Дезофемин 30 таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,15 мг/0,03 мг блистер 21 шт

• действующие вещества: этинилэстрадиол, дезогестрел;
• 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит этинилэстрадиола 0,03 мг, дезогестрела 0,15 мг;
• другие составляющие: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, мальтодекстрин, прозрачная изолирующая смесь для покрытия, натриевая соль гликолятого крахмала (тип A), альфа-токоферол, белая смесь для пленочного покрытия.

Комбинированные гормональные контрацептивы (КГК) нельзя применять при наличии каких-либо нижеперечисленных состояний. В случае если любое из этих состояний или заболеваний возникает впервые при применении КГК, прием препарата следует немедленно прекратить.

Повышенная чувствительность к действующим веществам или к компонентам препарата.

Наличие факторов риска возникновения венозной тромбоэмболии (ВТЭ):

• венозная тромбоэмболия – наличие ВТЭ в настоящее время (при применении антикоагулянтов) или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен (ТГВ) или тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА);
• известна наследственная или приобретенная склонность к венозной тромбоэмболии, такая как резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Ляйдена), дефицит антитромбина III, дефицит протеина C, дефицит протеина S;
• большие хирургические вмешательства с длительной иммобилизацией;
• высок риск возникновения венозной тромбоэмболии из-за наличия многих факторов риска.

Наличие факторов риска возникновения артериальной тромбоэмболии (АТЭ):

• артериальная тромбоэмболия – наличие артериальной тромбоэмболии в настоящее время, наличие артериальной тромбоэмболии в анамнезе (например, инфаркт миокарда) или продромальное состояние (например, стенокардия);
• цереброваскулярное заболевание – инсульт в настоящее время, инсульт в анамнезе или продромальное состояние (например, ишемическая транзиторная атака (ТИА);
• известна наследственная или приобретенная склонность к артериальной тромбоэмболии, такая как гипергомоцистеинемия и наличие антител к фосфолипидам (антитела к кардиолипинам, волчаночный антикоагулянт);
• наличие в анамнезе мигрени с очаговой неврологической симптоматикой;
• высокий риск возникновения артериальной тромбоэмболии из-за наличия многих факторов риска.

Панкреатит, в том числе в анамнезе, если он связан с тяжелой гипертриглицеридемией.

Наличие в настоящее время или в анамнезе тяжелого заболевания печени (пока показатели функции печени не вернутся в норму).

Наличие в настоящее время или в анамнезе опухолей печени (доброкачественных или злокачественных).

При применении КГК (комбинированных гормональных контрацептивов) наблюдался повышенный риск развития артериальной и венозной тромбоэмболии, включая инфаркт миокарда, паралич, ишемическое транзиторное нарушение мозгового кровообращения, тромбоз глубоких вен и эмболию легочных сосудов.

При применении всех КГК наблюдались изменения в характере влагалищного кровотечения, особенно в первые месяцы использования, также фиксировались изменения частоты кровотечения (отсутствие, меньшая частота, большая частота или длительное время), интенсивности кровотечения (уменьшение или увеличение) или общей продолжительности влагалищного кровотечения.

Для перорального применения.

Дозировка

В течение 21 дня принимают по 1 таблетке. Таблетки из следующей упаковки начинают принимать по истечении 7-дневного периода без приема таблеток, в течение которого обычно происходит кровотечение отмены. Как правило, она начинается на 2,3 день после применения последней таблетки и может продолжаться до начала применения таблеток из следующей упаковки.

Как принимать Дезофемин 30

Таблетки следует принимать в указанном на упаковке порядке, ежедневно, примерно в одно и то же время, запивая при необходимости небольшим количеством жидкости.

Применение в период беременности или кормления грудью

Беременность является противопоказанием к применению Дезофемин 30. Если женщина забеременела во время применения Дезофемин 30, дальнейшее применение следует прекратить. Результаты эпидемиологических исследований не указывают на повышение риска врожденных пороков у детей, матери которых принимали КГК до беременности, как и возможность тератогенного действия при непреднамеренном приеме КГК на ранних сроках беременности.

КГК могут влиять на лактацию, поскольку они могут уменьшать количество и изменять состав грудного молока. Таким образом, применение КГК обычно не рекомендуется до полного окончания периода кормления грудью. С молоком могут выделяться малые количества контрацептивных стероидов и/или их метаболитов, но нет никаких доказательств того, что это негативно влияет на здоровье младенцев.

Дети

Нет клинических данных по эффективности и безопасности применения препарата детям (до 18 лет).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Препарат не влияет на быстроту реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

О серьезных и опасных осложнениях при передозировке не сообщалось. При передозировке могут возникать следующие симптомы: тошнота, рвота, у девочек – незначительные кровянистые выделения из влагалища. Антидотов не существует, и лечение передозировки должно быть симптоматическим.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте.