АРТЕДЖА® ЭМУЛЬГЕЛЬ

Состав

действующее вещество: хондроитина натрия сульфат;

1 г эмульгеля содержит хондроитина натрия сульфата (в пересчете на 100% сухое вещество) 50 мг;

другие составляющие: имидомочевина, диметилсульфоксид, пропиленгликоль, полиэтиленгликоля (макрогол) цетостеариловый эфир, кокоила каприлокапрат, спирт цетостеариловый, гидроксипропилкрахмала фосфат, кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат.

Лекарственная форма

Эмульгель для наружного применения 5%.

Основные физико-химические свойства: эмульгель белого цвета со слабым специфическим запахом. По внешнему виду должно быть однородным.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, воздействующие на опорно-двигательный аппарат. Хондроитина сульфат.

Код ATH M01A H25.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

«Артеджа ® эмульгель» содержит натуральный компонент хондроитина сульфат, получаемый из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Хондроитина сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, тормозящим процессы дегенерации хрящевой ткани. Угнетает ферменты, способствующие распаду хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продуцирование внутрисуставной жидкости, стимулирует синтетические процессы в хондроцитах, улучшая их структуру. Способствует восстановлению матрикса хрящевой ткани.

Артеджа ® эмульгель уменьшает боль в пораженных суставах и способствует увеличению их подвижности, а также замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза.

Фармакокинетика.

Лекарственное средство хорошо всасывается с поверхности кожи, максимальная концентрация сульфата хондроитина в плазме крови достигается через 3–4 часа после применения. Биодоступность составляет 25%. Выводится в основном почками в течение 24 часов.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.

Противопоказания

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства. Тромбофлебиты, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При кожном применении препарата его взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.

Особенности применения

Препарат следует наносить только на неповрежденные участки кожи, предотвращая попадание на открытые раны, в глаза и слизистые.

Лекарственное средство содержит цетостеариловый спирт, который может вызвать местные реакции (например контактный дерматит). Пропиленгликоль может вызвать кожные реакции. Диметилсульфоксид может раздражать кожу.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность и эффективность применения не установлена, поэтому применять препарат можно только в том случае, когда, по мнению врача, польза от применения преобладает над риском.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы

Эмульгель наносят 2–3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного впитывания. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально, в зависимости от эффективности и переносимости терапии и, как правило, составляет 2–3 недели. При необходимости курс повторить.

Дети. Не использовать детям.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны. При соблюдении рекомендаций по применению передозировки препарата маловероятно.

Побочные реакции

Препарат обычно хорошо переносится, однако возможны раздражение кожи, аллергические реакции, включая зуд, гиперемию, жжение, сыпь на коже, что требует отмены препарата. При появлении любых нежелательных реакций следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Не замораживайтесь.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 г или 40 г эмульгеля в тубе; по 1 тубе в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЧАО «ФИТОФОРМ».

Местонахождение производителя и адрес места его деятельности

Украина, 84500, Донецкая область, г. Бахмут, ул. Сибирцева, 2.

Заявитель

ЧАО «ФИТОФОРМ».

Местонахождение заявителя

Украина, 02090 город Киев, ул. Алматинская, дом 12.

Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины