Нафтифин спрей накожный раствор 10 мг/мл флакон 15 мл

Местное лечение грибковых инфекций, вызванных чувствительными к нафтифину патогенами:

• грибковые инфекции кожи и кожных складок;
• межпальцевые микозы;
• грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
• кожные кандидозы;
• отрубевидный лишай;
• воспалительные дерматомикозы, со зудом или без него;
• микоз наружного слухового прохода.

• действующее вещество: нафтифина гидрохлорид;
• 1 мл препарата содержит гидрохлорида нафтифина 10 мг;
• другие составляющие: этанол 96 %, пропиленгликоль, вода очищенная.

Повышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю. Препарат нельзя наносить на раневую поверхность. Не использовать для лечения глаз.

В единичных случаях могут проявляться местные реакции: сухость кожи, покраснение и жжение, эритема, зуд, местное раздражение. Побочные эффекты обычно носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.

Спрей накожный Нафтифин предназначен только для наружного применения.

Препарат наносят на пораженную поверхность кожи и смежные с ней участки 1 раз в сутки после тщательной очистки и высушивания, захватывая примерно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения.

Продолжительность лечения и кратность применения устанавливают в зависимости от показаний:

• при дерматомикозах – 2–4 недели (при необходимости – до 8 недель);
• при кандидозах – 4 недели;
• при инфекциях ногтей – до 6 месяцев.

При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 раза в день. Перед первым применением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилочкой для ногтей (для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным размягчающим средством).

При микозах наружного слухового прохода лечение должно длиться не менее 14 дней. Местное лечение следует проводить путем вложения в ухо ватных турунд, смоченных в растворе, на 5–8 минут 1–2 раза в сутки.

Для предотвращения рецидивов лечение препаратом следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Препарат применять при заболеваниях ногтей и кожи только наружно!

Препарат содержит этанол, поэтому следует избегать попадания раствора в глаза и открытые раны.

Раствор содержит пропиленгликоль, что может вызвать раздражение кожи.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные о применении нафтифина беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Результаты исследований на животных не указывают на наличие прямого или косвенного вредного воздействия препарата на репродуктивную функцию. Препарат можно применять в период беременности или кормления грудью только в случае необходимости после тщательной оценки соотношения польза/риск, которое определяет врач.

Женщинам, которые кормят грудью, необходимо предотвращать попадание препарата на кожу и пищеварительный тракт ребенка.

Дети

Данных относительно эффективности и безопасности применения препарата детям недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать Нефтифин пациентам этой возрастной категории.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Острой передозировки при местном применении нефтифина не наблюдалось.

Системная интоксикация при наружном применении препарата маловероятна, поскольку незначительное количество действующего вещества всасывается через кожу.

При случайном проглатывании препарата следует начать симптоматическое лечение.

Исследования по взаимодействию не проводились.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Действующее вещество: нафтифину гидрохлорид;

1 мл препарата содержит нафтифину гидрохлорида 10 мг;

Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, вода очищенная.

Спрей накожный, раствор.

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета с запахом этанола.

Противогрибковые препараты для применения в дерматологии. Код АТХ D01A E22.

Фармакодинамика

Нафтифин - противогрибковое средство класса аллиламинов. Его активным ингредиентом является нафтифину гидрохлорид, механизм действия которого связан с ингибированием действия эргостерола.

Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как трихофитон, эпидермофитон и микроспорум, дрожжевых (Candida), плесневых (Aspergillus) и других грибов (например, Sporothrix Schenckii). В отношении дерматофитов и аспергил нафтифин in vitro оказывает фунгицидное действие относительно дрожжевых грибов - проявляет фунгицидное или фунгистатическое действие в зависимости от штамма микроорганизма.

Нафтифин оказывает также антибактериальную активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции наряду с микотической поражениями.

Кроме того, препарат обладает мощными противовоспалительными свойствами.

Фармакокинетика

Нафтифина гидрохлорид быстро абсорбируется и образует устойчивые противогрибковые концентрации в разных слоях кожи. Примерно 4% нанесенной на кожу дозы абсорбируется, поэтому системное влияние действующего вещества очень низкое. Только следовые количества нафтифина оказываются в плазме крови и мочи. Действующее вещество почти полностью метаболизируется; метаболиты не имеют противогрибковой активности и выводятся с калом и мочой. Период полувыведения составляет 2-4 суток.

Местное лечение грибковых инфекций, вызванных чувствительными к нафтифину патогенами:

• Грибковые инфекции кожи и кожных складок;
• Межпальцевые микозы;
• Грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
• Кожные кандидозы;
• Отрубевидный лишай;
• Воспалительные дерматомикозы, с зудом или без него;
• Микоз наружного слухового прохода.

Повышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю. Препарат нельзя наносить на раневую поверхность. Не применять для лечения глаз.

Исследования по взаимодействию не проводили.

Препарат применять при заболеваниях ногтей и кожи только наружно!

Препарат содержит этанол, поэтому следует избегать попадания раствора в глаза и на открытые раны.

Раствор содержит пропиленгликоль, что может вызвать раздражение кожи.

Данные по применению нафтифину беременным женщинам отсутствуют или ограничены. Результаты исследований на животных не указывают на существование прямого или косвенного вредного влияния препарата на репродуктивную функцию. Препарат можно применять в период беременности и кормления грудью только в случае необходимости после тщательной оценки соотношения польза/риск, которое определяет врач.

Кормления грудью, необходимо избегать попадания препарата на кожу и в пищеварительный тракт ребенка.

Не влияет.

Спрей накожный нафтифина предназначен только для наружного применения.

Препарат наносят на пораженную поверхность кожи и смежных с ней участки 1 раз в сутки после ее тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения.

Продолжительность лечения и кратность применения устанавливают в зависимости от показаний:

При дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8 недель);

При кандидозе - 4 недели;

При инфекциях ногтей - до 6 месяцев.

При грибковых заболеваниях ногтей препарат рекомендуется применять 2 раза в сутки. Перед первым применением необходимо максимально удалить пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей (для облегчения этой процедуры по рекомендации врача ногти можно обработать специальным розмьякшувальним средством).

При микозах наружного слухового прохода лечение должно продолжаться не менее 14 дней. Местное лечение следует проводить путем вложения в ухо ватных турунд, смоченных в растворе, на 5-8 минут 1-2 раза в сутки.

Для предотвращения рецидивов лечение следует продолжать не менее 2 недель после исчезновения основных симптомов заболевания.

Дети.

Данных об эффективности и безопасности применения препарата у детей недостаточно, поэтому не рекомендуется назначать нафтифину пациентам этой возрастной категории.

Острая передозировка при местном применении нафтифину не наблюдалось.

Системная интоксикация при наружном применении препарата маловероятна, поскольку незначительное количество действующего вещества всасывается через кожу.

В случае случайного проглатывания препарата следует начать симптоматическое лечение.

В редких случаях могут проявляться местные реакции: сухость кожи, покраснение и жжение, эритема, зуд, местное раздражение. Побочные эффекты обычно носят обратимый характер и не требуют отмены препарата.

2 года от даты производства препарата в упаковке in bulk.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 8 мл или 15 мл препарата во флаконе, снабженном насосом, насадкой-распылителем и защитным колпачком, в коробке.

Без рецепта.

Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая фирма« Вертекс ».

Адрес

Украина, 61085, Харьковская обл., Город Харьков, улица Астрономическая, дом 33, лит. «В-1».