| Торговое название | Метилурацил |
| Действующие вещества | Метилурацил |
| Количество действующего вещества: | 100 мг/г |
| Форма выпуска: | мазь для наружного применения |
| Количество в упаковке: | 1 туба 40 г |
| Первичная упаковка: | туба |
| Способ применения: | Наружное |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Отечественный |
| Происхождение: | Химический |
| Производитель: | ЛУБНЫФАРМ ЧАО |
| Страна производства: | Украина |
| Заявитель: | Лубныфарм |
| Условия отпуска: | Без рецепта |
|
Код АТС D Препараты для лечения заболеваний кожи D03 Препараты для лечения ран и язв D03A Препараты, способствующие заживлению (рубцеванию) ран D03AX Прочие препараты, способствующие заживлению |
|
Метилурацил – лекарственное средство для лечения ран и язв.
Раны; ожоги; язвы и другие повреждения кожи.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любым другим компонентам лекарственного средства; острые и хронические формы лейкоза; лимфогранулематоз; злокачественные заболевания костного мозга
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Изменения в месте нанесения: в месте нанесения мази иногда чувствуется кратковременное жжение, зуд.
В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лекарственное средство применять местно. После стандартной обработки ран и ожогов наносить мазь непосредственно на пораженную поверхность, после чего наложить стерильную марлевую повязку или наносить мазь на перевязочный материал, а затем на рану.
Также можно применять тампоны, пропитанные лекарственным средством, осторожно заполняя полости гнойных ран после хирургической обработки или марлевые турунды с мазью, вводя их в фистульные ходы.
Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Доза зависит от площади раневой поверхности и степени гнойной экссудации. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. Лечение лекарственным средством прекратить, когда появляются раневые грануляции и очищаются раны от раневого экссудата.
Из-за отсутствия контролируемых исследований по безопасности и эффективности применения лекарственное средство не следует применять в период беременности или кормления грудью.
Из-за отсутствия достаточного опыта применения лекарственное средство не следует назначать в педиатрической практике.
Нет данных о способности лекарственного средства влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Явления передозировки не наблюдались. Однако при нанесении лекарственного средства на большие поверхности пораженной кожи не исключается возможность частичного попадания активных компонентов мази в системный кровоток в количествах, не способных вызвать острое отравление. Проявлениями системного действия метилурацила являются головные боли, головокружение, реакции гиперчувствительности. При передозировке, вызванной длительным применением большого количества мази, возможны изменения состава крови вследствие воздействия метилурацила на процессы гемопоэза.
Лечение: уменьшение дозы или отмена лекарства, симптоматическая терапия.
Препарат совместим с внешними аппликациями антибактериальных и антисептических средств.
При одновременном применении метилурацила со строфантином, антибиотиками, сульфаниламидными препаратами наблюдается повышение их эффективности, а с пентоксилом – усиление его токсических эффектов.
При одновременном применении лекарственного средства с местными глюкокортикостероидами его эффективность снижается.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Метилурацил мазь 10% туба 40г на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
действующее вещество: метилурацил (methyluracil);
1 г мази содержит метилурацила – 100 мг;
другие составляющие:макрогол 400, макрогол 1500.
Мазь.
Основные физико-химические свойства: однородная масса белого или почти белого цвета.
Лекарственные средства для лечения ран и язв.
Код ATH D03A X.
Фармакодинамика.
Препарат обладает анаболическим и антикатаболическим свойствами. Метилурацил ускоряет регенерацию, заживление ран, стимулирует клеточные и гуморальные звенья иммунитета, оказывает противовоспалительное действие. Специфическим свойством препарата является стимулирующее влияние на эритро- и особенно лейкопоэз.
Лекарственное средство оказывает фотозащитное действие у больных фотодерматозами.
Фармакокинетика.
Благодаря свойствам мазевого основания удерживать действующее вещество на поверхности места нанесения, оно существенно не всасывается в системный кровоток и обычно не оказывает системного действия.
Раны; ожоги; язвы и другие повреждения кожи.
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любым другим компонентам лекарственного средства; острые и хронические формы лейкоза; лимфогранулематоз; злокачественные заболевания костного мозга
Препарат совместим с внешними аппликациями антибактериальных и антисептических средств.
При одновременном применении метилурацила со строфантином, антибиотиками, сульфаниламидными препаратами наблюдается повышение их эффективности, а с пентоксилом – усиление его токсических эффектов.
При одновременном применении лекарственного средства с местными глюкокортикостероидами его эффективность снижается.
Лекарственное средство применять с осторожностью больным с новообразованиями, проходящими лучевую и химиотерапию.
Эффективность лекарственного средства повышается, если его наносить на раневую поверхность, предварительно промытую антисептическим раствором. Наличие гнойно-некротических масс в ране требует дополнительного расхода мази.
При глубокой локализации инфекции в мягкой ткани возможно применение лекарственного средства вместе с антибиотиками системного действия.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Из-за отсутствия контролируемых исследований по безопасности и эффективности применения лекарственное средство не следует применять в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Нет данных о способности лекарственного средства влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Лекарственное средство применять местно. После стандартной обработки ран и ожогов наносить мазь непосредственно на пораженную поверхность, после чего наложить стерильную марлевую повязку или наносить мазь на перевязочный материал, а затем на рану.
Также можно применять тампоны, пропитанные лекарственным средством, осторожно заполняя полости гнойных ран после хирургической обработки или марлевые турунды с мазью, вводя их в фистульные ходы.
Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Доза зависит от площади раневой поверхности и степени гнойной экссудации. Продолжительность лечения обусловлена динамикой очищения и заживления ран. Лечение лекарственным средством прекратить, когда появляются раневые грануляции и очищаются раны от раневого экссудата.
Дети.
Из-за отсутствия достаточного опыта применения лекарственное средство не следует назначать в педиатрической практике.
Явления передозировки не наблюдались. Однако при нанесении лекарственного средства на большие поверхности пораженной кожи не исключается возможность частичного попадания активных компонентов мази в количествах, не способных вызвать острое отравление. мази, возможны изменения состава крови вследствие воздействия метилурацила на процессы гемопоэза.
Лечение: уменьшение дозы или отмена лекарственного средства; симптоматическая терапия.
Со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, в том числе гиперемия, зуд, сыпь на коже, крапивница.
Со стороны центральной нервной системы: головные боли, головокружение.
Изменения в месте нанесения: в месте нанесения мази иногда чувствуется кратковременное жжение, зуд.
В случае возникновения нежелательных реакций следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.
2 года.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
по 15 г, 25 г или 40 г в тубах; по 1 тубе в пачке из картона.
Без рецепта.
В «Лубнифарм».
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвенкова, 16.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
