Мемтек табл. дисперг. 10мг №30

Таблетки Мемтек показаны при болезни Альцгеймера легкой степени до тяжелых форм.

Состав

действующее вещество: memantine;

1 таблетка, диспергируется в ротовой полости, содержит мемантина гидрохлорид 10 мг, что эквивалентно 8,31 мг мемантина;

вспомогательные вещества: полакрилин, натрия гидроксид, вода очищенная¹, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, манит (Е 421), натрия кроскармеллоза, аспартам (Е 951), кремния диоксид коллоидный, железа оксид красный (Е172), ароматизатор мятный² ,магния стеарат

¹большая часть удаляется во время процесса.

²ароматизатор мятный содержит мальтодекстрин, модифицированный крахмал (Е 1450), масло мятное.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому компоненту препарата.

Способ применения

Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача. Терапию нужно начинать только при условии наличия опекуна, который будет регулярно контролировать прием лекарственного средства пациентом.

Таблетки следует принимать 1 раз в сутки каждый день в одно и то же время. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.

Особенности применения

Беременные

Мемантин не следует применять в период беременности, за исключением случаев, оговоренных четкой и явной необходимостью.

Дети

Препарат не применяют детям в связи с недостаточностью данных по безопасности и эффективности его применения.

Водители

Болезнь Альцгеймера средней тяжести до тяжелых форм обычно обусловливает ухудшение способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Кроме того, мемантин оказывает незначительное или умеренное влияние на способность человека, поэтому амбулаторных пациентов следует предупредить о необходимости соблюдения особой осторожности при управлении автотранспортом или работе с оборудованием.

Передозировка

Относительно значительные передозировки (200 мг и 105 мг в течение 3 дней соответственно) были либо связанные с такими симптомами, как усталость, слабость и/или диарея, или имели бессимптомное течение. При передозировке дозой до 140 мг или неустановленным дозой наблюдались симптомы нарушения центральной нервной системы (спутанность сознания, вялость, сонливость, головокружение, возбуждение, агрессия, галлюцинации, нарушения походки) и/или желудочно-кишечные нарушения (рвота и диарея).

После приема 2000 мг мемантина у пациента развилась кома, длилась 10 дней, позже - диплопия и возбуждения. После симптоматического лечения и плазмафереза пациент выздоровел без нежелательных последствий.

Побочные реакции

Психические нарушения. Часто сонливость.

Нарушение нервной системы. Часто: головокружение.

Сосудистые нарушения. Часто артериальная гипертензия.

Нарушение дыхательной системы. Часто одышка.

Желудочно-кишечные нарушения. Часто запор.

Взаимодействие

Следует избегать одновременного применения мемантина и амантадина из-за риска фармакотоксического психоза. Оба соединения являются химически связанными NMDA-антагонистами. То же самое можно сказать о кетамин и декстрометорфан. В одном из опубликованных отчетов отмечалось также о возможном риске комбинации мемантина и фенитоина.

Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, обусловливая потенциальный риск повышения уровней содержания мемантина в плазме крови.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 3 года.

Описание товара заверено производителем Дженефарм.

Проверено Севрюков Александр Викторович