Октанат

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Октанат»
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 28.03.2024

Октанат - протигеморагическое средство. Фактор свертывания крови VIII.

Показания

Лечение и профилактика кровотечений у пациентов, больных гемофилией А (врожденная или приобретенная недостаточность фактора VIII), в том числе пациентов, ранее получавших терапию, пациентов, ранее не получавших терапию, и пациентов, перенесших большие и малые хирургические операции; а также для лечения ингибиторной формы гемофилии индукции иммунной толерантности.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому вспомогательному веществу.

Побочные действия

Повышенная чувствительность или аллергические реакции (в которые входят ангионевротический отек, жжение или покалывание в месте введения, озноб, приливы жара, отек Квинке, головная боль, крапивница, гипотензия, летаргия, тошнота, беспокойство, тахикардия, стеснение в груди, звон в ушах, рвота, дыхание с присвистом) нечасто наблюдаются у пациентов, принимающих препарат; в некоторых случаях такие реакции прогрессируют к тяжелой анафилаксии (включая анафилактический шок). Лихорадка наблюдалось в редких случаях.

Особенности применения

Как и при использовании любого белкового препарата для внутривенного применения, возможны аллергические реакции повышенной чувствительности. Поскольку препарат содержит следы белков человека, кроме фактора VIII и гепарина, пациентов следует проинформировать о ранних признаках реакции повышенной чувствительности, таких как крапивница, отек Квинке, стеснение в груди, свистящее дыхание, гипотензия и анафилактический шок. Если эти симптомы возникнут, пациентам следует посоветовать немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

В случае анафилактического шока следует применять стандартные методы его лечения.

После применения препарата у больных гемофилией А наблюдается такое осложнение, как появление нейтрализующих антител (ингибиторов) фактора VIII. Эти ингибиторы обычно, представляют собой иммуноглобулины IgG, направленные против активности фактора VIII, количество которых определяют в единицах Бетезда (ОБ) на 1 мл плазмы с помощью соответствующих анализов. Риск появления ингибиторов соотносится с уровнем концентрации фактора VIII, который применяется для лечения гемофилии, который является самым высоким в течение первых 20 дней приема препарата. Очень редко ингибиторы могут возникать после первых 100 дней приема препарата. Пациенты, получающие терапию препаратами на основе человеческого фактора свертывания крови VIII, должны находиться под наблюдением врача и проходить лабораторные анализы на случай появления ингибиторных антител. См. также раздел «Побочные реакции».

Опубликованы данные, которые демонстрируют корреляцию между возникновением ингибиторов фактора VIII и аллергическими реакциями. Поэтому у пациентов с аллергическими реакциями следует определять присутствие ингибиторов. Необходимо отметить, что у пациентов с ингибиторами фактора VIII может повышаться риск анафилактической реакции при дальнейшем лечении фактором VIII. Из-за риска аллергических реакций, начальное введение фактора VIII следует по решению врача проводить только под контролем при наличии соответствующих условий для оказания помощи в случае возникновения аллергических реакций.

Стандартными мерами предупреждения инфекций вследствие применения лекарственных средств, изготовленных из крови или плазмы крови человека, является отбор доноров, скрининг индивидуальных донаций и общих поступлений плазмы на специфические маркеры инфекций и включения в производственный процесс эффективных мер для инактивации/уничтожения вирусов. Несмотря на это, невозможно полностью исключить вероятность передачи инфекционных факторов при введении лекарственных средств, изготовленных из крови или плазмы крови человека. Это также касается неизвестных или обнаруженных вирусов и других патогенов.

Мероприятия считаются эффективными против оболочечных вирусов, таких как ВИЧ, гепатит В и гепатит С, а также против безоболочного вируса гепатита А. Принятые меры могут иметь ограниченное значение против таких безоболочных вирусов, как парвовирус В19. Заражение парвовирусом В19 может иметь серьезные последствия для беременных женщин (заражение плода) и лиц с иммунодефицитом или усиленным эритропоэзом (гемолитическая анемия).

Для пациентов, которые регулярно или повторно получают концентрат фактора VIII, произведенный из плазмы крови человека, следует рассмотреть возможность соответствующей вакцинации (против гепатита А и В).

Применение в период беременности или кормления грудью

Фактор VIII во время беременности и лактации следует применять только по однозначным показаниям и учитывать пользу/риск для матери и плода/ребенка.

Дети

Применяют в педиатрической практике.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не наблюдалось.

Передозировка

О симптомах передозировки не сообщалось.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 25°С. Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте.

Обратите внимание!

Описание препарата Октанат на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Октанат: инструкции

Форма выпуска: порошок для раствора для инъекций по 50 МЕ/мл; Картонная коробка № 1 содержит 1 флакон с порошком для раствора для инъекций. Картонная коробка № 2: содержит 1 флакон с растворителем (вода для инъекций по 5 мл (250 МЕ/флакон) или 10 мл (500 МЕ/флакон)) и комплект для растворения и внутривенного введения (1 шприц одноразовый, 1 двусторонняя игла , 1 игла с фильтром, 1 игла для инъекций, 2 пропитанные спиртом тампоны) в пакете или блистере. Коробка №1 и коробка №2 объединяются между собой пластиковой пленкой

Состав: 1 флакон раствора для инъекций содержит 250 МЕ или 500 МЕ фактора VIII коагуляции крови человека общий белок не более 5,5 мг (для 250 МЕ/флакон), не более 11 мг (для 500 МЕ/флакон)

Производитель: Швеция

Форма выпуска: порошок для раствора для инъекций по 100 МЕ/мл; Картонная коробка № 1 содержит 1 флакон с порошком для раствора для инъекций. Картонная коробка № 2: содержит 1 флакон с растворителем (вода для инъекций по 10 мл (1000 МЕ/флакон)) и комплект для растворения и внутривенного введения (1 шприц одноразовый, 1 двусторонняя игла, 1 игла с фильтром, 1 игла для инъекций, 2 пропитанные спиртом (тампоны) в пакете или блистере. Коробка №1 и коробка №2 объединяются между собой пластиковой пленкой

Состав: 1 флакон раствора для инъекций содержит 1000 МЕ фактора VIII коагуляции крови человека общий белок не более 22 мг

Производитель: Швеция

Промокод скопирован!
Загрузка