Банер в категорію ЗЗ - грудень

Инсуман

На сайте нет в наличии товаров с торговым названием «Инсуман»

Перейти в корзину
Протафан НМ сусп. д/ин. 100ЕД/мл фл. 10мл
Цена по рецепту: Бесплатно

Вместе дешевле

Перейти в корзину
Фармасулин H NP сусп. д/ин. 100МЕ/мл фл. 10мл №1
Цена по рецепту: Бесплатно

Купуй Українське

Вместе дешевле

Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021       Дата обновления: 18.12.2024

Состав и форма выпуска

Состав

действующее вещество: инсулин человека;

1 мл раствора содержит 100 МЕ инсулина человека (что эквивалентно 3,571 мг инсулина человека)

Вспомогательные вещества: м крезол, кислота соляная концентрированная, натрия гидроксид, натрия фосфат дигидрат, глицерин (85%), вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций:

Для производителя Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия:

  • №1, № 5: по 5 мл во флаконе; по 1 или 5 флаконов в картонной коробке
  • №1: по 10 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке
  • № 5, № 10 по 3 мл в картридже; по 5 картриджей в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной коробке.

Для производителя ООО «Фарма Лайф», Украина:

  • № 5: по 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке
  • № 5: 3 мл в картридже; по 5 картриджей в блистере, по 1 блистера в картонной коробке
  • №1: по 10 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке

Основные физико-химические свойства

Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.

Купить инсулин Инсуман можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Инсуман - это инсулин с быстрым началом и короткой продолжительностью действия. Его действие начинается через 30 мин после введения инъекции, достигает максимума через 1-4 часа и продолжается в течение 7-9 часов.

Фармакокинетика

У здоровых добровольцев период полувыведения инсулина из сыворотки крови составляет около 4-6 мин. Этот период значительно длительнее у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Однако следует отметить, что фармакокинетика инсулина не отражает его метаболического действия.

Показания к применению

Сахарный диабет, требующий инсулинотерапии, гипергликемическая кома и кетоацидоз, стабилизация состояния больного сахарным диабетом перед, во время и после хирургического вмешательства.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата.

Инсуман нельзя вводить с помощью внешних или имплантированных инсулиновых насосов или перистальтических насосов, имеющих силиконовые трубки. Гипогликемия.

Способ применения и дозы

Желаемый уровень сахара в крови, препараты инсулина, которые будут вводиться, а также дозировки инсулина (доза и время введения) нужно определять индивидуально и корректировать с учетом диеты, физической активности и образа жизни больного.

Суточные дозы и время введения

Не существует жестких правил относительно дозирования инсулина. Однако в среднем доза инсулина составляет от 0,5 до 1 МЕ инсулина / кг массы тела в сутки. Базальная потребность в инсулине составляет от 40 до 60% суточной потребности. Инсуман вводят путем подкожной инъекции за 15-20 мин до приема пищи.

Во время лечения тяжелой гипергликемии или кетоацидоза введения инсулина является частью комплексного режима лечения, в состав которого входят мероприятия, направленные на предупреждение возникновения у пациента возможных тяжелых осложнений, связанных с достаточно быстрым снижением уровня сахара в крови. Этот режим требует тщательного наблюдения за состоянием пациента (показателями обмена веществ, кислотно-щелочного и электролитного баланса) в условиях отделения интенсивной терапии или аналогичных условиях.

Коррекция дозы

При улучшении метаболического контроля чувствительность к инсулину может повыситься, что приводит к уменьшению потребности в инсулине. Коррекция дозы также может потребоваться в следующих случаях:

  • изменение массы тела больного;
  • изменение его образа жизни;
  • возникновения других факторов, способствующих повышению склонности к развитию гипо- или гипергликемии.

Способ введения

Инсуман вводят подкожно.

1 мл раствора Инсуман содержит 100 МЕ инсулина. Для введения препарата из флакона следует применять только те шприцы, которые рассчитаны на такую концентрацию инсулина (градуированные на 100 МЕ / мл). Шприцы не должны содержать каких-либо других лекарственных средств или их остатков (например, следов гепарина).

Всасывания инсулина, а значит, и сахароснижающий эффект введенной дозы может отличаться в зависимости от места инъекции (например, при введении в брюшную стенку по сравнению с введением в бедро). При каждой последующей инъекции место укола следует изменять в пределах инъекционной участка.

Инсуман можно вводить внутривенно. Введение инсулина обычно нужно осуществлять в условиях отделения интенсивной терапии или в аналогичных условиях, позволяющих проводить лечение и наблюдение за состоянием пациента.

Инструкции по применению препарата и обращения с ним

Шприц-ручка для инсулина

Картриджи Инсуман следует применять вместе с шприц-ручками для введения инсулина, такими как ОптиПен, КликСТАР, Тактипен и Аутопен 24 AllStar, согласно рекомендациям, предоставленным производителем инъекционного устройства.

Следует четко следовать инструкциям производителя по использованию шприц-ручки во время заправки картриджа, присоединения иглы и проведения инъекции инсулина.

Если шприц-ручка для введения инсулина повреждена или не работает должным образом (через механические дефекты), ее следует уничтожить, а вместо нее использовать новую шприц-ручку.

Если шприц-ручка испортилась, раствор из картриджа можно набрать в шприц (рассчитан на 100 МЕ / мл инсулина) и сделать инъекцию.

Картриджи

Перед установкой картриджа Инсуман в шприц-ручку его необходимо подержать в течение 1-2 часов при комнатной температуре. Проверьте картридж перед его использованием. Инсуман следует применять только тогда, когда раствор прозрачный, бесцветный, не содержит видимых частиц и имеет такую же консистенцию, как и вода.

Перед инъекцией следует удалить из картриджа все пузырьки воздуха. Запрещается снова наполнять пустые картриджи.

Картриджи Инсуман сконструированы таким образом, что не позволяют смешивать препарат с любыми другими инсулинами в этом же картриджи.

Инсуман нельзя вводить с помощью внешних или имплантированных инсулиновых насосов или перистальтических насосов, имеющих силиконовые трубки.

Флаконы

Перед первым отбором инсулина из флакона следует удалить пластиковую крышку.

Нельзя интенсивно встряхивать флакон, это может привести к образованию пены. Пена может повредить правильном Отмеривание дозы.

Инсуман следует применять только тогда, когда раствор прозрачный, бесцветный, не содержит видимых частиц и имеет такую же консистенцию, как и вода.

Как и все инсулиновые препараты, Инсуман нельзя смешивать с растворами, содержащими восстановительные вещества, а именно тиолы и сульфиты. Также следует помнить, что нейтральный обычный инсулин выпадает в осадок при рН, которое примерно равно 4,5-6,5.

Перед каждой инъекцией проверять этикетку на инсулине, чтобы избежать ошибочного ввода вместо человеческого инсулина других инсулинов.

Смешивание инсулинов

Инсуман нельзя смешивать с другими человеческими инсулинами производства компании Санофи-Авентис, но не с теми, что предназначены исключительно для введения с помощью инсулинового насоса. Инсуман также запрещается смешивать с инсулинами животного происхождения или аналогами инсулинов.

Если в один шприц необходимо набрать два различные препараты инсулина, то рекомендуется сначала набирать инсулин короткого действия для того, чтобы избежать попадания во флакон препарата более длительного действия. Инъекцию желательно проводить сразу после смешивания. Нельзя смешивать инсулины разных концентраций (например 100 МЕ / мл и 40 МЕ / мл).

Передозировка

Симптомы. Передозировка инсулина может привести к тяжелой, а иногда длительной гипогликемии, которая может представлять угрозу для жизни больного.

Лечение. Нетяжкие случаи гипогликемии обычно могут быть скорректированы пероральным приемом углеводов. Может потребоваться также коррекция дозы лекарственного препарата и внесения изменений в режим питания или физической активности.

В более тяжелых случаях гипогликемии, сопровождающиеся комой или неврологическими нарушениями, нужно внутримышечное / подкожное введение глюкагона или введение концентрированного раствора глюкозы. Длительный прием углеводов и наблюдение за пациентом является необходимыми мерами, поскольку гипогликемические приступы могут повторяться даже после улучшения состояния больного.

Побочные действия

Гипогликемия, как правило, наиболее частым побочным эффектом, который наблюдается при инсулинотерапии. Она возникает в случае, если доза введенного инсулина намного превышает потребность в нем. В ходе клинических исследований и при маркетированию частота меняется вместе с населением и режим дозирования. Поэтому невозможно указать специфическую частоту.

Побочные реакции, связанные с введением инсулина, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований, приводятся ниже по классам систем органов и в порядке уменьшения частоты возникновения: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 - <1/10); нечасто (≥ 1/1 000 - <1/100); редко (≥ 1/10 000 - <1/1 000) очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (нельзя рассчитать по имеющимся данным).

В каждой из групп побочные явления представлены в порядке уменьшения степени их серьезности.

Классы систем органов по классификации MedDRA Часто Нечасто Частота неизвестна
Со стороны иммунной системы   шок Аллергические реакции немедленного типа, включая гипотензию, ангионевротический отек, бронхоспазм, генерализованная кожные реакции, образование антител к инсулину
Метаболические и алиментарные расстройства отек   гипогликемия задержка натрия в организме
Со стороны органов зрения     Пролиферативная ретинопатия; диабетическая ретинопатия; нарушение зрения
Со стороны кожи и подкожной клетчатки     липодистрофия
Общие нарушения и реакции в месте применения Реакции в месте инъекции Крапивница в месте инъекции Воспаление в месте инъекции; боль в месте инъекции; зуд в месте инъекции; эритема в месте инъекции; отек в месте инъекции

Со стороны иммунной системы

Аллергические реакции немедленного типа на инсулин или вспомогательные компоненты препарата могут быть опасными для жизни больного.

Введение препаратов инсулина может привести к формированию антиинсулиновых антител. В редких случаях из-за наличия антиинсулиновых антител может возникать потребность в коррекции дозы, чтобы предупредить возникновение гипо- или гипергликемии.

Метаболические и алиментарные расстройства

Тяжелые приступы гипогликемии, особенно если они возникают неоднократно, могут стать причиной поражения нервной системы. Длительная или тяжелая гипогликемия может представлять угрозу для жизни больного.

У многих пациентов появлении симптомов, свидетельствующих о недостаточном поступлении глюкозы к тканям головного мозга (нейрогликопения), предшествуют признаки адренергической контррегуляции. Как правило, чем больше и быстрее снижается уровень сахара в крови, тем более выраженной является контррегуляция и интенсивнее проявляются симптомы, характерные для этого.

Инсулин может приводить к задержке в организме натрия и появления отеков, особенно в случаях, когда благодаря усилению интенсивности инсулинотерапии удается улучшить гликемический контроль, до этого не был адекватным.

Со стороны органов зрения

Значительное изменение уровня глюкозы в крови может привести к временное нарушение зрения вследствие временного изменения тургора и нарушения рефракции хрусталика.

Риск прогрессирования диабетической ретинопатии уменьшается при достижении длительной нормализации уровня глюкозы в крови. Однако интенсификация инсулинотерапии с быстрым улучшением гликемического контроля может спровоцировать временное ухудшение течения диабетической ретинопатии.

Со стороны кожи и подкожных тканей

В месте инъекционного введения может возникать липодистрофия, вследствие чего скорость всасывания инсулина в месте инъекции уменьшается. Постоянная смена места проведения инъекции в пределах отдельной инъекционной участка позволяет уменьшить эти явления или предупредить их появление.

Нарушение общего состояния и реакции в месте введения

Большинство нетяжелых реакций на инсулин, которые возникают в месте введения препарата, обычно проходят в течение периода от нескольких дней до нескольких недель.

Особенности применения

Применение в период беременности и кормления грудью

Клинических данных по применению препаратов человеческого инсулина во время беременности нет. Инсулин не проходит через плацентарный барьер. Беременным женщинам препарат следует назначать с осторожностью.

Для пациенток, у которых диабет развился до наступления беременности или в период беременности (гестационный диабет), очень важно поддерживать надлежащий контроль за углеводным обменом протяжении всей беременности. Потребность в инсулине может уменьшаться при I триместра беременности и расти во время II и III триместров. Сразу после родов потребность в инсулине резко снижается, что повышает риск возникновения гипогликемии. Поэтому тщательный контроль уровня сахара является очень важным.

Никакого влияния препарата на младенца, находящегося на грудном вскармливании, не ожидается. Инсуман можно применять женщинам, которые кормят грудью. Однако в период лактации женщины могут потребовать коррекции дозы и диеты.

Фертильность. Клинических данных или данных применения животным относительно влияния препаратов человеческого инсулина на фертильность нет.

Дети

Нет достаточного опыта применения препарата у детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции могут нарушаться вследствие возникновения гипогликемии или гипергликемии или, например, вследствие возникновения зрительных расстройств. Это может быть опасным в тех ситуациях, когда эти качества особенно важны (например при управлении транспортными средствами или работы с механизмами).

Пациентам следует посоветовать принимать необходимые меры предосторожности во избежание появления гипогликемии во время управления транспортным средством. Это особенно важно для тех пациентов, у которых первые признаки развития гипогликемии слабо выражены или вообще отсутствуют, а также для тех больных, у которых гипогликемия возникает довольно часто. Следует тщательно взвесить, стоит ли садиться за руль или работать с механизмами в таком состоянии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Применение целого ряда лекарственных средств может повлиять на метаболизм глюкозы, а значит, может требовать коррекции дозы человеческого инсулина.

К препаратам, которые могут усиливать гипогликемический эффект и увеличить склонность к гипогликемии, относятся пероральные противодиабетические средства, ингибиторы АПФ, дизопирамид, фибраты, флуоксетин, ингибиторы МАО, пентоксифиллин, пропоксифен, салицилаты и сульфаниламидные препараты.

К препаратам, которые могут уменьшать сахароснижающий эффект, относятся кортикостероиды, даназол, диазоксид, мочегонные средства, глюкагон, изониазид, эстрогены и прогестины (например в пероральных контрацептивах), производные фенотиазина, соматотропин, симпатомиметики (например эпинефрин (адреналин), сальбутамол, тербуталин) , а также гормоны щитовидной железы, а также ингибиторы протеазы и атипичные антипсихотические лекарственные средства (например оланзапин и клозапин).

Бета-блокаторы, клонидин, соли лития или алкоголь могут как усиливать, так и уменьшать сахароснижающий эффект инсулина. Пентамидин может вызвать гипогликемию с последующей гипергликемией.

Кроме этого, под действием бета-блокаторов и некоторых симпатолитиков (клонидин, гуанетидин и резерпин) признаки адренергической контррегуляции могут ослабевать или совсем исчезать.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в холодильнике (при температуре от + 2°С до + 8°С) в оригинальной упаковке для защиты от действия света. Не замораживать. Избегать контакта со стенками холодильника или накопителями холода.

Срок годности - 2 года.

Срок годности после первого использования флакона

Препарат следует хранить в течение максимум 4 недель при температуре не выше 25°C вдали от источников прямого тепла или прямого света.

Хранить флакон во внешней картонной упаковке для защиты от света. Рекомендуется обозначать на этикетке дату первого использования флакона.

Срок годности после первого использования картриджа

Картриджи, находящихся в использовании (находятся в инсулиновой шприц-ручке) или которые носят с собой в качестве запасных, можно хранить в течение максимум 4 недель при температуре не выше 25 ° C вдали от источников прямого тепла или прямого света.

Шприц-ручку с картриджем не следует хранить в холодильнике.

После каждой инъекции в шприц-ручку следует снова надевать колпачок для защиты от света.

Обратите внимание!

Описание лекарственного средства/медицинского изделия Инсуман на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.

Инсуман: инструкции

Форма выпуска:

Состав: 1 мл суспензии содержит 100 МЕ инсулина человека (что эквивалентно 3,571 мг инсулина человека)

Производитель: Германия

Форма выпуска: суспензия для инъекций, 100 МЕ/мл; для производителя Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия: №1, №5 (по 5 мл во флаконе; по 1 или по 5 флаконов в картонной коробке); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл в картридже; дополнительно в картридж помещены 3 металлических шарика; по 5 картриджей в блистере, по 1 или по 2 блистера в картонной коробке); № 1 (по 10 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке); для производителя ООО &laquo;Фарма Лайф&raquo;, Украина: №5 (по 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке); № 5 (5х1) (по 3 мл в картридже; дополнительно в картридж помещены 3 металлических шарика; по 5 картриджей в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке); № 5 (по 3 мл в картридже, встроенном в одноразовую шприц-ручку СолоСтар&reg; (без игл для инъекций); дополнительно в картридж помещены 3 металлических шарика; по 5 шприц-ручек в картонной коробке); № 1 (по 10 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке)

Состав: 1 мл суспензии содержит 100 МЕ инсулина человека (что эквивалентно 3,571 мг инсулина человека)

Производитель: Германия

Форма выпуска:

Состав: 1 мл суспензии содержит 100 МЕ инсулина человека (что эквивалентно 3,571 мг инсулина человека)

Производитель: Германия

Форма выпуска: суспензия для инъекций, 100 МЕ/мл; для производителя Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия: №1, №5 (по 5 мл во флаконе; по 1 или по 5 флаконов в картонной коробке); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл в картридже; дополнительно в картридж помещены 3 металлических шарика; по 5 картриджей в блистере, по 1 или по 2 блистера в картонной коробке); для производителя ООО &laquo;Фарма Лайф&raquo;, Украина: №5 (по 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке); № 5 (5х1) (по 3 мл в картридже; дополнительно в картридж помещены 3 металлических шарика; по 5 картриджей в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке); № 5 (по 3 мл в картридже, встроенном в одноразовую шприц-ручку СолоСтар&reg; (без игл для инъекций); дополнительно в картридж помещены 3 металлических шарика; по 5 шприц-ручек в картонной коробке)

Состав: 1 мл суспензии содержит 100 МЕ инсулина человека (что эквивалентно 3,571 мг инсулина человека)

Производитель: Германия

Форма выпуска: раствор для инъекций, 100 МЕ/мл in bulk: № 300 (5х60): (по 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке; по 60 коробок в коробке); in bulk: № 400 (5х80): (по 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке; по 80 коробок в коробке); in bulk: № 240 (5х48): (по 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке; по 48 коробок в коробке); in bulk: № 300 (5х1х60): (по 3 мл в картридже; по 5 картриджей в блистере; по 1 блистеру в картонной коробке; по 60 коробок в коробке); in bulk: № 200 (5х40): (по 3 мл в картридже, встроенном в одноразовую шприц-ручку СолоСтар® (без игл для инъекций); по 5 шприц-ручек в картонной коробке; по 40 коробок в коробке); in bulk: № 120 (1х120): (по 10 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке; по 120 коробок в коробке); in bulk: № 120 (5х24): (по 10 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке; по 24 коробки в коробке); in bulk: № 360 (5х72): (по 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке; по 72 коробки в коробке); in bulk: № 5 (5х1): (по 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке)

Состав: 1 мл раствора содержит 100 МЕ инсулина человека (что эквивалентно 3,571 мг инсулина человека)

Производитель: Германия

Форма выпуска: раствор для инъекций, 100 МЕ/мл; для производителя Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия: №1, №5 (по 5 мл во флаконе; по 1 или по 5 флаконов в картонной коробке); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл в картридже; по 5 картриджей в блистере, по 1 или по 2 блистера в картонной коробке); № 1 (по 10 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке); для производителя ООО &laquo;Фарма Лайф&raquo;, Украина: №5 (по 5 мл во флаконе; по 5 флаконов в картонной коробке); № 5 (5х1) (по 3 мл в картридже; по 5 картриджей в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке); № 5 (по 3 мл в картридже, встроенном в одноразовую шприц-ручку СолоСтар&reg; (без игл для инъекций); по 5 шприц-ручек в картонной коробке); № 1 (по 10 мл во флаконе; по 1 флакону в картонной коробке)

Состав: 1 мл раствора содержит 100 МЕ инсулина человека (что эквивалентно 3,571 мг инсулина человека)

Производитель: Германия

Промокод скопирован!
Загрузка