Международное непатентованное наименование	Bevacizumab
АТС-код	L01XC07
Тип МНН	Моно
Форма выпуска	концентрат для раствора для инфузий, 25 мг/мл; по 100 мг/4 мл или 400 мг/16 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
Условия отпуска	по рецепту
Состав	1 флакон (4 мл концентрата для раствора для инфузий) содержит 100 мг (25 мг/мл) бевацизумабу или/1 флакон (16 мл концентрата для раствора для инфузий) содержит 400 мг (25 мг/мл) бевацизумабу
Фармакологическая группа	Антинеопластические средства. Моноклональные антитела и конъюгаты антитела с лекарственным средством. Ингибиторы фактора роста эндотелия сосудов/рецепторов факторов роста эндотелия сосудов.
Заявитель	М.БІОТЕК ЛІМІТЕД Великобритания
Производитель 1	Біосиміляр Коллаборейшн Іреланд Лімітед (випуск серії готового лікарського засобу)/Сентре Спесіелітес Фармасеутікуес С.А.С. (фізичний імпорт)/Аллога (Нідерланд) Бі.Ві. (фізичний імпорт) Ирландия/Франция/Нидерланды
Производитель 2	Біокон Біолоджікс Лімітед (виробництво лікарського засобу (асептично виробленого), первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості (мікробіологічні-мікробіологічна чистота; мікробіологічні-стерильність; фізичні/хімічні випробування; біологічні випробування))/Піккінг Фарма С.А. (вторинне пакування) Индия/Испания
Производитель 3	ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ (вторинне пакування)/ПКЛ Сервісе ГмбХ енд Ко КДж (вторинне пакування)/Лоджістерс, Лоджістіка Португал, С.А. (вторинне пакування) Германия/Германия/Португалия
Производитель 4	ДіЕйчЕль Сеплай Чейн (Італі) Ес.пі.Ей. (вторинне пакування) Италия
Производитель 5	Селтіва Сервісес Сп З.о.о. (випробування контролю якості (біологічні випробування, фізичні/хімічні випробування))/ПозЛаб Сп З.о.о. (випробування контролю якості (мікробіологічні - мікробіологічна чистота, мікробіологічні - стерильність)) Польша/Польша
Регистрационный номер	UA/20397/01/01
Дата начала действия	26.03.2024
Дата окончания срока действия	26.03.2029
Досрочное прекращение	Нет
Срок годности	30 месяцев

БЕВАЦИЗУМАБ

Аналоги БЕВАЦИЗУМАБ