Эскетамин Калцекс - анестетик. Средство для общей анестезии. Код АТХ N01A X14.
Пациенты, для которых повышение артериального или внутричерепного давления представляет серьезный риск.
Как единственный анестезирующее средство у пациентов с явными ишемическими нарушениями сердечной деятельности.
Эклампсия и преэклампсия.
В сочетании с производными ксантина и эргометрина.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.
Нежелательные побочные реакции зависят от дозы и скорости введения инъекции и есть спонтанно обратимыми. Побочные реакции со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и психики чаще, если ескетамин вводится как единственный обезболивающее средство.
Беременность
Отсутствуют подтвержденные данных по применению ескетамину беременным. Исследования на животных репродуктивной токсичности. Применение ескетамину следует ограничивать во время беременности и назначать только после тщательного анализа в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможную опасность для ребенка.
Ескетамин проходит через плацентарный барьер и может вызвать угнетение дыхания у новорожденного, если препарат применять во время родов.
Период кормления грудью
Ескетамин выводится в грудное молоко, но влияние на ребенка маловероятно при применении препарата в терапевтических дозах.
Дозировка ескетамину для педиатрических пациентов разного возраста недостаточно изучено. Исходя из ограниченной информации, для педиатрических пациентов не предполагается существенных различий в дозах по сравнению с взрослыми.
В детской хирургии, а также в экстренной медицине ескетамин в основном применяется в качестве монотерапии; в случае других показаний рекомендуется комбинация со снотворными препаратами.
Лечение ескетамином может привести к снижению реакции. Это следует учитывать в ситуациях, требующих особой настороженности, например при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Пациент не должен управлять автомобилем или другими механизмами по крайней мере в течение 24 часов после анестезии с применением ескетамину.
Клиническими симптомами передозировки являются судороги, сердечная аритмия и остановка дыхания.
Задержка дыхания должна лечиться с помощью вспомогательной или контролируемой вентиляции до достижения достаточного спонтанного дыхания.
Конвульсии следует лечить введением диазепама. Если лечение диазепамом не влечет к достаточному реакции, рекомендуется введение фенитоина или тиопентала.
До сих пор не известно ни одного конкретного антидота.
Одновременное назначение противопоказано:
Судорожный порог может стать ниже в сочетании с производными ксантина (например, аминофиллина, теофиллина), поэтому таких комбинаций следует избегать. Препарат не следует применять в сочетании с эргометрином.
Одновременное назначение с осторожностью
Симпатомиметики (непосредственной или косвенной действия), тиреоидные гормоны и вазопрессин могут привести к повышению артериального давления и сердечного ритма, что следует учитывать при одновременном применении ескетамину.
В сочетании со снотворными лекарственными средствами, бензодиазепинами или антипсихотиками наблюдается уменьшение неблагоприятных эффектов, но увеличение продолжительности действия ескетамину.
Барбитураты и опиаты, которые применяют одновременно с ескетамином, могут продлить фазу выздоровления.
Не требует специальных условий хранения.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года.
Срок годности после разведения хранить в холодильнике.
Химическая и физическая стабильность после разведения была продемонстрирована в течение 48 часов при температуре 25 ° C.
С микробиологической точки зрения разбавленные растворы следует использовать немедленно, если только метод разведения не исключает микробиологического загрязнения.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Эскетамин на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Форма выпуска: розчин для ін'єкцій та інфузій, 5 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону з контролем першого відкриття у вигляді самоклеючого стикеру на кожній частині пачки, що відкривається
Состав: 1 мл раствора (1 ампула) содержит гидрохлорида эскетамина 5,77 мг (в перечислении на эскетамин 5 мг)
Производитель: Латвія
Форма выпуска: раствор для инъекций и инфузий, 5 мг/мл, по 5 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 1 или 2 контурные ячеистые упаковки в пачке из картона с контролем первого открытия в виде самоклеящегося стикера на каждой открывающейся части пачки
Состав: 1 мл раствора (1 ампула) содержит гидрохлорида эскетамина 5,77 мг (в перечислении на эскетамин 5 мг)
Производитель: Латвия
Форма выпуска: розчин для ін'єкцій та інфузій, 25 мг/мл по 2 мл і 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону з контролем першого відкриття у вигляді самоклеючого стикеру на кожній частині пачки, що відкривається
Состав: 1 мл раствора (1 ампула) содержит гидрохлорида эскетамина 28,85 мг (в перечислении на эскетамин 25 мг)
Производитель: Латвія
Форма выпуска: раствор для инъекций и инфузий, 25 мг/мл по 2 мл и 10 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 1 или 2 контурные ячеистые упаковки в пачке из картона с контролем первого открытия в виде самоклеящегося стикера на каждой открывающейся части пачки
Состав: 1 мл раствора (1 ампула) содержит гидрохлорида эскетамина 28,85 мг (в перечислении на эскетамин 25 мг)
Производитель: Латвия
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}