| Торговое название | Энкад |
| Действующие вещества | Энкад |
| Количество действующего вещества | 35 мг/мл |
| Форма выпуска | раствор для инъекций |
| Количество в упаковке | 10 ампул по 3 мл |
| Первичная упаковка | ампула |
| Способ применения | Внутримышечный |
| Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
| Температура хранения | от 2°C до 8°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Отечественный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Традиционный |
| Производитель | БИОЛИК ЧАО |
| Страна производства | Украина |
| Заявитель | Биолик |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A16 Прочие препараты для лечения заболеваний пищеварительной системы и обмена веществ A16A Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы A16AX Различные вещества, влияющие на пищеварительную систему и метаболизм |
Фармакологические свойства
Энкад — смесь продуктов ферментативного гидролиза дрожжевой рнк (пиримидиновых нуклеозид-3-фосфатов и олигорибонуклеотидов с конечным 3-фосфатом). энкад регулирует обмен нуклеотидов в тканях, обладает иммуномодулирующими свойствами, способствует улучшению функции мембран, биоэнергетики мышц, проводимости импульса по двигательным нервам, уменьшению выраженности миодистрофических процессов.
Показания
Наследственные тапеторетинальные абиотрофии, болезнь шегрена, дегенеративные заболевания нервно-мышечной системы, наследственные формы миопатий (ранние стадии), врожденный и приобретенный миопатический синдром, различные формы невральных амиотрофий, последствия нейроинфекций, спинальные амиотрофии.
Применение
В/м, субконъюнктивально, методом фонофореза или местно.
Перед применением препарата необходимо провести внутрикожную пробу. С этой целью энкад в дозе 0,1 мл 3,5% р-ра вводят внутрикожно во внутреннюю поверхность предплечья. Проба считается положительной при появлении папулы диаметром 1 см через 1 сут после введения препарата. Лечение начинают только при отрицательной пробе.
В/м энкад применяют у взрослых при тапеторетинальных абиотрофиях ежедневно: 5–6 мл 3,5% р-ра (175–210 мг/сут) в течение 15 дней. Детям до 7 лет — по 10 мг/сут на 1 год жизни; старше 7 лет — 3 мл 3,5% р-ра (105 мг). Суточную дозу делят на 2 введения с интервалом 5–6 ч. Курс лечения —15 дней. Курсы повторяют с интервалом 6, 8, 10 мес, но не реже 1 раза в год.
Препарат можно вводить одновременно субконъюнктивально по 10,5 мг в сутки (0,3 мл 3,5% р-ра) в течение 10–15 дней.
При дегенеративных заболеваниях нервной системы и мышц энкад назначают по 2–3 мл 3,5% р-ра (в дозе 70–105 мг) ежедневно или через день в течение 12–15 дней. Максимальная разовая доза 5 мл 3,5% р-ра (175 мг). Курс лечения проводят 2 раза в год.
Введение препарата методом фонофореза проводят с использованием ванночек (0,5% р-ра энкада). Интенсивность ультразвука — 0,2 Вт/см2, частота — 880 кГц, режим генерации — непрерывный. Длительность процедуры — 5 мин. Для приготовления 0,5% р-ра препарата содержимое ампулы (3 мл) разводят в 18 мл стерильного изотонического р-ра натрия хлорида. Курс лечения — 10–12 ежедневных процедур, проводят 2 раза в год.
При болезни Шегрена энкад рекомендуют применять местно в виде аппликаций 5 мл 1% р-ра (50 мг) в течение 20 мин на слизистую оболочку полости рта. Для получения 1% р-ра исходный 3,5% р-р энкада разводят в 3,5 раза изотоническим р-ром натрия хлорида. Аппликации проводят 3 раза в сутки после приема пищи. Курс лечения составляет 14 дней. В течение года проводят 3–4 курса лечения.
Противопоказания
Острые воспалительные процессы и заболевания вирусной этиологии, новообразования, сердечно-сосудистые заболевания с декомпенсацией функции сердца, нарушение функции почек и печени, почечнокаменная болезнь, аллергические заболевания в стадии обострения, период беременности и кормления грудью, пожилой и старческий возраст. применение энкада методом фонофореза противопоказано также при гипотонии глаза, отслойке сетчатки и других заболеваниях, когда противопоказано лечение ультразвуком.
Побочные эффекты
При субконъюнктивальном введении энкада могут развиваться отечность и гиперемия конъюнктивы, которые устраняют инстилляциями кортикостероидов. возможны также увеличение и болезненность околоушных и шейных лимфоузлов. в этом случае дальнейшее лечение препаратом следует проводить на фоне применения антигистаминных препаратов. при в/м введении энкада возможны озноб, лихорадка, артралгия и другие аллергические реакции. в этом случае препарат отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.
Условия хранения
При температуре 4–10 °с. приготовленный р-р для фонофореза — не более 10 сут.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Энкад-Биолек р-р д/ин. 3,5% амп. 3мл №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Энкад-Биолек р-р д/ин. 3,5% амп. 3мл №10?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у раствора Энкад (Биолек)?
Какие аналоги у раствора Энкад №1?
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
