Аналоги
М-М-Рвакспро - противовирусная вакцина. Комбинированная вакцина для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи, живая аттенуированная.
М-М-РВАКСПРО® показана для одновременной вакцинации против кори, эпидемического паротита и краснухи лиц в возрасте от 12 месяцев (смотри раздел «Способ применения и дозы»).
При особых обстоятельствах вакцину можно вводить новорожденным в возрасте от 9 месяцев (смотри разделы «Способ применения и дозы», «Особенности применения», «Фармакологические»).
По применению вакцины при вспышках кори, или вакцинации после контакта с больными, или по применению для ранее невакцинированных лиц в возрасте от 9 месяцев, которые контактируют с незащищенными беременными, и лиц, которые, вероятно, незащищенные к эпидемического паротита и краснухи, смотри раздел «Фармакологические».
М-М-РВАКСПРО®следует применять в соответствии с официальными рекомендациями.
Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к любой составляющей вакцины для профилактики кори, эпидемического паротита или краснухи, или к любому вспомогательному веществу, в том числе неомицину (смотри разделы «Склад», «Особенности применения»);
Беременность. Кроме того, следует избегать беременности не менее одного месяца после вакцинации (смотри раздел «Применение в период беременности и кормления грудью»);
Любая болезнь с лихорадкой> 38,5°C;
Дети с активной формой туберкулеза, которые не получают лечения. На данный момент ни в каких исследованиях не сообщалось о влиянии вакцины против вируса кори на детей с туберкулезом, которые не лечатся. Дети, которые проходят лечение туберкулеза, не имели обострения болезни при иммунизации живой вакциной против кори, поэтому это не является противопоказанием к прививке вакциной М-М-РВАКСПРО®;
Дискразия крови, лейкемия, лимфома любого типа или другие злокачественные новообразования, которые влияют на гематопоэтических и лимфатическую системы.
Текущая иммуносупрессивная терапия (включая высокие дозы кортикостероидов).
М-М-РВАКСПРО®не противопоказано лицам, получающим кортикостероиды местного применения или низкие дозы парентеральных кортикостероидов (например, для профилактики бронхиальной астмы или в качестве заместительной терапии).
Тяжелая форма гуморального или клеточного (наследственные или приобретенные) иммунодефицита, например, тяжелый комбинированный иммунодефицит, агаммаглобулинемия и СПИД, симптоматическая инфекция ВИЧ, или уровень CD4 +T-лимфоцитов у детей младше 12 месяцев: CD4+<25%; дети 12-35 месяцев: CD4+<20%; дети 36-59 месяцев: CD4+<15% (смотри раздел «Особенности применения»).
Сообщалось о случаях энцефалита с включением телец кори, пневмоните и летальных исходов при случайном введении вакцины против кори лицам с тяжелой иммуносупрессией.
Наличие в семейном анамнезе врожденного или приобретенного иммунодефицита, за исключением случаев подтвержденной нормальной функции иммунной системы потенциального реципиента вакцины.
Наиболее частыми побочными реакциями, о которых сообщали во время применения М-М-РВАКСПРО ®были: лихорадка (38,5°C или выше); реакции в месте инъекции, включая боль, отек и эритему.
Так же, как и при всех других инъекционных вакцинациях, в случае анафилактической реакции, что встречается редко, после введения вакцины необходимо обеспечить медицинское наблюдение и соответствующее лечение.
Пациент, которому была проведена прививка, должен находиться под наблюдением медицинского работника не менее 30 минут после вакцинации.
Взрослые и подростки с наличием в анамнезе аллергии могут потенциально иметь повышенный риск анафилактических или анафилактоидных реакций, поэтому мониторинг на предмет ранних признаков таких реакций является необходимым.
Так как компоненты кори и эпидемического паротита живой вакцины размноженные в культуре клеток куриных эмбрионов, лица с наличием в анамнезе анафилактических, анафилактических или иных реакций немедленного типа (крапивница, затрудненное дыхание, гипотензия, шок), которые наступили после употребления яиц, могут иметь повышенный риск реакций гиперчувствительности немедленного типа после вакцинации. В таких случаях перед принятием решения о вакцинации следует тщательно оценить соотношение возможного риска и пользы.
Следует с осторожностью вводить вакцину М-М-РВАКСПРО® лицам с наличием в личном или семейном анамнезе судорог или поражений центрально-нервной системы. Врачам следует обращать внимание на повышение температуры, которое может иметь место после вакцинации (смотри раздел «Побочные реакции»).
Младенцы в возрасте 9-12 месяцев, вакцинированы вакциной, содержащей вирус кори во время вспышек кори или по другим причинам могут не иметь ответа на вакцину из-за наличия циркулирующих в крови антител материнского происхождения и/или незрелости иммунной системы (смотри разделы «Способ применения и дозы »и« Фармакологические»).
Эта вакцина содержит 14,5 мг сорбита в качестве вспомогательного вещества. Пациентам с редкими наследственными проблемами фруктозный непереносимости нельзя проводить эту вакцинацию.
Беременности нужно избегать не менее одного месяца после вакцинации.
Неизвестно, попадает вирус кори или эпидемического паротита в грудное молоко женщины; поэтому при введении вакцины М-М-РВАКСПРО® кормления грудью, следует быть осторожными.
Вакцина М-М-РВАКСПРО® показана для одновременной вакцинации против кори, эпидемического паротита и краснухи лиц в возрасте от 12 месяцев (более подробную информацию смотри разделы «Показания» и «Способ применения и дозы»).
Никаких исследований влияния на способность управлять автомобилем и работу с механизмами при применении М-М-РВАКСПРО® не проводилось. Ожидается, что М-М-РВАКСПРО® не будет иметь никакого или иметь минимальное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
О введении более высокой, чем рекомендуемая, дозы М-М-РВАКСПРО® сообщалось редко, при этом профиль побочных реакций был сравнительным к профилю, который наблюдался при введении рекомендуемой дозы вакцины.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 до 8°С (в холодильнике). Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения для растворителя, поставляемого в отдельных коробках.
Хранить при температуре от 2 до 8°С (в холодильнике) или при температуре не выше 25°С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия М-М-Рвакспро на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: порошок для суспензии для инъекций; 1 флакон с порошком (1 доза) и 1 флакон с растворителем (вода для инъекций) по 0,7 мл в картонной коробке; 1 флакон с порошком (1 доза) и 1 предварительно наполненный шприц с растворителем (вода для инъекций) по 0,7 мл в комплекте с двумя иглами в картонной коробке; 10 флаконов с порошком и 10 флаконов с растворителем (вода для инъекций) по 0,7 мл в отдельных картонных коробках.
Состав: После растворения 1 доза (0,5 мл) содержит: живой, аттенуированный вирус кору1 (штамм Enders’ Edmonston В) - не менее 3,0 log ТЦД50, живой, аттенуированный вирус эпидемического паротита1 (штамм Jeryl LynnТМ, уровень В), не менее вирус краснухи2 (штамм Wistar RA 27/3) - не менее 3,0 log ТЦД50ТЦД50 – доза, инфицирующая 50 % культур клеток1 размноженный на куриных эмбрионах2 полученный путем размножения у диплоидных клеток
Производитель: Нідерланди
Форма выпуска: порошок для суспензії для ін’єкцій; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій) у картонній коробці; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (вода для ін’єкцій) в комплекті з двома голками у картонній коробці; 10 флаконів з порошком та 10 флаконів з розчинником (вода для ін’єкцій) в окремих картонних коробках
Состав: Після розчинення 1 доза (0,5 мл) містить: живий, атенуйований вірус кору1 (штам Enders’ Edmonston В) - не менш ніж 3,0 log ТЦД50, живий, атенуйований вірус епідемічного паротиту1 (штам Jeryl LynnТМ, рівень В) - не менш ніж 4,1 log ТЦД50, живий, атенуйований вірус краснухи2 (штам Wistar RA 27/3) - не менш ніж 3,0 log ТЦД50ТЦД50 – доза, що інфікує 50 % культур клітин1 розмножений на курячих ембріонах2 отриманий шляхом розмноження в диплоїдних клітинах фібробластів легень людини, WI-38
Производитель: Нідерланди
Форма выпуска: порошок для суспензії для ін’єкцій; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 флакон з розчинником (вода для ін’єкцій) у картонній коробці; 1 флакон з порошком (1 доза) та 1 попередньо наповнений шприц з розчинником (вода для ін’єкцій) в комплекті з двома голками у картонній коробці; 10 флаконів з порошком та 10 флаконів з розчинником (вода для ін’єкцій) в окремих картонних коробках
Состав: Після розчинення 1 доза (0,5 мл) містить: живий, атенуйований вірус кору1 (штам Enders’ Edmonston В) - не менш ніж 3,0 log ТЦД50, живий, атенуйований вірус епідемічного паротиту1 (штам Jeryl LynnТМ, рівень В) - не менш ніж 4,1 log ТЦД50, живий, атенуйований вірус краснухи2 (штам Wistar RA 27/3) - не менш ніж 3,0 log ТЦД50ТЦД50 – доза, що інфікує 50 % культур клітин1 розмножений на курячих ембріонах2 отриманий шляхом розмноження в диплоїдних клітинах фібробластів легень людини, WI-38
Производитель: Нідерланди
Форма выпуска: порошок для суспензии для инъекций; 1 флакон с порошком (1 доза) и 1 флакон с растворителем (вода для инъекций) по 0,7 мл в картонной коробке; 1 флакон с порошком (1 доза) и 1 предварительно наполненный шприц с растворителем (вода для инъекций) по 0,7 мл в комплекте с двумя иглами в картонной коробке; 10 флаконов с порошком и 10 флаконов с растворителем (вода для инъекций) по 0,7 мл в отдельных картонных коробках.
Состав: После растворения 1 доза (0,5 мл) содержит: живой, аттенуированный вирус кору1 (штамм Enders' Edmonston В) - не менее 3,0 log ТЦД50, живой, аттенуированный вирус эпидемического паротита1 (штамм Jeryl LynnТМ, уровень В ) - не менее 4,1 log ТЦД50, живой, аттенуированный вирус краснухи2 (штамм Wistar RA 27/3) - не менее 3,0 log ТЦД50 ТЦД50 – доза, инфицирующая 50 % культур клеток 1 размноженный на куриных эмбрионах 2 полученный путем размножения в диплоидных клетках фибробластов легких человека, WI-38
Производитель: Нидерланды
Форма выпуска: порошок для суспензии для инъекций; 1 флакон с порошком (1 доза) и 1 флакон с растворителем (вода для инъекций) по 0,7 мл в картонной коробке; 1 флакон с порошком (1 доза) и 1 предварительно наполненный шприц с растворителем (вода для инъекций) по 0,7 мл в комплекте с двумя иглами в картонной коробке; 10 флаконов с порошком и 10 флаконов с растворителем (вода для инъекций) по 0,7 мл в отдельных картонных коробках
Состав: После растворения 1 доза (0,5 мл) содержит: живой, атенуйований вирус кори1 (штамм Enders' Edmonston В) - не менее 3,0 log ТЦД50, живой, атенуйований вирус эпидемического паротита1 (штамм Jeryl LynnТМ, уровень В) - не менее 4,1 log ТЦД50, живой, атенуйований вирус краснухи2 (штамм Wistar RA 27/3) - не менее 3, 0 log ТЦД50ТЦД50 - доза, инфицирующая 50 % культур клеток1 размножен на куриных эмбрионах2 получен путем размножения в диплоидных клетках фибробластов легких человека, WI-38
Производитель: Нідерланди
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
