| Торговое название | Рапимакс |
| Действующие вещества | Кофеин, Парацетамол, Пропифеназон |
| Форма выпуска | таблетки для внутреннего применения |
| Количество в упаковке | 10 таблеток |
| Первичная упаковка | блистер |
| Способ применения | Оральные |
| Взаимодействие с едой | После |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету | Не чувствительный |
| Признак | Импортный |
| Происхождение | Химический |
| Рыночный статус | Традиционный |
| Производитель | БАФНА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛТД |
| Страна производства | Индия |
| Заявитель | Ananta |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Код АТС |
N Препараты для лечения заболеваний нервной системы N02 Болеутоляющие средства N02B Прочие анальгетики и антипиретики N02BE Анилиды N02BE51 Парацетамол, комбинации без психолептиков |
Рапимакс Форте – лекарственное средство содержит кофеин, парацетамол и пропифеназон, обладающие болеутоляющими и жаропонижающими свойствами. Для симптоматического лечения головной, зубной, менструальной, послеоперационной и ревматической боли; лихорадочных состояний при простудных заболеваниях и гриппе.
Купить Рапимакс Форте можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1 по привлекательной стоимости.
Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Состав
- действующие вещества: парацетамол, пропифеназон; кофеин;
- 1 таблетка содержит парацетамола 250 мг, пропифеназона 150 мг; кофеина 50 мг;
- другие составляющие: лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал кукурузный, повидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармелоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза.
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: плоские, круглые таблетки белого цвета, с насечкой с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики и антипиретики. Парацетамол, комбинации без психолептиков.
Код АТХ N02B E51.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат содержит кофеин, парацетамол и пропифеназон, имеющих болеутоляющие и жаропонижающие свойства. В исследовании острой токсичности на животных при применении комбинированного парацетамола и пропифеназона в комбинации в соотношении 5: 3 показано, что она ниже, чем при применении каждого вещества отдельно.
Болеутоляющий эффект комбинации развивается в течение 30 минут и продолжается в течение нескольких часов.
Фармакокинетика
После приема внутрь парацетамол быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 30-90 минут после применения. Период полувыведения парацетамола составляет в среднем 2-3 часа. Таким образом, введенная доза парацетамола удаляется с мочой в течение 24 часов предпочтительно в виде конъюгатов глюкуроновой и серной кислот.
Парацетамол проникает через плаценту и в грудное молоко.
Пропифеназон быстро и полностью абсорбируется после перорального применения. Пик концентрации в плазме крови достигается через 30 минут.
Пропифеназон метаболизируется, главным образом, в печени с созданием основного метаболита N-десметилпропифеназону, 80% которого удаляется с мочой.
При применении комбинации парацетамола и пропифеназона в соотношении, которое содержит Бол-РАН® ПРЕМИУМ, период полувыведения пропифеназона повышается с 64 ± 10 минут (при применении 150 мг пропифеназона) до 77 ± 10 минут (при применении 250 мг парацетамола и 150 мг пропифеназона).
Принятая доза пропифеназона удаляется с мочой в течение 24 часов, преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты. Только около 1% пропифеназона удаляется с мочой в неизмененном виде.
Пропифеназон проникает через плаценту и также проникает в грудное молоко.
При нарушении функции почек и печени метаболизм и удаление пропифеназона могут быть подавлены.
Кофеин быстро и почти полностью абсорбируется после перорального применения.
Основные метаболиты кофеина: 1-метилмочевая кислота, l-метилксантин и 5-актиламино-6-амино-3-метилурацил удаляются с мочой.
Главный метаболит, который удаляется с фекалиями - 1,7-диметилмочевой кислота.
Период полувыведения кофеина составляет в среднем от 4 до 6 часов, главным образом, с мочой (86%), не более 2% кофеина удаляется в неизмененном виде.
Кофеин проникает через плаценту и в грудное молоко.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к пирозолону и подобным веществам (феназону, аминофеназону, метамизону), а также фенилбутазону, ацетилсалициловой кислоте и любому компоненту лекарственного средства.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нарушение функций печени и/или почек, врожденная гипербилирубинемия, алкоголизм, панкреатит, гипертрофия предстательной железы; заболевание крови, выраженная анемия, тромбоз, тромбофлебит, лейкопения, острая гематопорфирия; выраженные нарушения функций почек, врожденная гипербилирубинемия; состояния повышенного возбуждения; нарушение сна; органические заболевания сердечно-сосудистой системы (выраженное повышение АД, декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушение сердечной проводимости, пароксизмальная тахикардия, тяжелый атеросклероз, склонность к спазму сосудов, ишемическая болезнь сердца, острый инфаркт миокарда); тяжелая артериальная гипертензия, глаукома, эпилепсия, гипертиреоз; пожилой возраст (более 60 лет); тяжелые формы сахарного диабета; период беременности или кормления грудью; младенческий возраст до 12 лет.
Не применять одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО) и в течение 2 нед после прекращения применения ингибиторов МАО; противопоказано пациентам, применяющим трициклические антидепрессанты или бета-блокаторы.
Побочные реакции
Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, анемия, сульфатгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, кровоподтеки и кровотечения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, повышение АД.
Со стороны иммунной системы: анафилаксия, реакция гиперчувствительности, включая сыпь на коже и слизистых оболочках (в т. ч. генерализованные, эритематозные), крапивницу, ангионевротический отек, синдром Стивенса – Джонсона, кожный зуд, мультиформную экссудативную (синдром Лайелла), острый генерализованный экзантематозный пустулез, ангиоэдем.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, боль в эпигастрии,
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функций печени, печеночная недостаточность, некроз печени, желтуха, повышение активности «печеночных» ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: зуд, кровоизлияния, язвы на слизистой полости рта.
Со стороны почек и мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Со стороны нервной системы: головные боли.
Способ применения
Рапимакс форте применяют перорально. Таблетки нужно запивать достаточным количеством жидкости.
Взрослые: 1–2 таблетки в виде однократной дозы. Применять не более 3-х разовых доз в сутки.
Дети 12–18 лет. 1 таблетка в качестве однократной дозы. Применять не более 3-х разовых доз в сутки.
Продолжительность лечения не должна превышать 1 нед. Не рекомендуется превышать рекомендуемую дозу.
Особенности применения
Применение в период беременности или кормления грудью
Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью, поскольку активные компоненты препарата проникают в грудное молоко.
Дети
Лекарственное средство назначают детям от 12 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом или работу с другими механизмами, но следует учитывать вероятность головокружения.
Особые меры безопасности
Препарат нельзя применять в течение длительного времени. Риск передозировки возрастает у больных с алкогольными заболеваниями печени нециротичного характера.
Во время лечения не рекомендуется употреблять чрезмерное количество напитков, содержащих кофеин (например, чай, кофе). Это может вызвать проблемы со сном, тремор, сердцебиение. Превышать указанные дозы.
Не применять с другими препаратами, содержащими парацетамол.
Передозировка
Симптомы: бледность кожи, тошнота, рвота, боль в животе, нарушение сердечного ритма (в том числе экстрасистолия), повышенное потоотделение, снижение АД, нарушение зрения и ориентации.
При приеме больших доз со стороны ЦНС: головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации, угнетение ЦНС, сонливость или бессонница, нарушение сознания, нервозность, беспокойство, тремор, гиперрефлексия, судороги; со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, интерстициальный нефрит, капиллярный некроз).
При длительном применении препарата в больших дозах со стороны органов кровотечения
Ворение может развиться апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения.
При передозировке лекарства каждый активный компонент может вызвать специфическую симптоматику.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
Скорость всасывания парацетамола может увеличиваться домперидоном, при применении метоклопрамида, уменьшаться при применении холестирамина.
Токсическое воздействие на печень увеличивается при одновременном применении с противосудорожные препаратами (включая барбитураты, карбамазепин), изониазидом, с гепатотоксичными средствами.
Барбитураты снижают жарознижуювальний эффект парацетамола.
Парацетамол снижает эффективность диуретиков.
Одновременное применение кофеина с ингибиторами МАО может привести опасный подъем артериального давления. Циметидин усиливает действие кофеина.
Кофеин усиливает эффект (улучшает биодоступность) анальгетиков-антипиретиков, потенцирует эффекты производных Ксантины, альфа- и бета-адреномиметиков, психостимулирующих средств, повышает тиреоидных эффект тиреотропных средств.
Кофеин снижает эффективность опиоидных анальгетиков, анксиолитиков, снотворных и седативных средств, является антагонистом средств для наркоза, АТФ снижает концентрацию лития в крови. Кофеин улучшает всасывание эрготамина в ЖКТ.
Действие пропифеназона усиливается при одновременном применении снотворных средств. Препарат увеличивает действие пероральных противодиабетических средств (толбутамид, хлорпропамид, ацетозамид) и пероральных антикоагулянтов вроде кумарина.
Парацетамол усиливает действие варфарина и повышает уровень в плазме крови ацетилсалициловой кислоты, хлорамфеникола, ацетозамиду.
Гормональные контрацептивы и изониазид усиливают действие кофеина.
Не применять одновременно с алкоголем.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
Описание товара заверено производителем Бафна фармасьютикалс.
Обратите внимание!
Описание препарата Рапимакс Форте табл. №10 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Рапимакс Форте табл. №10?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у таблеток Рапимакс (Бафна фармасьютикалс)?
Какие аналоги у таблеток Рапимакс №10?
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
