Международное непатентованное наименование | Ketoconazole |
АТС-код | D01AC08 |
Тип МНН | Моно |
Форма выпуска |
крем, 20 мг/г; по 15 г в тубе; по 1 тубе в картонной упаковке |
Условия отпуска |
без рецепта |
Состав |
1 г крема содержит 20 мг кетоконазола |
Фармакологическая группа | Противогрибковые средства для местного применения. Производные имидазола и триазола. |
Заявитель |
СТАДА Арцнайміттель АГ Германия |
Производитель |
Янссен Фармацевтика НВ Бельгия |
Регистрационный номер | UA/9849/01/01 |
Дата начала действия | 15.06.2020 |
Дата окончания срока действия | неограниченный |
Досрочное прекращение | Нет |
Срок годности | 3 года |
Действующее вещество: ketoconazole;
1 г крема содержит 20 мг кетоконазола;
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт стеариловый спирт цетиловый, сорбитанстеарат, полисорбат 60, изопропилмиристат, натрия сульфит безводный, полисорбат 80, вода очищенная.
Крем.
Основные физико-химические свойства: белого цвета однородный крем.
Противогрибковые средства для местного применения. Производные имидазола и триазола. Код АТХ D01А С08.
Фармакологические.
Кетоконазол - это синтетическое производное имидазолдиоксолана, что проявляет противогрибковой активностью в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton spр. , Epidermophyton floccosum и Microsporum spр. , А также дрожжей, в том числе Malassezia spp. и Candida spp. Особенно выраженный эффект по Malassezia spp.
Кетоконазол ингибирует биосинтез эргостерола в грибах и изменяет состав других липидных компонентов в мембране.
Крем с кетоконазолом очень быстро устраняет зуд, который обычно сопровождает инфекции, вызванные дерматофитами и дрожжами, а также при состояниях кожи, обусловленных присутствием Malassezia spp. Симптоматическое улучшение наблюдается до появления первых признаков выздоровления.
После местного применения крема Низорал® содержание кетоконазола в плазме крови взрослых не определяется. В ходе одного исследования новорожденным с себорейный дерматит (n = 19) ежедневно наносили примерно 40 г крема Низорал® 2% на 40% площади поверхности тела: кетоконазол определялся в плазме крови 5 младенцев, концентрация составляла от 32 до 133 нг / мл.
Для местного применения при лечении инфекций кожи, вызванных дерматофитами: эпидермофитии тела, рук, ступней, паховой эпидермофитии, вызванных Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis и Epidermophyton floccosum, а также для лечения кандидоза кожи и отрубевидного лишая.
Крем Низорал® также следует назначать для лечения себорейного дерматита - состояния кожи, связанного с присутствием Malassezia furfur.
Крем Низорал® противопоказан лицам, у которых известна чувствительность к кетоконазола или к любому из ингредиентов препарата.
Исследование взаимодействия не проводились.
Крем Низорал® не применять в офтальмологической практике.
Для предотвращения синдрома отмены после прекращения длительного применения местных кортикостероидов рекомендуется продолжать наносить легкие местные кортикостероиды на пораженное место утром, а крем Низорал® - вечером, а затем постепенно в течение 2-3 недель прекратить терапию кортикостероидами.
Лекарственное средство содержит пропиленгликоль, что может вызвать раздражение кожи, а также спирт стеариловый и спирт цетиловый, которые могут повлечь местные кожные реакции (например контактный дерматит).
Отсутствуют адекватные и тщательно контролируемые исследования применения препарата беременным и кормящим грудью. Ограниченное количество данных применения беременным женщинам свидетельствует об отсутствии негативного влияния кетоконазола на беременность или на здоровье плода / новорожденного. Исследования на животных репродуктивной токсичности в дозах, не достигаются при местном применении кетоконазол.
После местного применения крема Низорал® кетоконазол в плазме крови небеременных женщин не определяется. Неизвестные риски, связанные с применением препарата в период беременности и кормления грудью.
Крем Низорал® не влияет на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.
Крем Низорал® применяют взрослым на кожу.
