Повидон-йод Ваюм раствор накожный 100 мг/мл флакон 50 мл 1 шт

Действующее вещество: повидон-йод;

100 мл раствора содержат повидон-йода 10,0 г;

Другие составляющие: глицерин, вода очищенная.

Раствор накожный.

Основные физико-химические свойства: коричневый раствор с характерным запахом йода.

Антисептические и дезинфицирующие средства. Повидон-йод.

Код ATX D08A G02.

Фармакодинамика

Повидон-йод является комплексом йода и поливинилпирролидона, который выделяет йод в течение определенного времени после его нанесения на кожу. Элементарный йод оказывает сильное бактерицидное действие, имеет широкий спектр противомикробного действия в отношении бактерий, вирусов, грибков и простейших микроорганизмов.

Механизм действия: свободный йод оказывает быстрый бактерицидный эффект, а полимер представляет собой депо для йода.

При контакте с кожей и слизистыми из полимера выделяется значительное количество йода.

При образовании комплекса с поливинилпирролидоном (ПВП) йод в значительной степени теряет местное раздражающее действие, присущее спиртовым растворам йода, и поэтому хорошо переносится кожей, слизистыми оболочками и пораженными поверхностями.

Йод реагирует с окислительными сульфидными (SH) и гидроксильными (ОН)-группами аминокислот, входящими в состав ферментов и структурных белков микроорганизмов, инактивируя или разрушая эти белки. Большинство микроорганизмов уничтожаются при действии in vitro менее чем через минуту, а основное разрушительное действие происходит в первые 15–30 секунд. При этом йод обесцвечивается, так как изменение насыщенности коричневого цвета является индикатором его эффективности.

Активное вещество лекарственного средства имеет широкий антимикробный спектр действия, а именно: действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии (бактерицидный), вирусы (вирулицидный), грибки (фунгицидный) и споры грибков (спорицидный), а также на некоторые простейшие микроорганизмы (протозой) .

Благодаря механизму действия резистентность к препарату, в том числе вторичная резистентность при длительном применении, не ожидается.

Лекарственное средство растворяется в воде и легко смывается водой.

Фармакокинетика

Длительное нанесение лекарственного средства на большие раневые поверхности или тяжелые ожоги, а также слизистые могут привести к всасыванию значительного количества йода. Как правило, из-за длительного применения препарата содержание йода в крови быстро повышается. Концентрация возвращается к исходному уровню через 7–14 суток после последнего применения.

У пациентов с нормальной функцией щитовидной железы увеличение запасов йода не вызывает клинически значимых изменений тиреоидного гормонального статуса.

Абсорбция и почечная экскреция повидон-йода зависят от его молекулярной массы, а поскольку она колеблется в пределах 35000–50000, то возможна задержка вещества.

Объем распределения соответствует примерно 38% массы тела, время биологического полувыведения после влагалищного применения составляет около 2 суток. Обычный общий уровень йода в плазме крови составляет примерно 3,8-6 мкг/дл, а уровень неорганического йода - 0,01-0,5 мкг/дл.

Выводится препарат из организма преимущественно почками с клиренсом от 15 до 60 мл/мин в зависимости от уровня йода в плазме крови и клиренса креатинина (в норме 100-300 мкг йода на 1 г креатинина).

Для гигиенической и хирургической дезинфекции рук и антисептической обработки кожи и слизистых оболочек, например перед хирургическими операциями, гинекологическими и акушерскими процедурами, катетеризацией мочевого пузыря, биопсией, инъекциями, пункциями, взятием крови, а также при случае мероприятие). Для антисептической обработки ран и ожогов.

Повышенная чувствительность к йоду или подозрение на нее или повышенная чувствительность к другим компонентам лекарственного средства; герпетиформный дерматит Дюринга; нарушение функции щитовидной железы (узловой коллоидный зоб, эндемический зоб и тиреоидит Хашимото); период перед и после лечения сцинтиграфии с радиоактивным йодом у больных с карциномой щитовидной железы; почечная недостаточность.

Лекарственное средство противопоказано применять после 2 месяца беременности и в период кормления грудью.

