Перговерис

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Перговерис»

Редакторская группа

Дата создания: 27.04.2021 Дата обновления: 25.04.2024

Севрюков Олександр Вікторович

Рецензент

Перговерис - половые гормоны и модуляторы половой системы. Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции. Гонадотропины. Комбинации.

Показания

Стимуляция развития фолликулов у женщин с тяжелой недостаточностью ЛГ (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов.
Контролируемая овариальная стимуляция у пациенток с субоптимальным ответом на лечение при применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), таких как оплодотворение in vitro (IVF), интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида (ICSI), перенос гаметы в фаллопиевой трубы (GIFT) и перенос зиготы к фаллопиевой трубе (ZIFT). В клинических исследованиях субоптимальный ответ на лечение определялась по следующим параметрам:
менее 7 предовуляторной фолликулов или ооцитов и/или
применение высоких доз ФСГ (≥ 3000 МЕ цикл) и/или
поздний репродуктивный возраст матери (от 35 лет).

Противопоказания

Чувствительность к фолитропину альфа и лютропину альфа или к любым вспомогательным веществам препарата;
опухоли гипоталамуса и гипофиза;
увеличение яичников или кисты, которые не связаны с синдромом поликистозных яичников;
гинекологические кровотечения неизвестного происхождения;
карцинома яичников, матки или молочных желез.

Препарат Перговерис® также не следует применять в случаях, когда невозможно получить эффективный ответ на лечение, например, при:

первичной недостаточности яичников;
врожденных пороках половых органов, несовместимых с беременностью;
фиброидних опухолях матки, несовместимых с беременностью.

Побочные действия

При применении препарата чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях, как головная боль, овариальные кисты и местные реакции в месте инъекции (например боль, эритема, гематома, отек и/или раздражение в месте инъекции). Часто сообщалось о синдроме гиперстимуляции яичников (СГЯ) легкой или средней степени тяжести, которые следует считать неотъемлемым риском процедуры стимуляции. Тяжелые формы СГЯ нечастые.

Очень редко возможны случаи тромбоэмболии, которые обычно связаны с тяжелыми формами СГЯ.

Особенности применения

В клинических исследованиях пациенток с тяжелой недостаточностью ФСГ и ЛГ определяли по эндогенным сывороточным уровнем ЛГ <1,2 МЕ/л, измеренным в центральной лаборатории. Однако следует учитывать, что результаты измерения уровней ЛГ, полученные в разных лабораториях, могут отличаться между собой.

Препарат Перговерис® содержит вещества со значительной гонадотропной активностью, способной вызвать побочные реакции от легкой до тяжелой степени, поэтому его могут назначать только врачи, хорошо знакомые с проблемами бесплодия и методами ее лечения.

Терапия гонадотропинами требует определенных временных обязательств от врачей и других медицинских работников, а также соответствующей аппаратуры для мониторинга лечения. У женщин безопасное и эффективное применение препарата Перговерис® предусматривает регулярный мониторинг реакции яичников с помощью ультразвукового исследования, лучше - одновременно с определением сывороточных уровней эстрадиола. Реакция пациенток на введение ФСГ/ЛГ имеет индивидуальный характер, причем некоторые пациентки реагируют на ФСГ/ЛГ очень слабо. Женщинам нужно применять самую низкую эффективную дозу препарата в целях лечения.

Дети

Соответствующих показаний к применению препарата Перговерис® пациентками педиатрической группы нет.

Передозировка

Эффекты передозировки Перговерис® неизвестны, однако существует возможность развития синдрома гиперстимуляции яичников (см. раздел «Особенности применения»).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

Обратите внимание!

Описание препарата Перговерис на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Перговерис: инструкции

ПЕРГОВЕРИС® (UA/10624/01/01)

Форма выпуска: порошок и растворитель для инъекций; 1 или 3 флакона с порошком в комплекте с 1 или 3 флаконами из 1 мл растворителя (вода для инъекций) в контурной ячеистой упаковке; по 1 контурной ячеистой упаковке в коробке; 5 флаконов с порошком в комплекте с 5 флаконами из 1 мл растворителя (вода для инъекций) в контурной ячеистой упаковке; по 2 контурные ячеистая упаковка в коробке

Состав: 1 флакон с порошком содержит 150 МЕ (эквивалентных 11 мкг) фоллитропина альфа (рекомбинантного человеческого фолликулостимулирующего гормона р-лФСГ) и 75 МЕ (эквивалентных 3 мкг) лютропина альфа (рекомбинантного человеческого лютеинизирующего гормона р-лЛГ)

Производитель: Швейцария

ПЕРГОВЕРИС® (UA/10624/01/01)

Производитель: Швейцария

ПЕРГОВЕРИС® (UA/10624/01/01)

Форма выпуска: порошок и растворитель для раствора для инъекций; 1 или 3 флакона с порошком в комплекте с 1 или 3 флаконами из 1 мл растворителя (вода для инъекций) в контурной ячеистой упаковке; по 1 контурной ячеистой упаковке в коробке; 5 флаконов с порошком в комплекте с 5 флаконами из 1 мл растворителя (вода для инъекций) в контурной ячеистой упаковке; по 2 контурные ячеистая упаковка в коробке

Производитель: Швейцария