| Торговое название | АЦЦ |
| Действующие вещества | Ацетилцистеин |
| Количество действующего вещества: | 200 мг |
| Форма выпуска: | порошок для внутреннего применения |
| Количество в упаковке: | 20 пакетов |
| Первичная упаковка: | пакетик |
| Способ применения: | Оральные |
| Взаимодействие с едой: | После |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Производитель: | САЛЮТАС ФАРМА ГМБХ |
| Страна производства: | Германия |
| Заявитель: | Sandoz |
| Условия отпуска: | Без рецепта |
|
Код АТС R Препараты для лечения заболеваний респираторной системы R05 Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях R05C Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства R05CB Муколитические средства R05CB01 Ацетилцистеин |
|
АЦЦ® Горячий напиток мед лимон – средство, применяемое при кашле и простудных заболеваниях.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, требующих уменьшения вязкости мокроты, улучшения ее отхождения и отхаркивания.
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, тяжелое обострение бронхиальной астмы.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны нервной системы: нечасто – головная боль.
Со стороны кожи: нечасто – аллергические реакции (зуд, крапивница, экзантема, экзема, сыпь, ангионевротический отек).
Со стороны органов слуха: нечасто – звон в ушах.
Со стороны пищеварительного тракта: нечасто – изжога, диспепсия, стоматит, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, неприятный запах изо рта.
Общие нарушения: нечасто – лихорадка.
Взрослым и детям от 14 лет назначать по 400-600 мг ацетилцистеина в сутки, распределенные на 1-3 приема.
Детям в возрасте от 6 до 14 лет назначать по 400–600 мг/сут, распределенные на 2–3 приема.
Детям от 2 до 6 лет назначать по 200–400 мг в сутки, распределенные на 2 приема.
Препарат рекомендуется принимать после еды. Содержимое пакетика растворить при помешивании в ½ стакана холодной воды, затем добавить горячую но не кипящую воду до полного стакана. Перемешать и выпить жидкость как можно быстрее после охлаждения до приемлемой температуры. Последовательность растворения порошка (сначала добавляется холодная вода, затем горячая) не должна изменяться. Дополнительное употребление жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Срок лечения хронических заболеваний определяет врач в зависимости от характера и хода заболевания. При острых неосложненных заболеваниях применять ацетилцистеин 4–5 дней.
В период беременности или кормления грудью применение ацетилцистеина возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Порошок по 200 мг: применять детям от 2 лет.
Порошок по 600 мг: применять детям от 14 лет.
Не влияет.
Нет данных о случаях передозировки при пероральном применении ацетилцистеина.
Добровольцы принимали 11,6 г ацетилцистеина в сутки в течение трех месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов. Пероральные дозы до 500 мг ацетилцистеина/кг массы тела/сутки переносились без симптомов интоксикации.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Для детей есть риск гиперсекреции.
Терапия: лечение симптоматическое.
Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых.
Применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за уменьшения кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с такими антибиотиками как тетрациклины (за исключением доксициклина), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между применением этих препаратов должен составлять не менее 2 часов. Это не касается цеффикса и лоракарбефа.
Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.
Не рекомендуется растворять ацетилцистеин в одном стакане с другими препаратами.
При одновременном приеме нитроглицерина и ацетилцистеина обнаружены значительная артериальная гипотензия и значительное расширение височной артерии. При необходимости одновременного применения нитроглицерина и ацетилцистеина у пациентов следует контролировать артериальную гипотензию, которая может носить тяжелый характер, также следует предупредить пациентов о возможности возникновения головных болей.
Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.
Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками.
Ацетилцистеин может быть донором цистеина и повышать уровень глутатиона, способствующего детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме.
При контакте с металлами или резиной образуются сульфиды с характерным запахом, поэтому для растворения препарата следует использовать стеклянную посуду.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия АЦЦ горяч. напиток мед лимон пор. д/орал. р-ра 200мг пак. 3г №20 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Совместное применение Ибупрофена и АЦЦ (ацетилцистеина) при заболеваниях дыхательных путей признано безопасным при условии соблюдения врачебных рекомендаций и контроля возможных гастроинтестинальных и системных побочных эффектов, что подтверждается современными клиническими исследованиями и фармакологическими данными.
Рациональное сочетание Ибупрофена и АЦЦ в терапии респираторных заболеваний.Сухой кашель, являясь защитным рефлексом организма, требует своевременного терапевтического вмешательства в случае затяжного течения, при этом применение муколитиков, ингаляций и гидратации способствует его трансформации во влажный кашель и предупреждает развитие осложнений, обусловленных возможной скрытой патологией.
Муколитики и ингаляции как ключ к эффективному устранению сухого кашля на ранней стадии заболевания.
Упаковка / 20 шт.
Действующее вещество: ацетилцистеин;
1 пакетик содержит ацетилцистеин 200 мг или 600 мг;
Вспомогательные вещества: сахароза, аскорбиновая кислота, сахарин натрия, ароматизатор лимонный, ароматизатор медовый.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Основные физико-химические свойства:
Порошок 200 мг: порошок от белого до желтоватого цвета, возможно наличие агломератов, с запахом лимона/меда;
Порошок 600 мг: порошок от белого до желтоватого цвета, возможно наличие агломератов, с запахом лимона/меда.
Средства, применяемые от кашля и простуды. Муколитические средства. Код АТС R05C B01.
Ацетилцистеин (АЦЦ) - муколитическое, отхаркивающее средство, которое применяется для разжижения мокроты при заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся образованием густой слизи. Ацетилцистеин является производным аминокислоты цистеин. Муколитический эффект препарата имеет химическую природу. За счет свободной сульфгидрильной группы ацетилцистеин разрывает дисульфидные связи кислых мукополисахаридов, что приводит к деполимеризации мукопротеидов мокроты и к уменьшению вязкости слизи и способствует отхаркиванию и отхождению бронхиального секрета. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
Ацетилцистеин обладает также антиоксидантными пневмопротекторными свойствами, что обусловлено связыванием его сульфгидрильными группами химических радикалов и, таким образом, обезвреживанием их. Кроме того, препарат способствует повышению синтеза глутатиона - важного фактора внутриклеточной защиты не только от окислительных токсинов экзогенного и эндогенного происхождения, но и от ряда цитотоксических веществ. Эта особенность ацетилцистеина дает возможность эффективно применять последний при передозировке парацетамола.
После приема внутрь ацетилцистеин быстро и полностью всасывается и метаболизируется в печени с образованием цистеина, фармакологически активного метаболита, а также диацетилцистеина, цистина и далее - смешанных дисульфидов. Биодоступность очень низкая - около 10%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема. Связывание с белками плазмы - 50%. Ацетилцистеин выводится почками в виде неактивных метаболитов (неорганические сульфаты, диацетилцистеин).
Период полувыведения определяется главным образом быстрой биотрансформации в печени и составляет примерно 1 час. В случае снижения функции печени период полувыведения удлиняется до 8 часов.
Лечение острых и хронических заболеваний бронхолегочной системы, требующих уменьшения вязкости мокроты, улучшения ее отхождение и отхаркивание.
Повышенная чувствительность к ацетилцистеину или другим компонентам препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, тяжелое обострение бронхиальной астмы.
Исследования взаимодействия проводились только с участием взрослых.
Применение вместе с ацетилцистеином противокашлевых средств может усилить застой мокроты из-за уменьшения кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с такими антибиотиками как тетрациклин (за исключением доксициклина), ампициллин, амфотерицин В, цефалоспорины, аминогликозиды возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина, что приводит к снижению активности обоих препаратов. Поэтому интервал между применением этих препаратов должен составлять не менее 2-х часов. Это не касается цефиксима и лоракарбефа.
Активированный уголь снижает эффективность ацетилцистеина.
Не рекомендуется растворять в одном стакане ацетилцистеин с другими препаратами.
При одновременном приеме нитроглицерина и ацетилцистеина выявлены значительная гипотензия и значительное расширение височной артерии. Если необходимо одновременное применение нитроглицерина и ацетилцистеина, пациенты должны находиться под наблюдением на предмет артериальной гипотензии, которая может быть тяжелой, и предупреждаться о возможности возникновения головной боли.
Ацетилцистеин уменьшает гепатотоксическое действие парацетамола.
Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками.
Ацетилцистеин может быть донором цистеина и повышать уровень глутатиона, который способствует детоксикации свободных радикалов кислорода и определенных токсичных веществ в организме.
При контакте с металлами или резиной образуются сульфиды с характерным запахом, поэтому для растворения препарата следует использовать посуду.
Влияние на лабораторные исследования.
Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование салицилатов и определение кетоновых тел в моче.
Особенности приложения.
Имеются единичные сообщения о тяжелых кожных реакциях (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла) при приеме ацетилцистеина, поэтому при изменении кожных покровов или слизистых оболочек следует немедленно прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом по поводу его дальнейшего применения.
Рекомендуется с осторожностью принимать препарат пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, особенно в случае одновременного приема других препаратов, раздражающих слизистую желудка.
Ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина, поэтому не следует назначать длительную терапию пациентам с непереносимостью гистамина, так как это может привести к появлению симптомов непереносимости (головная боль, вазомоторный ринит, зуд).
Ацетилцистеин следует применять с осторожностью пациентам с бронхиальной астмой из-за возможного развития бронхоспазма. При высыпании содержимого саше в посуду во время приготовления раствора порошок может попасть в воздух и раздражать слизистую носа, вызывая рефлекторный бронхоспазм. При бронхоспазме лечение ацетилцистеином следует немедленно прекратить.
Ацетилцистеин следует с осторожностью применять пациентам с заболеваниями печени или почек, чтобы избежать накопления азотистых веществ в организме.
Применение ацетилцистеина, в основном в начале лечения, может вызвать истончение бронхиального секрета и увеличение его объема, особенно у детей до 2 лет. Если пациент не может эффективно откашливать мокроту, требуется постуральный дренаж и бронхоаспирация.
Он содержит сахарозу и не должен использоваться пациентами с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, дефицитом сахаразы изомальтазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Информация для больных сахарным диабетом.
1 пакетик порошка (200 мг ацетилцистеина) содержит 2,5 г сахарозы (0,21 хлебных единицы).
1 пакетик порошка (600 мг ацетилцистеина) содержит 2 г сахарозы (0,17 хлебных единиц).
В период беременности и кормления грудью применение ацетилцистеина возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Не влияет.
Взрослым и детям старше 14 лет назначают 400-600 мг ацетилцистеина в сутки, разделенные на 1-3 приема.
Детям в возрасте от 6 до 14 лет назначают по 400-600 мг в сутки, разделенные на 2-3 приема.
Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 200-400 мг в сутки, разделенные на 2 приема.
Препарат рекомендуется принимать после еды. Растворите содержимое пакетика при помешивании в ½ стакана холодной воды, затем долейте горячую, но не кипящую воду до полного стакана. Перемешайте и выпейте жидкость как можно скорее, когда она остынет до приемлемой температуры. Последовательность растворения порошка (сначала холодная, потом горячая) не должна меняться. Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.
Срок лечения хронических заболеваний определяет врач в зависимости от характера и течения болезни. При острых неосложненных заболеваниях ацетилцистеин следует применять в течение 4-5 дней.
Дети.
Порошок 200 мг: применять детям в возрасте от 2 лет.
Порошок 600 мг: применять детям в возрасте от 14 лет.
Нет данных о случаях передозировки ацетилцистеином перорально.
Добровольцы получали 11,6 г ацетилцистеина в день в течение 3 месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов. Пероральные дозы ацетилцистеина до 500 мг/кг массы тела в день переносились без каких-либо симптомов интоксикации.
Симптомы: тошнота, рвота, диарея. Для детей есть риск гиперсекреции.
Терапия: лечение симптоматическое.
Для описания частоты побочных действий используют следующую классификацию: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - тахикардия, артериальная гипотензия.
Со стороны нервной системы: нечасто - головная боль.
Со стороны кожи: нечасто - аллергические реакции (зуд, крапивница, сыпь, экзема, сыпь, ангионевротический отек).
Со стороны органа слуха: нечасто - звон в ушах.
Со стороны дыхательной системы: редко - одышка, бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхиальной системы, ассоциируется с бронхиальной астмой), ринорея.
Со стороны пищеварительного тракта: редко - изжога, диспепсия, стоматит, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, неприятный запах изо рта.
Общие нарушения: нечасто - лихорадка.
Сообщалось об отдельных тяжелых реакциях со стороны кожи (синдромы Стивенса-Джонсона и Лайелла). При применении ацетилцистеина очень редко сообщалось о возникновении кровотечений, чаще всего были связаны с развитием реакций гиперчувствительности. Отмечались случаи снижения агрегации тромбоцитов, однако клинического подтверждения тому нет. Очень редко сообщалось о отек Квинке, отек лица, случаи анемии, геморрагии, анафилактические реакции или даже шок.
3 года.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
Храните в недоступном для детей месте.
Порошок 200 мг: 3 г порошка в саше. По 20 пакетиков в картонной пачке.
Порошок 600 мг: 3 г порошка в саше. 6 пакетиков в картонной коробке.
Без рецепта.
Салютас Фарма ГмбХ (серийный выпуск).
Lindopharm GmbH (производитель оптом, тестирование, упаковка).
Zambon Svitzeland Ltd (производитель оптом, тестирование, упаковка).
Место нахождения производителя и адрес места его деятельности.
Otto von Gurike Alley 1, 39179 Барлебен, Германия.
Neustrasse, 82, 40721 Хильден, Германия.
Via Industria 13, 6814 Кадемпино, Швейцария.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