Кандидоз кожи, эпидермофития тела, рук, ступней, паховая эпидермофития и отрубевидный лишай: рекомендуется наносить крем Низорал® на пораженную кожу и окружающие участки 1 раз в сутки.
Лечение должно продолжаться в течение достаточного времени, по меньшей мере в течение еще нескольких дней после исчезновения всех симптомов. Если симптомы заболевания не исчезают после 4 недель лечения, следует пересмотреть диагноз. Необходимо соблюдать общие правила гигиены, чтобы контролировать источники инфекции и реинфекции.
Обычная продолжительность лечения составляет: отрубевидный лишай - 2-3 недели, дрожжевые инфекции - 2-3 недели, паховая эпидермофития - 2-4 недели, эпидермофития тела - 3-4 недели, эпидермофития ступней - 4-6 недель.
Себорейный дерматит: следует наносить крем Низорал® на пораженную кожу 1 или 2 раза в сутки. Обычно продолжительность лечения себорейного дерматита длится от 2 до 4 недель. Для поддерживающей терапии при себорейном дерматите крем наносить периодически (1 раз в неделю).
Себорейный дерматит является хроническим заболеванием с высокой вероятностью рецидива.
Дети.
Опыт применения крема Низорал® у детей отсутствует.
Местное применение.
Местное применение крема в избыточном количестве может вызвать эритемы, отека, ощущение ожога кожи, которые быстро проходят после прекращения терапии.
Случайное внутреннее применение.
При случайном приеме внутрь следует принять поддерживающих и симптоматических терапевтических мероприятий.
Безопасность крема Низорал® определяли в ходе 30 клинических исследований с участием 1079 пациентов, которым препарат наносили местно на кожу.
На основе объединенных данных по безопасности клинических исследований наиболее часто (≥ 1%) сообщали о таких побочных реакциях (% случаев): зуд в месте нанесения (2%), чувство жжения кожи (1,9%) и эритема в месте нанесения (1%).
С учетом вышеупомянутых побочных реакций в таблице приведены побочные реакции, о которых сообщали во время клинических исследований и в течение постмаркетингового применения. Частота возникновения побочных реакций определена следующим образом: очень часто (³ 1/10) часто (³ 1/100 и ³ 1/1000 и ³ 1/10 000 и
Класс систем органов |
Побочные реакции |
||
Категория частоты |
|||
Часто (³ 1/100 и |
Нечасто (³ 1/1000 и |
Частота неизвестна |
|
Со стороны иммунной системы |
Реакции гиперчувствительности |
||
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
Ощущение жжения кожи |
Буллезная сыпь, контактный дерматит, высыпания, шелушения или липкость кожи |
Крапивница |
Общие нарушения и реакции в месте применения |
Эритема, зуд |
Кровоточивость, чувство дискомфорта, сухость, воспаление, раздражение, парестезии, реакции в месте нанесения |
Отчетность по побочных реакций
Отчетность в отношении подозреваемых побочных реакций после утверждения лекарственного средства важна. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения польза / риск применения лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемые побочные реакции через национальную систему отчетности.
3 года.
Для лекарственного средства не нужны особые условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 15 г в тубе. По 1 тубе в картонной упаковке.
Без рецепта.
Янссен Фармацевтика НВ / Janssen Pharmaceutica NV.
Адрес
Турнхоутсевег 30 Беерс, В-2340, Бельгия / Turnhoutseweg 30 Beerse, B-2340, Belgium.
МакНил Продактс Лимитед / McNeil Products Limited.
Местонахождение заявителя.
50 - 100 Холмерс Фарм Вэй Пусть Вейк, ХИИ12 4 ЭГ, Англия / 50 - 100 Holmers Farm Way, High Wycombe, HP12 4EG, England.
Представитель заявителя.
ООО «Джонсон и Джонсон Украина»
Адрес представителя заявителя.
Украина, 01010, г. Киев, ул. Московская, 32/2
+38 (044) 498 0888
+38 (044) 498 7392
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Купуй Українське
Купуй Українське