Торговое название | Приорикс |
Действующие вещества | Живой атенуйованый вирус кори штам Schwarz, Живой атенуйованый вирус краснухи штам Wistar RA 27/3, Живой атенуйованый вирус эпидемического паротита штам RIT 4385 |
Форма выпуска | порошок для инъекций |
Количество в упаковке | 1 доза |
Первичная упаковка | флакон |
Способ применения | Подкожное |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 2°C до 8°C |
Чувствительность к свету | Чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Биологический |
Рыночный статус | Иммунобиологический |
Производитель | ГЛАКСО СМИТ КЛЯЙН БИОЛОДЖИКАЛЗ С.А |
Страна производства | Бельгия |
Заявитель | GSK |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
J Средства для лечения инфекций J07 Вакцины J07B Вирусные вакцины J07BD Противокоревые вакцины J07BD52 Комбинированная живая аттенуированная вакцина против кори, эпидемического паротита и краснухи |
Вакцина «Приорикс™» показана для активной иммунизации с целью профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи.
Состав
Действующие вещества: Measles, Mumps, Rubella vaccine. Одна доза разведенной вакцины объемом 0,5 мл содержит:
- не менее 103.0 ТЦД50 живого аттенуированного вируса кори (штамм Schwarz);
- не менее 103.7 ТЦД50 живого аттенуированного вируса эпидемического паротита (штамм RIT 4385);
- не менее 103.0 ТЦД50 живого аттенуированного вируса краснухи (штамм Wistar RA 27/3).
Вспомогательные вещества: аминокислоты, лактоза безводная, маннитол, сорбитол.
Растворитель - вода для инъекций.
Неомицина сульфат присутствует в виде остатка от производственного процесса.
Противопоказания
Вакцина «Приорикс™» противопоказана:
- лицам, которые имеют повышенную системную чувствительность к неомицину или любому другому компоненту вакцины (однако перенесенный контактный дерматит относительно неомицина не является противопоказанием);
- лицам с признаками гиперчувствительности после предыдущего введения вакцины против кори, эпидемического паротита и/или краснухи;
- лицам с тяжелой формой гуморального или клеточного иммунодефицита (первичного или приобретенного), например, с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, агаммаглобулинемией и СПИД или симптоматической ВИЧ-инфекцией или возрастным процентом CD4 + T-лимфоцитов у детей до 12-ти месяцев: CD4 + < 25%; в возрасте 12-35 месяцев: CD4 + < 20%; в возрасте 36-59 месяцев: CD4 + < 15%;
- беременным женщинам (следует избегать беременности не менее одного месяца после вакцинации);
- как и в отношении других вакцин, введение вакцины «Приорикс™» следует отложить для лиц с лихорадкой (однако присутствие незначительных инфекций, таких как простуда, не должно приводить к отложению вакцинации).
Способ применения
Рекомендуется одноразовая доза разведенной вакцины (0,5 мл) для иммунизации детей старше 12-ти месяцев.
При проведении иммунизации на территории Украины относительно схем иммунизации, противопоказаний и взаимодействия с другими лекарственными препаратами следует руководствоваться действующими нормативными документами Минздрава Украины.
Вакцину необходимо вводить в соответствии с рекомендуемым графиком согласно официальным рекомендациям. «Приорикс™» предназначен для подкожной инъекции, хотя можно вводить внутримышечно в область дельтовидной мышцы или переднюю часть бедра.
Вакцину необходимо вводить подкожно пациентам с расстройствами кровотечения (например с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови).
Особенности применения
Дети
Нет данных о безопасности и эффективности вакцины «Приорикс™» в возрасте до 9-ти месяцев.
Водители
«Приорикс™» не имеет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
Передозировка
По данным постмаркетингового надзора были сообщения о случаях передозировки (в дозах, которые в 2 раза превышали рекомендуемые). Побочных реакций, связанных с этим передозировкой, не наблюдалось.
Побочные эффекты
Наиболее частыми побочными реакциями после введения вакцины «Приорикс™» были покраснение в месте инъекции, температура ≥ 38°C (ректальная) или ≥ 37,5°C (подмышечная/оральная).
Взаимодействие
«Приорикс™» не следует смешивать с другими лекарственными средствами и вакцинами в одном шприце.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2°C до 8°C. Защищать от света. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Растворитель можно хранить в холодильнике или при комнатной температуре.
Срок годности - 2 года.
Восстановленную вакцину следует использовать немедленно. Если восстановленная вакцина не была использована немедленно, ее нужно хранить в холодильнике при температуре от 2°C до 8°C и использовать в течение 8-ми часов после восстановления для однократной упаковки.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Глаксо. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Приорикс комб. вакцина лиоф. д/р-ра д/ин. фл.+р-ль №1*** на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Отзывы потребителей
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Приорикс комб. вакцина лиоф. д/р-ра д/ин. фл.+р-ль №1***?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у порошка Приорикс (Глаксо)?
Какие аналоги у порошка Приорикс №1?
Полными аналогами Приорикс комб. вакцина лиоф. д/р-ра д/ин. фл.+р-ль №1*** являются: