Онкаспар

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Онкаспар»

Онкаспар - антинеопластический препарат.

Показания

Онкаспар показан как компонент антинеопластичной комбинированной терапии для реиндукции ремиссии при остром лимфатическом лейкозе (ОЛЛ) у детей и взрослых пациентов с известной гиперчувствительностью к нативным L-аспарагиназы.

Противопоказания

Панкреатит (включая панкреатит в анамнезе), острые геморрагические осложнения в связи с предыдущим лечением L-аспарагиназой.
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ. Препарат противопоказан пациентам, у которых ранее развивались тяжелые аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм, артериальная гипотензия, отек гортани или другие тяжелые побочные эффекты после применения Онкаспара).
Наличие в анамнезе серьезного тромбоза при предыдущем применении L-аспарагиназы.

Побочные действия

Со стороны крови: часто - от легкой до умеренной миелосупрессии всех трех линий клеток. Расстройства коагуляции вследствие нарушения синтеза белков; кровотечение, ДВС или тромбоз. В случае мозговых проявлений: инсульт, судороги, головная боль, потеря сознания. Очень редко - гемолитическая анемия.
Со стороны нервной системы: часто - возбуждение, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания, сонливость (умеренно выраженное ухудшение сознания), изменения на ЭЭГ (уменьшенная активность альфа-волн, повышенная активность тета- и дельта-волн), возможно, вследствие гипераммониемии. Редко - возможны судороги или тяжелое нарушение сознания вплоть до комы. Возможно возникновение синдрома обратной задней лейкоэнцефалопатии. Очень редко - легкий тремор пальцев.
Со стороны пищеварительного тракта: Очень часто - снижение аппетита, тошнота, рвота, спазмы в животе, диарея и уменьшение массы тела. Распространены острый панкреатит, нарушения экзокринной функции поджелудочной железы с диареей. Иногда - паротит; редко геморрагический или некротический панкреатит. Очень редко-псевдокисты поджелудочной железы, панкреатит с летальным исходом, панкреатит с сопутствующим острым паротитом.
Со стороны кожи: очень часто - аллергические кожные реакции. Очень редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления грудью

Не применяют в период беременности.

Дети

Препарат применяют в педиатрической практике.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

На период лечения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с механизмами, поскольку при применении препарата возможно возникновение побочных эффектов со стороны ЦНС (сонливость, повышенная утомляемость и спутанность сознания).

Передозировка

При введении 10000 МЕ/м² Онкаспара внутривенно капельно отмечается незначительное повышение трансаминаз печени, сыпь, которая исчезает после замедления инфузии и применение антигистаминных препаратов.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в холодильнике (2-8˚С). Не замораживать. НЕ встряхивать! Неиспользованные остатки необходимо уничтожить.

Обратите внимание!

Описание лекарственного средства/медицинского изделия Онкаспар на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.

Онкаспар: инструкции

ОНКАСПАР (UA/16857/01/01)

Форма выпуска: раствор для инъекций, 750 МЕ/мл, по 5 мл (3750 МЕ) во флаконах № 1

Состав: 1 мл раствора содержит: пегаспаргазы 750 МЕ (содержит 6,5 мг белка L-аспарагиназы (конъюгированного с монометоксиполиэтиленгликолем молекулярной массы 5 кДа) на мл)

Производитель: США

ОНКАСПАР (UA/17734/01/01)

Форма выпуска: порошок для раствора для инъекций/инфузий, 750 МЕ/мл по 3750 МЕ во флаконах № 1

Состав: 1 флакон содержит: пегаспаргазы 4050 МЕ (после восстановления 3750 МЕ)

Производитель: США

ОНКАСПАР® (UA/18776/01/01)

Форма выпуска: порошок для раствора для инъекций/инфузий, 750 МЕ/мл; по 3750 МЕ во флаконе; по 1 флакону в коробке из картона с маркировкой на украинском языке; по 3750 МЕ во флаконе с маркировкой на иностранном языке; по 1 флакону в стандартно-экспортной упаковке с маркировкой на иностранном языке, содержащейся в коробке из картона с маркировкой на украинском языке; по 3750 МЕ во флаконе с маркировкой на иностранном языке; по 1 флакону в коробке из картона с маркировкой на иностранном языке со стикером на украинском языке