациентки до и после 6 месяцев приема диеногеста по 2 мг, снижение среднего показателя МПК выявлено не было.

В 29 пациенток, получавших лейпрорелина ацетат (ЛА), за тот же период среднее снижение составило 4,04% ± 4,84 (Δ между группами = 4,29%, 95% ДИ: 1,93-6,66, р

Не наблюдалось значительного влияния на стандартные лабораторные показатели (в том числе на результаты анализа крови, биохимического анализа крови, уровень печеночных ферментов, уровень липидов и HbA1с), при лечении Диеногест по 2 мг в течение 15 месяцев (n = 168).

Данные по безопасности для подростков

Безопасность диеногеста по 2 мг по показателям МПК исследовали в ходе неконтролируемого клинического исследования в течение 12 месяцев с участием 111 пациенток подросткового возраста (от 12 до

Фармакокинетика

Абсорбция

При пероральном приеме происходит быстрая и почти полная абсорбция диеногеста. Максимальная концентрация в сыворотке крови, 47 нг / мл, достигается в течение 1,5 ч после однократного приема. Биодоступность составляет примерно 91%. Фармакокинетика диеногеста зависит от дозы в диапазоне доз 1-8 мг.

Распределение

Диеногест связывается с альбумином и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), или глобулином, связывающим ГКС (ГОК). Лишь 10% общей концентрации диеногеста в сыворотке крови находятся в виде свободного стероида, а 90% - неспецифически связаны с альбумином.

Очевидный объем распределения диеногеста составляет 40 л.

Метаболизм

Диеногест полностью метаболизируется известными путями метаболизма стероидов, с образованием преимущественно эндокринологического неактивных метаболитов. На основании исследований in vitro и in vivo CYP3A4 является главным ферментом, участвующим в метаболизме диеногеста. Вывод этих метаболитов происходит очень быстро, при этом диеногест в неизмененном виде остается главной фракцией в плазме крови.

Скорость клиренса из сыворотки крови составляет 64 мл/мин.

Выведение

Уровень диеногеста в сыворотке крови снижается двухфазно. Продолжительность периода полувыведения в терминальной фазе составляет примерно 9-10 часов. Диеногест выводится в виде метаболитов с мочой и калом в соотношении примерно 3: 1 после приема в дозе 0,1 мг/кг. Период полувыведения метаболитов составляет 14 часов. После перорального приема примерно 86% введенной дозы выводится из организма в течение шестидневного периода, большая часть этого количества выводится в первые 24 часа, главным образом с мочой.

Состояние динамического равновесия

Фармакокинетика диеногеста не зависит от уровня ГСПГ. При ежедневном приеме концентрация вещества в сыворотке крови возрастает в 1,24 раза, достигая равновесного состояния после 4 дней применения. Фармакокинетика диеногеста после повторного применения диеногеста по 2 мг может быть прогнозируемая на основании данных о фармакокинетике одной дозы.

Пациенты с почечной недостаточностью

Специализированных исследований диеногеста по 2 мг при применении у пациентов с нарушением функции почек не проводили.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Специализированных исследований диеногеста по 2 мг при применении у пациентов с нарушением функции печени не проводили.

Доклинические данные по безопасности.

Данные доклинических исследований не свидетельствуют о наличии специфического риска для человека на основании стандартных исследований токсичности при многократном приеме, генотоксичности, канцерогенного действия и токсического влияния на репродуктивную функцию. Однако следует учитывать, что половые стероиды могут способствовать росту определенных гормонозависимых тканей и опухолей.

Лечение эндометриоза.

Диемоно^®Не следует применять в случае наличия любого из следующих состояний или заболеваний. Эта информация частично получена на основании применения других препаратов, содержащих только прогестаген. Если любой из этих состояний или заболеваний возникает при применении Диемоно ^®, прием препарата следует немедленно прекратить:

- гиперчувствительность к активному веществу или к любым вспомогательных веществ, входящих в состав препарата

- венозная тромбоэмболия в активной форме;

- артериальные или кардиоваскулярные заболевания в анамнезе (например, инфаркт миокарда, инсульт, ишемическая болезнь сердца)

- сахарный диабет с поражением сосудов;

- тяжелые заболевания печени в анамнезе, пока показатели функции печени не нормы;

- опухоли печени в анамнезе (доброкачественные или злокачественные)

- известные или предполагаемые злокачественные опухоли, зависимые от половых гормонов;

- вагинальное кровотечение неясной этиологии.

