ЛЕГКОЛАКС

Состав

Действующее вещество : макрогол;

1 пакет-саше содержит полиэтиленгликоля (макроголу) 4000 в пересчете на 100% вещество 4 г или 10 г .

1 банка содержит полиэтиленгликоля (макроголу) 4000 в пересчете на 100% вещество 150 г или 300 г.

Лекарственная форма

Порошок для орального раствора.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Слабительные средства. Осмотические слабительные средства. Макрогол. Код ATX А06А D15.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

За счет образования водородных связей с молекулами воды препарат удерживает ее в кишечнике. Таким образом увеличивается содержание жидкости в полости кишечника, что улучшает процесс стула.

Фармакокинетика

Слабительное действие препарата наступает через 24-48 часов после приема.

Препарат не всасывается и метаболизируется. Выводится из организма в неизмененном состоянии.

Показания

Симптоматическое лечение запоров.

Противопоказания

Гиперчувствительность к макроголу.

Воспалительные заболевания толстой кишки (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, токсический мегаколон).

Кишечная непроходимость или подозрение на кишечную непроходимость.

Перфорация желудочно-кишечного тракта или его угроза.

Боли в животе неопределенного происхождения.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий

Возможно замедление абсорбции лекарственных средств, принимающих одновременно с препаратом Легколакс. Поэтому рекомендуется принимать препарат отдельно от других средств с интервалом не менее 2 часов.

Особенности применения

До начала лечения следует исключить органическую природу запора. Лечение запора любым лекарственным средством является вспомогательной терапией при соблюдении здорового образа жизни и культуры питания, а именно: потребление большего количества жидкости и клетчатки, соответствующая физическая активность и возобновление деятельности кишечника.

Максимальная продолжительность применения детям – не более 3 месяцев.

Если симптомы не исчезают даже в результате применения препарата и соблюдения соответствующей диеты, это может указывать на другие патологии, требующие диагностики и лечения.

Были отмечены случаи аспирации при введении значительных объемов полиэтиленгликоля с электролитами через назогастральный зонд. Особый риск аспирации наблюдается у детей с неврологическими нарушениями акта глотания.

Следует с осторожностью применять пациентам, склонным к нарушению водно-электролитного баланса, а именно: пациентам пожилого возраста, пациентам с нарушениями функций печени или почек; при одновременном приеме мочегонных средств, учитывая возможность развития диареи. Также рекомендуется контролировать электролитный баланс.

Лекарственное средство не содержит сахар, поэтому его можно назначать больным сахарным диабетом, а также лицам, из рациона которых исключается галактоза.

Поскольку препарат содержит макрогол, возможны симптомы повышенной чувствительности к действующему веществу (см. «Побочные реакции»).

Применение в период беременности и кормлении грудью

Лекарственное средство можно назначать в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами

Не установлен.

Способ применения и дозы

Лекарственное средство предназначено для перорального применения.

Лечение нормализует моторику толстого кишечника при соблюдении соответствующей культуры питания (диеты).

Взрослым и детям старше 8 лет обычно назначают по 10–20 г в сутки.

Суточная доза для детей от 6 месяцев до 1 года составляет 4 г, от 1 года до 4 лет – 8 г, от 4 до 8 лет – 16 г.

Содержимое пакета-саше или необходимое количество порошка, отмеренное мерной ложкой с делениями 4 г и 10 г (при применении лекарственного средства в банках), предварительно растворяют в стакане воды, прозрачного сока (например, яблочного) или холодного чая, детям до 1 года – в 50мл воды.

Принимать Легколакс лучше утром во время еды, за один прием.

Первый эффект применения препарата наступает в течение 24-48 часов после приема.

Ежедневная доза определяется в соответствии с клиническим эффектом и может составлять от 4 г через день (для детей) до 20 г в день.

Продолжительность применения определяет врач в зависимости от характера и хода заболевания, эффективности лечения. Продолжительность лечения для детей не должна превышать 3 месяцев, поскольку нет данных клинических исследований применения препарата свыше этого срока.

Дети.

Лекарственное средство можно применять детям от 6 месяцев.

Передозировка

В связи с отсутствием системной абсорбции передозировка маловероятна.

Передозировка приводит к исчезновению диареи, если временно прекратить применение препарата или уменьшить дозу.

Из-за чрезмерной потери жидкости вследствие диареи или рвоты может потребоваться коррекция нарушенного водно-электролитного баланса.

Побочные реакции

В отдельных случаях может возникнуть вздутие живота и/или боли в животе, тошнота, рвота, острые позывы к испражнению и самопроизвольный стул кишечника.

При приеме очень большой дозы возможно развитие диареи, которая прекращается через 1–2 дня после отмены препарата; после этого можно принимать препарат в более низких дозах. У детей диарея может вызвать болезненные ощущения в перианальном участке.

Возможно нарушение водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипокалиемия) и/или обезвоживание, особенно у пациентов пожилого возраста.

Очень редко могут возникнуть реакции гиперчувствительности, включая кожный зуд, крапивницу, сыпь, отек лица, отек Квинке, анафилактический шок, бронхоспазм.

Срок годности

3 года.

После первого открытия банки – 1 год.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Для упаковки в банках: после первого вскрытия хранить в плотно закрученной банке.

Упаковка

По 4 г или 10 г в пакетах-саше, 4 или 10, или 20 пакетов-саше в пачке.

По 150 г или по 300 г в банке, по 1 банке с мерной ложкой в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО "Киевмедпрепарат".

Адрес

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины