Клар – противомикробное средство для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограммины. Макролиды. Кларитромицина. Код ATX J01F A09.
Лечение бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:
Таблетки Клар 250 мг и 500 мг назначают взрослым и детям старше 12 лет.
Повышенная чувствительность к действующему веществу (кларитромицину) или другим макролидам, или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.
Одновременное применение с любым из следующих действующих веществ: астемизол, цизаприд, пимозид и терфенадин, поскольку это может привести к удлинению интервала QT (врожденное или задокументированное приобретенное удлинение интервала QT) и развитию сердечных аритмий, включая желудочковую тахикард. тахикардию (torsades de pointes).
Одновременное применение с тикаглеролом или ранолазином.
Одновременное применение с эрготамин или дигидроэрготамин, поскольку это может привести к эрготоксичности.
Одновременное применение с ломитапидом противопоказано.
Кларитромицин не следует применять:
Наиболее частыми и общими побочными реакциями при лечении кларитромицина взрослых и детей является боль в животе, диарея, тошнота, рвота и искажение вкуса. Эти побочные реакции обычно легкой степени тяжести согласуются с известным профилем безопасности макролидных антибиотиков.
Не существует существенной разницы в частоте этих побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта между группами пациентов с существующей или отсутствующей микобактериальной инфекцией.
Инфекции и инвазии – нечасто: целлюлит, кандидоз, гастроэнтерит, инфекция, вагинальная инфекция. Частота неизвестна: псевдомембранозный колит, рожистое воспаление.
Со стороны крови и лимфатической системы – нечасто: лейкопения, нейтропения, тромбоцитемия, эозинофилия. Частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы – нечасто: анафилактоидная реакция, повышенная чувствительность. Частота неизвестна: анафилактическая реакция, ангионевротический отек.
Беременный кларитромицин не следует применять без тщательной оценки соотношения польза/риск.
Период кормления грудью
Безопасность применения кларитромицина в период кормления грудью не установлена. Кларитромицина экскретируется в грудное молоко человека в малых количествах. Как было установлено, младенцы, которые выращиваются грудным молоком, получают примерно 1,7% от материнской дозы кларитромицина в перечислении на массу тела.
Применение кларитромицина в таблетированной форме детям до 12 лет и с массой тела менее 30 кг не рекомендуется. В клинических исследованиях детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет применяли кларитромицин в форме суспензии. Поэтому детям до 12 лет кларитромицин следует применять в форме суспензии.
Детям с массой тела более 30 кг применяется доза для взрослых.
Нет данных о влиянии кларитромицина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако следует учитывать возможное возникновение таких побочных реакций, как головокружение, вертиго, спутанность сознания, дезориентация, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Симптомы
Сообщения указывают, что при приеме большого количества кларитромицина ожидается развитие нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта. У одного пациента с биполярным расстройством в анамнезе после приема 8 г кларитромицина были описаны изменения психического состояния, параноидальное поведение, гипокалиемия и гипоксемия.
Лечение
Лечение должно включать скорейшее выведение не всосавшегося препарата и поддерживающие меры. Как и в случае с другими макролидами, не ожидается, что гемодиализ и перитониальный диализ будут существенно влиять на уровень кларитромицина в сыворотке крови.
В случае передозировки кларитромицина, вводимого внутривенно (порошок для раствора для инъекции), следует прекратить введение и принять все соответствующие поддерживающие меры.
Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.
Описание препарата Клар на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг, по 10 таблеток в блистере, по 1 или 3 блистера в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит кларитромицина 250 мг
Производитель: Индия
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 500 мг, по 10 таблеток в блистере, по 1 или 3 блистера в картонной коробке
Состав: 1 таблетка содержит кларитромицина 500 мг
Производитель: Индия