Примечание: для выявления возможных взаимодействий следует ознакомиться с инструкциями по применению лекарственных средств, которые принимают одновременно.

Влияние других препаратов на Диемоно^®

Метаболизм прогестагенов, включая диеногест, осуществляется главным образом системой цитохрома Р450 3А4 (CYP3A4), расположенной в слизистой оболочке кишечника и в печени. Поэтому индукторы или ингибиторы CYP3A4 могут влиять на метаболизм прогестагена.

Увеличение клиренса половых гормонов через индукцию ферментов может уменьшить терапевтический эффект Диемоно^® и привести к побочным реакциям, например, к изменениям характера менструального кровотечения.

Уменьшение клиренса половых гормонов из-за подавления фермента может обусловить увеличение показателей экспозиции диеногеста, что может привести к развитию побочных реакций.

- вещества, повышающие клиренс половых гормонов (снижение эффективности вследствие индуцирования ферментов), например, являются:

Фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин, а также, возможно, окскарбазепин, топирамат, фельбамат, гризеофульвин и средства, содержащие зверобой (Hypericum perforatum).

Индукция ферментов возможна после нескольких дней лечения. Максимальную индукцию ферментов, как правило, наблюдают через несколько недель. После прекращения лечения индукция ферментов может сохраняться в течение четырех недель.

Действие индуктора CYP 3А4 рифампицина изучали в исследовании с включением здоровых женщин в постклимактерическом периоде. Одновременное применение рифампицина и эстрадиола валерат / диеногеста в таблетках привело к существенному снижению равновесной концентрации и показателей системного влияния диеногеста и эстрадиола. Системное воздействие диеногеста и эстрадиола в равновесном состоянии, измеренное по значению AUC (0-24 часа), уменьшился на 83% и 44% соответственно.

- вещества с различным влиянием на клиренс половых гормонов.

При одновременном применении с половыми гормонами, большое количество комбинаций ингибиторов протеазы ВИЧ и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, включая комбинации ингибиторов ВГС (вируса гепатита С), возможно увеличение или уменьшение уровня прогестина в плазме крови. Совокупное влияние таких изменений может быть клинически значимым в некоторых случаях.

- вещества, снижающие клиренс половых гормонов (ингибиторы ферментов):

Диеногест является субстратом цитохрома P450 (CYP) 3A4.

Клиническая значимость потенциальных взаимодействий с ингибиторами ферментов остается неизвестной.

Одновременное применение сильнодействующих ингибиторов CYP3A4 может увеличивать концентрацию диеногеста в плазме крови. При одновременном применении с сильным ингибитором фермента CYP3A4, кетоконазол, наблюдали повышение значения AUC (0-24 часа) диеногеста в равновесном состоянии в 2,9 раза. Одновременное применение с умеренным ингибитором, эритромицин, приводило к повышению значения AUC (0-24 часа) диеногеста в равновесном состоянии в 1,6 раза.

Влияние Диемоно^® на другие лекарственные средства

По результатам исследований ингибирования in vitro клинически значимое взаимодействие диеногеста с другими лекарственными средствами, метаболизм которых опосредуется ферментами цитохрома P450, маловероятно.

Взаимодействие с пищевыми продуктами

Стандартизированная пища с высоким содержанием жиров не влияла на биодоступность Диемоно ^®.

Лабораторные анализы

Прием прогестагенов может повлиять на результаты некоторых лабораторных анализов, в том числе на биохимические параметры печени, щитовидной железы, функции почек и надпочечников, уровни белков (носителей) в плазме крови (например глобулина, связывающего ГКС, и фракции липидов / липопротеидов), параметры метаболизма углеводов и показатели коагуляции и фибринолиза. Изменения, как правило, остаются в пределах лабораторной нормы.

Предостережение

Поскольку Диемоно^® содержит только прогестаген, считается, что особые предостережения и меры безопасности при применении препаратов с содержанием только прогестагена также касаются Диемоно ^®.

В случае наличия или обострении любого из указанных ниже состояний / факторов риска индивидуальный анализ соотношения риска - пользы следует провести перед началом или продолжением терапии с применением Диемоно ^®.

Тяжелые маточные кровотечения

Маточное кровотечение, например, у женщин с аденомиозом матки или лейомиомой матки может усиливаться при применении Диемоно ^®. Если кровотечение выражена и не прекращается в течение длительного времени, она может привести к анемии (в некоторых случаях тяжелой). В случае развития анемии следует рассмотреть целесообразность прекращения приема Диемоно ^®.

