Международное непатентованное наименование | Electrolytes |
АТС-код | B05BB01 |
Тип МНН | Комбинированный |
Форма выпуска |
раствор для инфузий по 200 мл или 400 мл в стеклянных бутылках; по 200 мл или 400 мл в полимерных контейнерах |
Условия отпуска |
по рецепту |
Состав |
1 мл раствора содержит: натрия ацетата 2 мг, натрия хлорида 5 мг, калия хлорида 1 мг; ионный состав на 1000 мл препарата: Na+ – 110,37 ммоль, K+ – 13,41 ммоль, Cl – 98,96 ммоль, ацетат – 24,38 ммоль |
Фармакологическая группа | Растворы, применяемые для коррекции нарушений электролитного баланса. Электролиты. |
Заявитель |
ТОВ "Юрія-Фарм" Украина Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10 |
Производитель |
ТОВ "Юрія-Фарм" Украина Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108 |
Регистрационный номер | UA/13740/01/01 |
Дата начала действия | 04.04.2019 |
Дата окончания срока действия | неограниченный |
Досрочное прекращение | Да |
Последний день действия | 07.06.2021 |
Причина | изменения в инструкции |
Тип ЛС | Обычный |
ЛС биологического происхождения | Нет |
ЛС растительного происхождения | Нет |
ЛС-сирота | Нет |
Гомеопатическое ЛС | Нет |
Склад:
Діючі речовини: натрію ацетат, натрію хлорид, калію хлорид;
1 мл розчину містить: натрію ацетату 2 мг, натрію хлориду 5 мг, калію хлориду 1 мг;
іонний склад на 1000 мл препарату: Na+– 110,37 ммоль, K+– 13,41 ммоль, Cl-– 98,96 ммоль, ацетат – 24,38 ммоль;
Допоміжна речовина: вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для інфузій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Теоретична осмолярність – 246 мОсм/л.
Фармакотерапевтична група. Розчини, що застосовуються для корекції порушень електролітного балансу. Електроліти. Код АТХ В05В В01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Ацесоль є осмотично збалансованим комбінованим препаратом.
Розчин чинить дезінтоксикаційну та гемодинамічну дію: зменшує гіповолемію, запобігає згущенню крові та розвитку метаболічного ацидозу, покращує капілярний кровообіг, посилює діурез.
Фармакокінетика.
Препарат утримується в судинному руслі протягом короткого часу. Швидко виводиться із судинного русла та переходить в інтерстиціальний та внутрішньоклітинний простір. Виводиться нирками, підвищуючи діурез.
Клінічні характеристики.
Показання.
Корекція електролітних та кислотно-лужних порушень, у комплексі заходів інтенсивної терапії при дегідратації та інтоксикації організму, які виникають при різних захворюваннях (у т. ч. гостра дизентерія, харчова токсикоінфекція, холера Ель-Тор).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Стани, що супроводжуються гіперкаліємією, гіпернатріємією, гіпергідратацією, загроза розвитку набряку мозку і легень, тяжкі захворювання нирок та печінки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не встановлено.
Особливості застосування.
Лікарський засіб застосовують з одночасним контролем електролітного балансу за допомогою лабораторних досліджень. З обережністю вводять хворим з порушенням видільної функції нирок.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Досвід застосування препарату у період вагітності та годування груддю відсутній.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Дані стосовно впливу препарату на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами відсутні, оскільки препарат застосовують лише в умовах стаціонару.
Спосіб застосування та дози.
Баланс введеної та втраченої рідини необхідно визначати кожні 6 годин!
Вводити внутрішньовенно струминно або краплинно. Перед застосуванням розчин підігріти до 36-38 °C. Невідкладна регідратаційна терапія хворих для виведення зі стану гіповолемічного шоку полягає у 1-3-годинному струминному введенні препарату. Протягом першої години препарат вводять у кількості, що відповідає 7-10 % маси тіла хворого. Далі струминне введення замінити на краплинне. Вводити протягом 24-48 годин зі швидкістю 40-120 крапель на хвилину.
Загальна кількість введеного розчину повинна відповідати об’єму втраченої рідини.
Діти.
Даних щодо обмеження застосування препарату дітям немає. Режим коригується залежно від лабораторних показників та маси тіла дитини.
Передозування.
Спостерігається посилення симптомів побічної дії.
Лікування:Заміна препарату Ацесоль на препарат «Дисоль» до нормалізації електролітного балансу.
Побічні реакції.
Можливий розвиток гіперкаліємії. При проведенні масивних інфузій можливі метаболічні порушення. У цих випадках препарат замінюють препаратом «Дисоль» до нормалізації електролітного балансу. При індивідуальній гіперчутливості до будь-якого компонента препарату можливі алергічні реакції.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °C. Не заморожувати.
Несумісність.
Не встановлена.
По 200 мл або 400 мл у скляних пляшках, по 200 мл або 400 мл у полімерних контейнерах.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
ТОВ «Юрія-Фарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01-01.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Купуй Українське
Купуй Українське
Купуй Українське
Купуй Українське
Стерофундин ISO р-р д/инф. конт. 500мл №10
Производитель: Б.Браун
Страна: Германия
Бренд: СТЕРОФУНДИН
Купуй Українське
Купуй Українське
Рингер-Лактатный р-р д/инф. бут. 400мл
Производитель: Юрия фарм
Страна: Украина
Бренд: РИНГЕРА РАСТВОР
Купуй Українське
Рингер-Лактатный р-р д/инф. бут. 200мл
Производитель: Юрия фарм
Страна: Украина
Бренд: РИНГЕРА РАСТВОР
Купуй Українське
Производитель: Новофарм-биосинтез
Страна: Украина
Бренд: РИНГЕРА РАСТВОР
Стерофундин ISO р-р д/инф. конт. 1000мл №10
Производитель: Б.Браун
Страна: Германия
Бренд: СТЕРОФУНДИН
Купуй Українське
Рингера р-р д/инф. пакет 500мл
Производитель: Новофарм-биосинтез
Страна: Украина
Бренд: РИНГЕРА РАСТВОР