Благодаря своим окислительным свойствам повидон-йод может повлиять на результаты некоторых диагностических тестов, таких как обнаружение скрытой крови в кале или моче или глюкозы в моче. При применении повидон-йода поглощение йода щитовидной железой может снизиться – это может повлиять на результаты некоторых диагностических тестов (например, сцинтиграфии щитовидной железы, определение йода, связанного с белком, измерение радиоактивного йода). Также возможно взаимодействие с йодом, применяемым для терапии щитовидной железы.

Применение повидон-йода одновременно или сразу после применения антисептиков, содержащих октенидин, может привести к темным некрозам в местах применения препарата.

Повидон-йод не следует применять одновременно с дезинфицирующими средствами, содержащими хлоргексидин, перекись водорода, тауролидин, сульфадиазин серебра, ртуть и щелочи, из-за возможного частичного снижения активности препарата.

Препарат может вступать в реакции с белками и ненасыщенными органическими комплексами, поэтому снижение эффекта повидон-йода можно компенсировать повышением его дозы.

Одновременное местное нанесение повидон-йода и бензойной настойки приводит к снижению рН, что может вызвать чувство жжения, особенно если рана перевязана.

Одновременное применение повидон-йода и препаратов лития может вызвать синергический гипотиреоидный эффект.

Применение повидон-йода может уменьшить поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых обследований и процедур (сцинтиграфия щитовидной железы, определение связанного с белком йода, диагностические процедуры с использованием радиоактивного йода), в связи с чем лечение железы препаратами йода могут быть невозможны. После прекращения лечения повидон-йодом необходимо сделать перерыв не менее 1-4 недель.

Не следует применять пациентам до или после лечения рака щитовидной железы радиоактивным йодом или проведение сцинтиграфии радиоактивным йодом.

Значительные количества йода могут вызвать гипертиреоз у больных с нарушением функции щитовидной железы (например, узелковый коллоидный зоб, эндемический зоб). Поэтому им ограничивают применение лекарственного средства относительно времени и площади обрабатываемой поверхности. Даже после окончания лечения следует наблюдать за возникновением ранних симптомов гипертиреоза и контролировать функцию щитовидной железы.

Окислительное действие повидон-йода может вызвать ложноположительные результаты диагностических тестов (например, толуидиновой и гваяковой пробы на гемоглобин и глюкозу в кале и моче).

Окислительное действие повидон-йода может вызвать коррозию металлов, тогда как пластмассовые и синтетические материалы обычно нечувствительны к повидон-йоду. В отдельных случаях может наблюдаться изменение цвета повидон-йода, обычно восстанавливающегося.

Повидон-йод легко удаляется из текстильных и других материалов теплой водой с мылом. Трудно удаляемые пятна следует обработать раствором аммиака или тиосульфата натрия.

При предоперационной дезинфекции кожи следует следить, чтобы под телом больного не было остатков раствора (по возможности раздражение кожи).

Поскольку невозможно исключить развитие гипертиреоза, длительное (более 14 суток) применение повидон-йода или его применение в значительных количествах на больших поверхностях (более 10 % поверхности тела) пациентам (особенно пожилого возраста) с латентными нарушениями функции щитовидной железы допустимо только после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы и возможного риска. Таких пациентов следует контролировать для выявления ранних признаков гипертиреоза и надлежащего обследования функции щитовидной железы даже после прекращения применения препарата (на срок до 3 месяцев).

Новорожденным и детям до 1 года повидон-йод следует применить только по строгим показаниям. При необходимости следует наблюдать за функцией щитовидной железы.

Свет и температура выше 40 С ускоряют распад действующего вещества лекарственного средства.

При орофарингеальном применении возможно возникновение пневмонита.

Раствор предназначен только для наружного применения.

Повидон-йод не оказывает тератогенного действия. Лекарственное средство противопоказано применять после 2 месяца беременности и в период кормления грудью. Йод проникает через плацентарный барьер и может проникать в грудное молоко. Уровень лекарственного средства в грудном молоке превышает уровень в плазме крови. Существует риск транзиторного гипотиреоидизма новорожденного в случае попадания в ЖКТ ребенка. На период лечения необходимо прекратить кормление грудью.

Неизвестная.