Изменение характера кровотечения

У большинства пациенток при приеме диеногеста по 2 мг происходит изменение характера менструального кровотечения (см. Раздел «Побочные реакции»).

Нарушение кровообращения

В эпидемиологических исследованиях получено немного свидетельств связи препаратов с содержанием только прогестагена с ростом риска развития инфаркта миокарда или церебральной тромбоэмболии. Риск сердечно-сосудистых и мозговых явлений в определенной степени связан с возрастом, артериальной гипертензией и курением. У женщин с гипертензией риск инсульта может несколько увеличиваться при применении препаратов, содержащих только прогестаген.

Некоторые исследования свидетельствуют о существовании определенного, однако не статистически значимого увеличения риска развития венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии), связанного с использованием препаратов, содержащих только прогестаген. Общеизвестными факторами, повышающими риск возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ), являются следующие: личный или семейный анамнез (например, случаи ВТЭ у братьев или сестер или родителей в относительно молодом возрасте), возраст, ожирение, длительная иммобилизация, обширные хирургические вмешательства или травмы. В случае длительной иммобилизации рекомендуется прекратить применение Диемоно^® (в случае плановых операций по меньшей мере за 4 недели до нее) и не возобновлять его прием снова ранее чем через 2 недели после полного восстановления подвижности.

Необходимо помнить о повышении риска развития тромбоэмболии в послеродовом периоде.

В случае возникновения симптомов венозных и артериальных тромботических заболеваний или подозрений на них лечение следует прекратить немедленно.

Опухоли

Мета-анализ 54 эпидемиологических исследований свидетельствуют о незначительном росте относительного риска (ОР = 1,24) развития рака молочной железы у женщин, применяющих оральные контрацептивы (ОК), главным образом содержащие эстроген-прогестаген. Такой повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после окончания приема комбинированных оральных контрацептивов (КОК). Поскольку рак молочной железы у женщин в возрасте до 40 лет встречается редко, увеличение количества случаев диагностики рака молочной железы у женщин, применяющих или недавно применявших КОК, является незначительным относительно общего риска рака молочной железы. Существует одинаковый риск выявления рака молочной железы у женщин, принимавших препараты, содержащие только прогестаген, или КОК. Хотя информация, касающаяся препаратов, содержащих только прогестаген, базируется на гораздо меньшем количестве женщин, которые их применяют, и поэтому она менее убедительной, чем данные, касающиеся КОК. Результаты этих исследований не предоставляют доказательств существования причинно-следственной связи. Повышение риска может быть обусловлено как более ранней диагностикой рака молочной железы у женщин, применяющих ОК, так и биологическим действием этих препаратов или сочетанием обоих факторов. Отмечена тенденция, что рак молочной железы, выявленный у женщин, которые когда-либо принимали ОК, клинически менее выражен, чем у женщин, никогда не применяли оральные контрацептивы.

В редких случаях у женщин, принимавших гормональные вещества, подобные той, что содержит Диемоно ^®, наблюдали доброкачественные, а еще реже - злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях такие опухоли приводили к опасному для жизни внутрибрюшного кровотечения. В случае жалоб на сильную боль в эпигастральной области, увеличении печени или появления признаков внутрибрюшного кровотечения при дифференциальной диагностике следует учитывать возможность наличия опухоли печени у женщин, принимающих Диемоно ^®.

Остеопороз

Изменения минеральной плотности костной ткани (МПКТ).

Применение диеногеста по 2 мг, в терапии подростков (12 - 18 лет) в течение 12 месяцев ассоциировалось со снижением среднего показателя минеральной плотности костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника (L2 - L4). Средняя относительное изменение показателя МПКТ на этапе окончания лечения по сравнению с показателями до начала лечения составила 1,2% с диапазоном между -6% и 5% (ДИ 95%: -1,70% и -0,78%, n = 103) . Повторное измерение через 6 месяцев после окончания лечения в подгруппе с пониженными значениями МПКТ показало тенденцию к восстановлению (средняя относительное изменение от исходных показателей: -2,3% при завершении лечения и -0,6% через 6 месяцев после окончания лечения с диапазоном от - 9% до 6% (ДИ 95%: -1,20% и 0,06% [n = 60]). Снижение минеральной плотности костной ткани имеет особое значение в подростковом возрасте и в ранний период полового созревания, критический период роста костей. неизвестно, уменьшение МПКТ в этой популяции приведет снижение пиковой костной массы и повышению риска перелома костей в пожилом возрасте (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Фармакологические»).

У пациенток, находящихся в группе повышенного риска остеопороза, необходима тщательная оценка соотношения пользы - риска до начала терапии с применением Диемоно ^®, поскольку эндогенный уровень эстрогена умеренно снижается в период терапии с применением этого лекарственного средства (см. Раздел «Фармакологические»).

Адекватное поступление кальция и витамина D с питанием или в форме диетических добавок является важным для здорового состояния костной ткани у женщин всех возрастов.

Другие состояния

По состоянию пациенток с депрессией в анамнезе следует тщательно наблюдать и отменить препарат при развитии выраженных проявлений депрессии.

Диеногест, как правило, не влияет на артериальное давление у нормотензивных женщин. В случае развития длительной клинически выраженной гипертензии при применении Диемоно^® рекомендуется отменить его и лечить гипертензию.

При рецидиве холестатической желтухи и / или зуда, возникали в период беременности или предыдущего приема половых стероидов, дальнейшее применение Диемоно^® следует прекратить.

Диеногест может иметь незначительное влияние на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе. Женщины, больные сахарным диабетом, в частности с гестационным сахарным диабетом в анамнезе, должны тщательно обследоваться в течение применения Диемоно ^®.

Иногда может развиваться хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщины, склонные к возникновению хлоазмы, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей или ультрафиолетового излучения во время приема Диемоно ^®.

Вероятность внематочной беременности у женщин, использующих для контрацепции препараты, содержащие только прогестаген, выше, чем у женщин, принимающих комбинированные оральные контрацептивы. Поэтому для женщин с внематочной беременностью в анамнезе или нарушением функций маточных труб назначать Диемоно^® следует исключительно после тщательной оценки соотношения польза / риск.

При применении Диемоно^® возможно появление персистенции фолликулов (их часто называют функциональными кистами яичников). Большинство этих фолликулов является бессимптомными, хотя некоторые могут сопровождаться болью в области таза.

Диемоно^®Содержит лактозу. 1 таблетка содержит 48,6 мг лактозы моногидрата. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать Диемоно ^®.

Это лекарственное средство содержит 23 мг натрия цитрата в одной таблетке. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, применяют натрий-контролируемую диету.

Беременность

Существуют ограниченные данные по применению диеногеста беременным женщинам.

Исследования на животных не указывают на прямое или косвенное нежелательное воздействие по репродуктивной токсичности (см. Раздел «Фармакокинетика»).

Диемоно^®Не следует применять беременным женщинам, так как нет необходимости лечить эндометриоз в период беременности.

Кормление грудью

Применение Диемоно^® в период кормления грудью не рекомендуется.

Неизвестно, проникает диеногест в грудное молоко женщин. Данные, полученные в исследованиях на животных, указывают на проникновение диеногеста в молоко крыс.

Следует принять решение о прекращении кормления грудью или отмене Диемоно ^®, учитывая пользу кормления грудью для ребенка и необходимость терапии для женщины.

Фертильность

На основании имеющихся данных можно утверждать, что во время лечения Диемоно^® у большинства пациентов подавляется овуляция. Однако Диемоно^® не является противозачаточным средством.

Если нужна контрацепция, следует дополнительно применять негормональный метод предотвращения беременности (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

На основании имеющихся данных можно утверждать, что менструальный цикл возвращается к норме в течение 2 месяцев после прекращения лечения Диемоно ^®.

Не наблюдали влияния на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами у пациенток, принимавших препараты, содержащие диеногест.

Оральное применение.

Режим дозирования

Принимать по 1 таблетке ежедневно без перерыва в приеме препарата примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством жидкости. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.

Таблетки следует принимать регулярно, независимо от вагинального кровотечения. Как только таблетки из одной упаковки закончились, начинать принимать таблетки из следующей упаковки, не делая перерыва в применении лекарственного средства.

Отсутствует опыт лечения Диемоно^® пациенток с эндометриозом дольше 15 месяцев.

Прием препарата можно начать в любой день менструального цикла.

Прием любых гормональных контрацептивов следует прекратить до начала терапии Диемоно ^®. Если необходима контрацепция, следует дополнительно применять негормональный метод предотвращения беременности (например, барьерный метод).

Пропуск приема лекарственного средства

В случае пропуска приема таблетки, рвота и / или диареи (которые имели место в течение 3-4 часов после приема таблетки), эффективность препарата Диемоно^® может уменьшиться. В случае пропуска приема одной или нескольких таблеток 1 таблетку следует принять, как только женщина вспомнит об этом, а следующую принимать в обычное время. Аналогично, таблетку, не впиталась через рвоту или диарею, следует заменить на другую таблетку.

Пациенты пожилого возраста

Отсутствуют соответствующие показания для применения Диемоно^® в терапии пациенток пожилого возраста.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Применение Диемоно^® в терапии пациенток с тяжелыми заболеваниями печени, наличными или в анамнезе противопоказано (см. «Противопоказания»).

Пациенты с почечной недостаточностью

Отсутствуют свидетельства необходимости корректировки дозы для пациенток с почечной недостаточностью.

Дети.

Прием Диемоно^® не показан детям и подросткам до наступления менархе.

Безопасность и эффективность таблеток диеногеста по 2 мг оценивали в неконтролируемом клиническом исследовании в течение более 12 месяцев, в которые были включены 111 пациенток-подростков (в возрасте 12 - 18 лет) с клинической подозрением на эндометриоз или подтвержденным диагнозом эндометриоз (см. Разделы «Особенности применения» и «Фармакологические»).

Исследование острой токсичности диеногеста не свидетельствуют о риск развития острых побочных реакций в случае непреднамеренного приема нескольких суточных терапевтических доз. Специфический антидот отсутствует. Применение диеногеста дозой по 20-30 мг в сутки (что в 10-15 раз превышает дозу в составе Диемоно ^®) в течение более 24 недель переносились очень хорошо.

Побочные реакции описано согласно MedDRA. Применен наиболее подходящий срок MedDRA для описания определенной реакции и связанных состояний.

Побочные реакции чаще всего развиваются в течение первых месяцев после начала применения Диемоно^® и исчезают при продолжении лечения. Могут наблюдаться изменения характера менструальных кровотечений, такие как кровянистые выделения, нерегулярные кровотечения или аменорея. Сообщалось о следующих побочных реакциях у пациенток, получавших диеногест по 2 мг.

Побочными реакциями, о которых чаще всего сообщалось во время лечения Диеногест по 2 мг, являются головная боль (9,0%), боль в молочных железах (5,4%), подавленное настроение (5,1%) и акне (5,1 %).

В дополнение у большинства пациенток, получавших диеногест по 2 мг, наблюдается изменение характера менструальных кровотечений. Характер менструальных кровотечений оценивали систематически, с применением дневников пациенток, и анализировали с применением метода ВОЗ в течение 90-дневного отчетного периода. В течение первых 90 дней лечения Диеногест по 2 мг наблюдали следующие характеры кровотечений (n = 290, 100%): аменорея (1,7%), редкие кровотечения (27,2%), частые кровотечения (13,4%), нерегулярные кровотечения (35,2%), длительные кровотечения (38,3%), нормальная кровотечение, то есть ни одна из предыдущих категорий (19,7%). В течение четвертого референтного периода наблюдались следующие характеры кровотечений (n = 149, 100%): аменорея (28,2%), редкие кровотечения (24,2%), частые кровотечения (2,7%), нерегулярные кровотечения (21,5% ), длительные кровотечения (4,0%), нормальная кровотечение, то есть которая не относится ни к одной из предыдущих категорий (22,8%). Изменения характера менструальных кровотечений лишь иногда описаны как побочные реакции у пациенток (см. Таблицу побочных реакций).

В таблице 1 указаны побочные реакции в соответствии с классификацией MedDRA (MedDRA SOCs), о которых сообщалось во время лечения Диеногест по 2 мг, и их частота. В рамках каждой группы побочные реакции указаны в порядке уменьшения частоты.

Частота определена на основании объединенных данных четырех клинических исследований с участием 332 пациенток (100%).

Таблица 1. Побочные реакции, клинические исследования III фазы, N = 332

Снижение минеральной плотности костной ткани

В ходе неконтролируемого клинического исследования с участием 111 пациенток подросткового возраста (от 12 до

Сообщение о подозреваемых побочные реакции

Сообщение о подозреваемых побочные реакции очень важны. Медицинским работникам и пациентам следует сообщать о любых подозреваемые побочные реакции с помощью системы национальной отчетности.

3 года.

Не требуются специальные условия хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

По 28 таблеток в блистере, по 1 или по 3 или по 6 блистеров в пачке.

По рецепту.

Мибе ГмбХ Арцнаймиттель.

Адрес

Мюнхенерштрассе 15 Бренна, Саксония-Анхальт, 06796, Германия.