Ксеомин
- Список товаров
- Инструкции
- Аналоги
Ксеомин - другие миорелаксанты с периферическим механизмом действия. Токсин ботулинический.
Показания
Ксеомин предназначен для временного уменьшения умеренных и резко выраженных вертикальных морщин между бровями (глабелярные морщины), латеральных периорбитальных морщин, которые заметны при максимальной улыбке ( «гусиные лапки»), у взрослых пациентов в возрасте до 65 лет, когда резкая выраженность этих морщин имеет сильное психологическое воздействие на пациента; для симптоматического лечения у взрослых блефароспазмы, цервикальной дистонии преимущественно ротационной формы (спастическая кривошея) и спастичности мышц руки после инсульта, которая проявляется изогнутым запястьем и сжатым кулаком.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата, генерализованные расстройства мышечной активности (например миастения гравис, синдром Ламберта-Итона), инфекция или воспаление в предусмотренном для инъекции участке.
Побочные действия
Побочные реакции, связанные с введением препарата
Локализованная боль, воспаление, парестезии, гипестезия, болезненность, припухлость, отек, эритема, зуд, локализованная инфекция, гематома, кровоизлияние и/или гематомы могут быть связаны с проведением инъекции. Болевые ощущения, связанные с иглой, и/или чувство тревоги могут привести к парасимпатическим сосудистым реакциям, например к транзиторной симптоматической гипотензии и обмороку.
Особенности применения
Перед введением препарата Ксеомин врач должен ознакомиться с анатомией пациента и с любыми анатомическими изменениями после предыдущих хирургических вмешательств.
Ксеомин можно применять только по показаниям и только для одного сеанса лечения одного пациента. Особое внимание следует уделять приготовлению и введению препарата, а также инактивации и утилизации неиспользованного раствора (см. Раздел «Способ применения и дозы).
Следует соблюдать осторожность, чтобы не ввести препарат Ксеомин в кровеносный сосуд.
Ксеомин следует применять с осторожностью в следующих случаях:
- наличие каких-либо нарушений свертывания крови;
- если пациент принимает антикоагулянты или другие вещества, которые могут иметь антикоагулянтный эффект.
При лечении блефароспазмы, спастической кривошеи и спастичности верхней конечности после инсульта у пациентов с акинезией или тем, которые ранее вели малоподвижный образ жизни, следует сообщить о важности постепенного восстановления подвижности после инъекции препарата Ксеомин.
Клинические эффекты ботулинического нейротоксина типа А могут увеличиваться или уменьшаться после повторных инъекций. Возможными причинами изменения клинических эффектов есть разные способы восстановления препарата, интервалы введения инъекций, мышцы, в которые вводили инъекции, и предельные колебания активности токсина в результате проведенных биологических исследований или вторичного отсутствия ответа. Не следует превышать рекомендованные разовые дозы препарата Ксеомин.
При лечении цервикальной дистонии и постинсультной спастичности Ксеомин следует осторожно вводить в участках, близких к чувствительным структурам, таких как сонная артерия, верхушки легких или пищевод.
Применение в период беременности или кормления грудью
Ксеомин не следует применять во время беременности, кроме случаев крайней необходимости, а также, если потенциальная польза оправдывает риск.
Препарат не следует применять во время кормления грудью.
Дети
Безопасность и эффективность применения препарата Ксеомин детям (до 18 лет) по неврологическим показаниям не установлены. Применять препарат Ксеомин детям до появления новых данных не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Ксеомин имеет незначительное или умеренное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациентов следует проинформировать, что в случае развития астении, мышечной слабости, головокружения, нарушения зрения или опущения век они должны избегать управления транспортными средствами и другой потенциально опасной деятельности.
Передозировка
Симптомы передозировки
Высокие дозы ботулинического нейротоксина типа А могут вызвать развитие выраженного мышечного паралича с различными симптомами в местах, удаленных от места инъекций. К таким симптомам, в частности, относят общую слабость, птоз, диплопию, затрудненное дыхание, затрудненное речи, а также паралич дыхательной мускулатуры, затруднено глотание, что может привести к развитию аспирационной пневмонии.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
В случае передозировки пациент должен находиться под наблюдением врача для контроля за возможным развитием симптомов чрезмерной мышечной слабости или мышечного паралича. Пациент может потребовать симптоматического лечения. При параличе дыхательной мускулатуры необходима поддержка дыхания.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание препарата Ксеомин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Ксеомин: инструкции
Форма выпуска: порошок для раствора для инъекций, по 50 LD50 единиц; 1 флакон с порошком в картонной коробке
Состав: один флакон содержит 50 LD50 единиц ботулинического нейротоксина Сlostridium Botulinum типа А (150 кД), свободного от комплексообразующих белков [ботулинический нейротоксин типа А, очищенный от культур Сlostridium Botulinum (штамм Hall)]
Производитель: Германия
Форма выпуска: порошок для раствора для инъекций, по 50 LD50 единиц; 1 флакон с порошком в картонной коробке
Состав: один флакон содержит 50 LD50 единиц ботулинического нейротоксина Сlostridium Botulinum типа А (150 кД), свободного от комплексообразующих белков [ботулинический нейротоксин типа А, очищенный от культур Сlostridium Botulinum (штамм Hall)]
Производитель: Германия
Форма выпуска: порошок для раствора для инъекций, по 100 LD50 единиц; 1 флакон с порошком в картонной коробке
Состав: один флакон содержит 100 LD50 единиц ботулинического нейротоксина Сlostridium Botulinum типа А (150 кД), свободного от комплексообразующих белков [ботулинический нейротоксин типа А, очищенный от культур Сlostridium Botulinum (штамм Hall)]
Производитель: Германия
Форма выпуска: порошок для раствора для инъекций, по 100 LD50 единиц; 1 флакон с порошком в картонной коробке
Состав: один флакон содержит 100 LD50 единиц ботулинического нейротоксина Сlostridium Botulinum типа А (150 кД), свободного от комплексообразующих белков [ботулинический нейротоксин типа А, очищенный от культур Сlostridium Botulinum (штамм Hall)]
Производитель: Германия