Лекарственное средство предназначено для наружного применения в разбавленном и неразбавленном виде.

Не следует смешивать препарат с горячей водой. Допустим только кратковременный нагрев до температуры тела.

Дозировка.

Неразбавленный раствор используют для обработки рук и кожи пациента перед хирургической операцией, катетеризацией мочевого пузыря, инъекциями, пункциями.

Раствор можно применять 2-3 раза в день.

Гигиеническая дезинфекция рук

2 раза по 3 мл неразбавленного раствора, каждая доза по 3 мл остается на коже в течение 30 секунд.

Хирургическая дезинфекция рук

2 раза по 5 мл неразбавленного раствора, каждая доза по 5 мл остается на коже в течение 5 минут.

Для дезинфекции кожи неразбавленный раствор после его применения остается до высыхания.

По указанным выше показаниям раствор можно применять после разбавления водопроводной водой. При операциях, а также антисептической обработке ран и ожогов для разведения следует применять 0,9% раствор натрия хлорида или раствор Рингера.

Рекомендуются следующие разведения:

Раствор следует разводить непосредственно перед применением.

Дети.

Новорожденным и детям до 1 года повидон-йод следует применить только по строгим показаниям. При необходимости следует наблюдать за функцией щитовидной железы.

При острой йодной интоксикации характерны следующие симптомы:

–Металлический привкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение изжоги или боль во рту или горле;

–Раздражение и отек глаз;

–Кожные реакции;

–Желудочно-кишечные расстройства и диарея;

–Нарушение функции почек и анурия;

–Недостаточность кровообращения;

–Отек гортани со вторичной асфиксией, отек легких, метаболический ацидоз, гипернатриемия. Длительная обработка ожоговых ран значительными количествами повидон-йода может спровоцировать нарушение электролитного баланса или осмолярности сыворотки крови с нарушением функции почек или метаболическим ацидозом.

Лечение. Следует провести симптоматическую и поддерживающую терапию с особым вниманием к электролитному балансу, функции почек и щитовидной железы.

При интоксикации, обусловленной приемом препарата внутрь, показано немедленное введение пищевых продуктов, содержащих крахмал или белок (таких как раствор крахмала в воде или молоко), промывание желудка 5% раствором тиосульфата натрия, а в случае необходимости внутривенное введение 10 мл 10% раствора тиосульфата натрия с 3-часовыми интервалами. Показан мониторинг функции щитовидной железы для раннего обнаружения гипертиреоза, вызванного йодом.

Исследование:Изменение уровня электролитов сыворотки крови (гипернатриемия) и осмолярности, метаболический ацидоз.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: нарушение функции почек, ОПН.

Со стороны кожи и подкожных тканей: местные кожные реакции гиперчувствительности, такие как контактный дерматит с образованием псориазообразных красных мелких буллезных образований; аллергические реакции, включая зуд, покраснение, сыпь, ангионевротический отек. Химический ожог кожи. При проявлении этих признаков следует прекратить применение лекарственного средства.

Со стороны эндокринной системы: гипертиреоз, гипотиреоз. Длительное применение повидон-йода может привести к поглощению большого количества йода.

В некоторых случаях был описан йодоиндуцированный гипертиреоз, возникший в результате длительного применения препарата в основном у пациентов с уже имеющимся заболеванием щитовидной железы.

В отдельных случаях возможны генерализованные острые реакции с понижением АД и/или затрудненным дыханием (анафилактические реакции).

3 года.

Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 30 мл, 50 мл, 100 мл во флаконе, по 50 мл во флаконе с распылителем; по 1 флакону в пачке.

По 500 мл во флаконе.

Без рецепта.

ООО «ЕЛАДУМ ФАРМА».

ELADUM ФАРМА SRL.

Адрес

МД-3715, ул. Чентенарулуй, №2/с, село Кожушна, Стрешенский район, Республика Молдова.

MD-3715, Centenarului street, no. 2/c, Cojusna village, Страсени-дисциплина, Республика Мoldova.

ООО "ВАЮМ-ФАРМ".

Местонахождение заявителя.

Украина, 04060, г. Киев, ул. Ю. Глушко, дом. 7А, кв. 1.