| Торговое название | Суприлекс |
| Действующие вещества | Изоксуприн |
| Количество действующего вещества: | 10 мг |
| Форма выпуска: | таблетки для внутреннего применения |
| Количество в упаковке: | 30 таблеток (3 блистера по 10 шт.) |
| Первичная упаковка: | блистер |
| Способ применения: | Оральные |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Производитель: | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД |
| Страна производства: | Индия |
| Заявитель: | Kusum Healthcare |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C04 Сосудорасширяющие средства C04A Периферические вазодилататоры C04AA Производные 2-амино-1- фенилэтанола C04AA01 Изоксуприн |
|
| Официально о лекарственном средстве |
Номер РУ UA/9162/01/01 от 31.10.2018 Номер РУ UA/9162/01/01 от 31.10.2018 |
Суприлекс – периферический вазодилататор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, усиленное сердцебиение, артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, боль за грудиной.
Со стороны нервной системы: головокружение, утрата сознания.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства, тошнота, рвота.
Со стороны кожи и подкожной ткани: кожная сыпь.
Общее состояние и нарушения, относящиеся к способу применения препарата: слабость, ощущение приливов.
Со стороны иммунной системы реакции повышенной чувствительности.
Со стороны дыхательной системы: одышка.
Препарат следует применять перорально по 10–20 мг 3–4 раза в сутки после еды. Курс лечения составляет 2-3 месяца.
Назначение изоксуприна беременным противопоказано.
Нет данных о безопасности применения изоксуприна в период кормления грудью, поэтому следует избегать применения препарата в этот период.
Нет данных по безопасности применения изоксуприна детям, поэтому препарат не следует применять детям до 18 лет.
Препарат может вызвать сонливость или головокружение. В этом случае следует избегать управления транспортными средствами и работы со сложными механизмами.
Симптомы: тахикардия, усиленное сердцебиение, боль за грудиной, снижение АД (коллапс), головокружение, слабость, потеря сознания, тошнота, рвота.
Лечение: симптоматическое.
Нет данных о негативном взаимодействии изоксуприна с другими лекарственными средствами. Возможно усиление сосудорасширяющего действия при одновременном применении с вазодилататорами, применяемыми в кардиологии.
Хранить при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Суприлекс табл. 10мг №30 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Сообщение о побочной реакции на лекарственные средства, вакцины, туберкулин и/или отсутствие эффективности лекарственных средств и/или неблагоприятное событие после иммунизации/туберкулинодиагностики в режиме on-line предоставляется через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору (АИСФ) по ссылке https://aisf.dec.gov.ua.
Упаковка / 30 шт.
Склад:
діюча речовина: іsoxsuprine hydrochloride;
1 таблетка містить ізоксуприну гідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки білого кольору, з рискою з одного боку.
Фармакотерапевтична група.
Периферичні вазодилататори. Похідні 2-аміно-1-фенілетанолу. Код АТХ С04А А01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Ізоксуприн – периферичний вазодилататор, агоніст бета-адренорецепторів. Завдяки стимулювальному впливу на бета-адренорецептори ізоксуприн знижує тонус гладких м’язів кровоносних судин, усуває їх спазм, покращує периферичний і мозковий кровообіг і, відповідно, кровопостачання тканин. Виявляє позитивний інотропний і хронотропний кардіальний ефект, а також токолітичний ефект. У дослідженнях in vitro та in vivo ізоксуприн пригнічував спонтанну та індуковану окситоцином активність матки під час пологів.
Ізоксуприн чинить також незначну бронхолітичну дію. У великих дозах інгібує агрегацію тромбоцитів і знижує в’язкість крові.
Фармакокінетика.
Ізоксуприн швидко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Метаболізується шляхом часткової кон’югації у печінці. При пероральному застосуванні максимальна плазмова концентрація досягається протягом приблизно 1 години. Період напіввиведення становить приблизно 1,25 години. Виводиться переважно із сечею, незначною мірою – з калом.
Клінічні характеристики.
Показання.
Порушення периферичного кровообігу, в тому числі облітеруючий ендартеріїт, облітеруючий атеросклероз артерій кінцівок, діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно.
Хронічна церебральна судинна недостатність при церебральному атеросклерозі.
Атеросклероз артерій сітківки.
Протипоказання.
| – | Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. |
| – | Кровотечі та геморагії, в тому числі в анамнезі. |
| – | Стенокардія. |
| – | Артеріальна гіпотензія. |
| – | Протипоказано застосування препарату відразу після пологів. |
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Немає даних щодо негативної взаємодії ізоксуприну з іншими лікарськими засобами. Можливе посилення судинорозширювальної дії при одночасному застосуванні з вазодилататорами, що застосовуються у кардіології.
Особливості застосування.
Не слід перевищувати дозу та тривалість курсу лікування, встановлені лікарем. У випадку виникнення будь-яких незвичних реакцій протягом застосування препарату слід обов’язково звернутися до лікаря.
Слід з обережністю призначати препарат при наявності тахікардії, припливів, порушень згортання крові, при глаукомі, у гострій фазі інфаркту міокарда та інсульту.
Під час лікування препаратом пацієнтам літнього віку потрібно з обережністю підводитися з ліжка, уникати раптової зміни положення тіла з метою запобігання ортостатичної гіпотензії.
Ефект препарату може знижуватися у пацієнтів, які палять.
Не вживати алкогольні напої під час лікування препаратом Супрілекс®.
Зафіксовано розвиток набряку легень у матері та тахікардії у плода при застосуванні ізоксуприну внутрішньовенно під час передчасних пологів.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Вагітність.
Призначення ізоксуприну вагітним жінкам протипоказане.
Період годування груддю.
Немає даних про безпеку застосування ізоксуприну у період годування груддю, тому слід уникати застосування препарату у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат може спричиняти сонливість або запаморочення. У такому випадку слід уникати керування транспортними засобами та роботи зі складними механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат слід застосовувати перорально по 10-20 мг 3-4 рази на добу після їди. Курс лікування становить 2-3 місяці.
Діти.
Немає даних щодо безпеки застосування ізоксуприну дітям, тому препарат не слід застосовувати дітям віком до 18 років.
Передозування.
Симптоми: тахікардія, посилене серцебиття, біль за грудниною, зниження артеріального тиску (колапс), запаморочення, слабкість, втрата свідомості, нудота, блювання.
Лікування: симптоматичне.
Побічні реакції.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, посилене серцебиття, артеріальна гіпотензія, ортостатична гіпотензія, біль за грудиною.
З боку нервової системи: запаморочення, втрата свідомості.
З боку травної системи: диспепсичні розлади, нудота, блювання.
З боку шкіри та підшкірної тканини: шкірні висипання.
Загальний стан та порушення, пов’язані зі способом застосування препарату: слабкість, відчуття припливів.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості.
З боку дихальної системи: задишка.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 таблеток у блістерах; по 1 або 3 блістери у картонній упаковці.
Категорія відпуску.
За рецептом.
Виробник.
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД/
KUSUM HEALTHCARE PVT LTD.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
СП-289 (A), РІІКО Індастріал ареа, Чопанкі, Бхіваді, Діст. Алвар (Раджастан), Індія/
SP-289 (A), RIICO Industrial area, Chopanki, Bhiwadi, Dist. Alwar (Rajasthan), India.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
Рейтинг популярности основан на фактическом количестве заказов клиентами сайта за последние 30 дней. Чем больше заказов, тем выше рейтинг.
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
