Торговое название | Нефротект |
Действующие вещества | L-аланин, L-аргинин, L-валин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-пролин, L-серин, L-тирозин, L-треонин, L-триптофан, L-фенилаланин, N-ацетил-L-цистеин, Глицил-L-тирозин, Глицин |
Форма выпуска | раствор для инфузий |
Количество в упаковке | 10 флаконов по 250 мл |
Первичная упаковка | флакон |
Способ применения | Инфузионный |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Традиционный |
Производитель | ФРЕЗЕНИУС КАБИ АВСТРИЯ ГМБХ |
Страна производства | Австрия |
Заявитель | Fresenius Kabi |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
B Препараты, влияющие на кроветворение и кровь B05 Кровезаменители и другие растворы B05B Растворы для внутривенного введения B05BA Растворы для парентерального питания B05BA01 Аминокислоты |
Раствор для инфузий «Нефротект» применяется для парентерального питания пациентов, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, пациентов с нарушениями функции почек, пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на диализе, в том числе во время самой процедуры диализа.
Состав
1000 мл раствора содержат (действующие вещества):
- L-изолейцина - 5,80 г;
- L-лейцина - 12,80 г;
- L-лизина моноацетата - 16,90 г, в пересчете на L-лизин - 12,00 г;
- L-метионина - 2,00 г;
- L-фенилаланина - 3,50 г;
- L-треонина - 8,20 г;
- L-триптофана - 3,00 г;
- L-валина - 8,70 г;
- L-аргинина - 8,20 г;
- L-гистидина - 9,80 г;
- L-аланина - 6,20 г;
- N-ацетил-L-цистеина - 0,54 г, в пересчете на L-цистеин - 0,40 г;
- глицина - 5,305 г;
- L-пролина - 3,00 г;
- L-серина - 7,60 г;
- L-тирозина - 0,60 г;
- глицил-L-тирозина - 3,155 г.
Вспомогательные вещества: кислота уксусная ледяная, яблочная кислота, вода для инъекций.
Общее количество аминокислот - 100,0 г/л.
Общий азот - 16,3 г/л.
Суммарная энергетическая ценность - 1600 кДж/л (= 400 ккал/л).
Кислотность, что титруется - 60 ммоль NaOH/л.
Осмолярность - 960 мосмоль/л.
Противопоказания
- гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
- врожденные нарушения аминокислотного обмена;
- тяжелая почечная недостаточность без доступа к гемофильтрации или диализу;
- острая стадия шока.
Общие противопоказания для инфузионной терапии: острый отек легких, гипергидратация, декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация. Тяжелая печеночная недостаточность.
Способ применения
«Нефротект» предназначен для внутривенного введения. Дозировку следует подбирать индивидуально.
Если не назначено иначе, пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью следует вводить:
- пациентам, которые не находятся на диализе: 0,6-0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 6-8 мл на 1 кг массы тела в сутки;
- пациентам, которые находятся на диализе: 0,8-1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 8-12 мл на 1 кг массы тела в сутки;
- для парентерального питания при длительной процедуре гемодализа: 0,5-0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела/диализ, что соответствует 5-8 мл на 1 кг массы тела/диализ.
Максимальная рекомендованная суточная доза: 0,8-1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела, соответствует 8-12 мл на 1 кг массы тела, или 560-840 мл в сутки для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная рекомендуемая скорость введения:
- парентеральное питание: 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что соответствует одному мл на 1 кг массы тела в час;
- парентеральное питание во время процедуры гемодиализа: 0,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что соответствует двум мл на 1 кг массы тела в час.
В целом при проведении парентерального питания аминокислоты назначать в комбинации с инфузионными растворами, которые являются источниками энергии. При проведении полного парентерального питания «Нефротект» следует применять вместе с электролитами, источниками энергии, витаминами и микроэлементами. «Нефротект» вместе с другими нутриентами можно вводить в центральные или периферические вены.
«Нефротект» можно вводить через отдельную инфузионную систему или можно смешивать в асептических условиях с другими растворами.
При применении во время самой процедуры диализа «Нефротект» можно вводить непосредственно в инъекционный порт прибора для диализа.
Растворы аминокислот, включая «Нефротект», в общем следует применять в комбинации с углеводами и липидами. Исключением является применение аминокислотных добавок во время самой процедуры диализа, в течение которой можно применять диализат, содержащий глюкозу. Длительность лечения зависит от клинического состояния пациента.
Особенности применения
Беременные
Специальных исследований по определению безопасности применения препарата «Нефротект» в период беременности и кормления грудью не проводили. Перед назначением препарата «Нефротект» беременным и женщинам, которые кормят грудью, необходимо оценить соотношение польза/риск.
Дети
В настоящее время клинический опыт применения препарата «Нефротект» детей отсутствует.
Водители
Препарат применять только в условиях стационара.
Передозировка
При превышении дозировки или скорости введения препарата «Нефротект» могут возникнуть тошнота, озноб, рвота, лихорадка, гипераммониемия, гипераминоацидемия и ацидоз, у некоторых пациентов возможно увеличение выведения аминокислот почками. В этом случае необходимо немедленно прекратить введение препарата. Терапия симптоматичекая.
В случае появления признаков передозировки инфузию следует немедленно прекратить. В дальнейшем возможно ее восстановление в пониженной дозировке. Слишком быстрая инфузия может вызвать перегрузку больного жидкостью и нарушение баланса электролитов.
Специфического антидота при передозировке не существует. Неотложные лечебные мероприятия должны иметь общий поддерживающий характер с особым вниманием к функциям дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Важное значение имеет контроль биохимических показателей и соответствующее лечение выявленных нарушений.
Побочные эффекты
При правильном применении побочных реакций не выявлено. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.
В случае передозировки препарата иногда возникает общая слабость, головная боль, повышение температуры тела тахикардия, усиленное сердцебиение; реакции гиперчувствительности, включая сыпь, гиперемию кожи, зуд; бронхоспазм, одышка, снижение артериального давления вплоть до шока; реакции в месте введения; ощущение озноба, тошнота, рвота, увеличение выведения аминокислот через мочевые пути, эти явления исчезают при прекращении введения препарата.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Срок годности - 2 года.
Описание товара заверено производителем Фрезениус каби.
Обратите внимание!
Описание препарата Нефротект р-р д/инф. фл. 250мл №10*** на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Нефротект р-р д/инф. фл. 250мл №10***?
Можно ли давать это лекарство детям?
Какие условия хранения у раствора Нефротект (Фрезениус каби)?
Какие аналоги у раствора Нефротект №1?
Полными аналогами Нефротект р-р д/инф. фл. 250мл №10*** являются: