Ребиф
Ребиф - иммуностимуляторы. Интерфероны.
Показания
Препарат Ребиф® показан для лечения:
- пациентов с клинически изолированным синдромом (единственный клинический эпизод демиелинизации) с активным воспалительным ходом при условии исключения альтернативного диагноза и при наличии высокого риска развития клинически достоверного рассеянного склероза;
- пациентов с рецидивирующим течением рассеянного склероза. В клинических исследованиях это состояние определялся по наличию двух или более обострений заболевания в предыдущие два года.
У пациентов с вторично-прогрессирующим течением рассеянного склероза при отсутствии рецидивов заболевания эффективность препарата не была продемонстрирована.
Противопоказания
- Чувствительность к природному или рекомбинантному интерферону бета или к любым вспомогательным веществам препарата;
- состояние тяжелой депрессии и/или суицидальные мысли (см. разделы «Особенности применения» и «Побочные реакции»).
Побочные действия
Чаще всего побочные реакции, вызванные применением препарата Ребиф®, связанные с развитием гриппоподобного синдрома. Гриппоподобные симптомы обычно более выражены в начале терапии, а с ее продолжением их частота уменьшается. В течение первых шести месяцев после начала терапии с применением препарата Ребиф® развитие типичного гриппоподобного синдрома, связанного с применением интерферона, может ожидаться примерно у 70% пациентов.
Примерно у 30% пациентов также могут наблюдаться реакции в месте введения препарата, преимущественно в виде незначительного воспаления или эритемы. Также часто наблюдается бессимптомный рост лабораторных показателей функции печени и снижение количества лейкоцитов в крови.
Большинство побочных реакций, наблюдаемых при применении интерферона бета-1а, обычно характеризуются легким и оборотным ходом, причем их интенсивность и частота уменьшаются со снижением дозы препарата. В случае тяжелых или устойчивых побочных эффектах по решению врача дозу препарата Ребиф® можно временно уменьшить или временно приостановить лечение.
Особенности применения
Для улучшения отслеживания биологических лекарственных средств следует четко записывать название и номер серии применяемого лекарственного средства. Пациентов следует проинформировать о побочных реакциях, которые чаще всего наблюдаются при применении интерферона бета, включая симптомы гриппоподобного синдрома (см. раздел «Побочные реакции»). Эти симптомы обычно наиболее выражены в начале лечения, а с удлинением лечения их частота и тяжесть уменьшаются.
Применение в период беременности или кормления грудью
По клинической необходимости можно рассмотреть целесообразность применения препарата Ребиф® в период беременности. Вредного воздействия на новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не ожидается.
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата Ребиф® в возрасте до 2 лет еще не были установлены, поэтому препарат не следует применять для лечения этой возрастной группы пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Побочные явления со стороны центральной нервной системы, вызванные применением интерферона бета (например головокружение) могут влиять на способность пациентов управлять автомобилем и работать с механизмами (см. раздел «Побочные реакции»).
Передозировка
В случае передозировки пациента следует госпитализировать для проведения наблюдения за его состоянием и предоставления необходимой поддерживающей терапии.
Условия хранения
Хранить при температуре 2-8ºС (в холодильнике). Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Ребиф на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Ребиф: инструкции
Форма выпуска: раствор для инъекций по 22 мкг (6 млн МЕ) / 0,5 мл; по 0,5 мл в предварительно заполненном шприце; по 3 или 12 предварительно заполненных шприцев в картонной коробке
Состав: один предварительно заполненный шприц содержит 22 мкг (6 млн МЕ) интерферона бета-1a
Производитель: Италия
Форма выпуска: раствор для инъекций по 22 мкг (6 млн МЕ) / 0,5 мл; по 0,5 мл в предварительно заполненном шприце; по 3 или 12 предварительно заполненных шприцев в картонной коробке
Состав: один предварительно заполненный шприц содержит 22 мкг (6 млн МЕ) интерферона бета-1a
Производитель: Италия
Форма выпуска: раствор для инъекций по 44 мкг (12 млн МЕ) / 0,5 мл; по 0,5 мл в предварительно заполненном шприце; по 3 или 12 предварительно заполненных шприцев в картонной коробке
Состав: один предварительно заполненный шприц содержит 44 мкг (12 млн МЕ) интерферона бета-1a
Производитель: Италия
Форма выпуска: раствор для инъекций по 44 мкг (12 млн МЕ) / 0,5 мл; по 0,5 мл в предварительно заполненном шприце; по 3 или 12 предварительно заполненных шприцев в картонной коробке
Состав: один предварительно заполненный шприц содержит 44 мкг (12 млн МЕ) интерферона бета-1a
Производитель: Италия