Упаковка / 10 шт.
контейнер
Торговое название | Стерофундин |
Действующие вещества | Калия хлорид, Кальция хлорид, Кислота L-малоновая, Магния хлорид, Натрия ацетат тригидрат, Натрия хлорид |
Количество действующего вещества | 1000 мл |
Форма выпуска | раствор для инфузий |
Количество в упаковке | 10 контейнеров по 1000 мл |
Первичная упаковка | контейнер |
Способ применения | Инфузионный |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Традиционный |
Производитель | Б.БРАУН МЕЛЬЗУНГЕН АГ |
Страна производства | Германия |
Заявитель | B.Braun |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05B Растворы для внутривенного введения B05BB Растворы, применяемые для коррекции нарушений электролитного баланса B05BB01 Электролиты |
Раствор для инфузий «Стерофундин ISO» применяется для замещения потерь межклеточной жидкости в случае изотонической дегидратации при наличии или угрозе ацидоза.
Состав
1000 мл раствора содержат (действующие вещества):
- натрия хлорида - 6,80 г;
- калия хлорида - 0,30 г;
- магния хлорида гексагидрата - 0,20 г;
- кальция хлорида дигидрат - 0,37 г;
- натрия ацетата тригидрата - 3,27 г;
- кислоты L-малоновой - 0,67 г.
Концентрация электролитов (ммоль/л): натрий - 145; калий - 4; магний - 1; кальций - 2,5; хлориды - 127; ацетаты - 24; малаты - 5.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций, натрия гидроксид.
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому действующему или вспомогательному веществу, входящего в состав препарата;
- гипергидратация;
- тяжелая застойная сердечная недостаточность;
- почечная недостаточность с олигурией или анурией;
- тяжелый общий отек;
- гиперкалиемия в тяжелой форме;
- гиперкальциемия;
- метаболический алкалоз;
- тяжелый метаболический ацидоз.
Способ применения
Дозу следует определять в зависимости от реальной потребности в пополнении уровня воды и электролитов.
Взрослые
Максимальная суточная доза. Объем вводимого раствора не должен превышать 40 мл/кг массы тела в сутки (что соответствует 5,8 ммоль натрия на один кг массы тела и 0,16 ммоль калия на один кг массы тела). Дополнительные потери жидкости (например, в связи с лихорадкой, диареей, рвотой и так далее) следует компенсировать в зависимости от объема и состава потерянной жидкости. В случае дегидратации доза 40 мл/кг массы тела в сутки может быть превышена. Дозу следует рассчитывать с учетом тяжести дегидратации и клинического состояния пациента. При лечении острого дефицита жидкости, а именно выраженного или угрожающего жизни, гиповолемического шока, допускается применение высоких доз, например, путем быстрой инфузии (под давлением).
Максимальная скорость инфузии. Скорость инфузии лекарственного средства не должна превышать 100 мл/час. При лечении дегидратации максимальная скорость инфузии составляет 5 мл/кг массы тела в час, что соответствует 0,7 ммоль натрия на один кг массы тела в час и 20 мкмоль калия на один кг массы тела в час. При краткосрочном пополнении внутрисосудистого объема максимальная скорость инфузии зависит от клинической ситуации пациента. В ситуациях, угрожающих жизни, можно быстро ввести 500 мл препарата под ручным давлением.
Растворитель. При применении раствора для инфузий «Стерофундин ISO» в качестве растворителя дозирования и скорость инфузии определяют преимущественно на основе характеристик и режима дозирования растворимого средства.
Педиатрическая популяция. Дозу назначает врач. Доза зависит от возраста, массы тела, лабораторных показателей, клинического состояния и сопутствующей терапии пациента.
Максимальная суточная доза. Не следует превышать следующие суточные дозы:
- в возрасте от 28-ми дней жизни - 160 мл/кг массы тела в сутки;
- от 2-х месяцев - 150 мл/кг массы тела в сутки;
- 1-2 года - 120 мл/кг массы тела в сутки;
- 3-5 лет - 100 мл/кг массы тела в сутки;
- 6-12 лет - 80 мл/кг массы тела в сутки;
- 13-18 лет - 70 мл/кг массы тела в сутки.
Дополнительные потери жидкости (например, в связи с лихорадкой, диареей, рвотой и так далее) следует компенсировать в зависимости от объема и состава потерянной жидкости. В случае дегидратации или при краткосрочном пополнении внутрисосудистого объема вышеуказанные дозы можно повысить. Дозу следует рассчитывать с учетом тяжести дегидратации и клиническое состояние пациента.
Скорость инфузии. Максимальная скорость инфузии (масса тела):
- 0-10 кг - 4 мл/кг/час;
- 10-20 кг - 40 мл/час + 2 мл/кг/час выше 10 кг;
- > 20 кг - 60 мл/час + 1 мл/кг/час выше 20 кг.
При лечении дегидратации максимальная скорость инфузии составляет 5 мл/кг/час, что соответствует 0,7 ммоль натрия на один кг массы тела в час и 20 мкмоль калия на один кг массы тела в час.
Пациенты пожилого возраста
В основном применяются те же дозы, что и для взрослых, но следует обращать внимание на пациентов с такими заболеваниями, как сердечная недостаточность или почечная недостаточность, которые могут быть связаны с пожилым возрастом.
Пациенты с хронической гипонатриемией
Для предотвращения развития осмотического демиелинизирующего синдрома повышения уровня натрия в сыворотке крови не должно превышать 9 ммоль/л/сутки. Как общая рекомендация, коррекция дозы должна быть от 4-х до 6-ти ммоль/л/сутки для большинства случаев в зависимости от состояния пациента и сопутствующих факторов риска.
Способ введения
Только для введения путем инфузии.
«Стерофундин ISO» можно вводить в периферические вены (по pH и теоретической осмолярности).
При введении путем быстрой инфузии под давлением из пластикового контейнера и системы для введения необходимо удалить весь воздух перед инфузией, поскольку в противном случае существует риск возникновения воздушной эмболии во время инфузии.
При введении необходимо проводить мониторинг жидкостного баланса, плазменной концентрации электролитов и pH.
«Стерофундин ISO» можно вводить, пока существуют показания для замещения жидкости.
Особенности применения
Беременные
Данных по применению раствора для инфузий «Стерофундин ISO» беременным и кормящим грудью нет. В рамках рекомендованных показаний не следует ожидать какой-то риск, если объем вводимого раствора, уровень электролитов и кислотно-щелочные показатели тщательно контролируются.
«Стерофундин ISO» следует с осторожностью применять при токсикозе беременных.
Дети
Препарат можно применять детям в возрасте от 28-ми дней по показаниям.
Водители
Раствор для инфузий «Стерофундин ISO» не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем или работать с другими механизмами.
Передозировка
Избыточное или слишком быстрое введение раствора может привести к водной или натриевой перегрузке с повышением тургора кожи, венозного застоя и с развитием отека, особенно в случае нарушений выведение натрия почками. В этом случае может потребоваться дополнительный гемодиализ.
Лечение
Немедленно остановить инфузию. Дальнейшее лечение зависит от характера и тяжести симптомов и может включать введение диуретиков с частым контролем электролитного баланса, коррекцией электролитного и кислотно-щелочного дисбаланса. Лечение гиперкалиемии включает применение кальция, инсулина (с глюкозой), натрия бикарбоната, обменных смол или диализа.
Побочные эффекты
Могут появиться признаки передозировки.
Реакции гиперчувствительности, включая уртикарию.
Возможна гипергидратация, отек легких, электролитные расстройства.
Хотя пероральный прием солей магния стимулирует перистальтику, после введения магния сульфата в редких случаях сообщалось о паралитической кишечной непроходимости.
Побочные реакции могут быть связаны с техникой введения, включая фебрильный ответ, инфекции в месте введения, местный боль или местные реакции, раздражение вен, тромбоз вен или флебит, распространяющийся с участка ввода, и экстравазацию. Побочные реакции также могут быть связаны с приложенными к раствору медикаментами, природа добавленных веществ будет определять тип любых других нежелательных эффектов.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Срок годности при хранении в полиэтиленовых контейнерах - 3 года, в пластиковых мешках - 2 года.
Срок годности после вскрытия контейнера. С микробиологической точки зрения препарат следует применять сразу после открытия. Если раствор вводится не сразу, лицо, применяющее этот препарат, несет ответственность за надлежащее его хранение до следующего применения, обычно не должно превышать 24 часа при температуре 2-8°С, если в контролируемых и подтвержденных асептических условиях раствор не был восстановлен/разведен.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Б.Браун. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Стерофундин ISO р-р д/инф. конт. 1000мл №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Стерофундин ISO р-р д/инф. конт. 1000мл №10?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у раствора Стерофундин (Б.Браун)?
Какие аналоги у раствора Стерофундин №1?
Полными аналогами Стерофундин ISO р-р д/инф. конт. 1000мл №10 являются: