Мелиста-Новофарм раствор для инъекций 50 мг/мл во флаконах по 2 мл 10 шт

• Острые нарушения мозгового кровообращения;
• черепно-мозговая травма; последствия черепно-мозговых травм;
• дисциркуляторная энцефалопатия;
• хроническая ишемия мозга;
• синдром вегетативной дистонии;
• легкие (умеренные) когнитивные расстройства;
• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• острый инфаркт миокарда (с первых суток), в составе комплексной терапии;
• первичная открытоугольная глаукома разных стадий в составе комплексной терапии;
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и нейроциркуляторных нарушений;
• острая интоксикация антипсихотическими средствами;
• острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит), в составе комплексной терапии.

• действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат;
• 1 мл раствора содержит этилметилгидроксипиридина сукцината 50 мг;
• другие составляющие: натрия метабисульфит, вода для инъекций.

Повышенная индивидуальная чувствительность к действующему веществу и/или вспомогательным веществам лекарственного средства, острая печеночная или почечная недостаточность.

Период беременности или кормления грудью. Детский возраст (из-за недостаточной изученности действия лекарственного средства).

Со стороны иммунной системы: очень редко – анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.

Психические нарушения: очень редко – сонливость.

Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носить кратковременный характер).

Со стороны сосудов: очень редко – снижение АД, повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носить кратковременный характер).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – сухой кашель, раздражение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затрудненное дыхание (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носить кратковременный характер).

Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический вкус во рту.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко – зуд, сыпь, гиперемия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко – ощущение тепла.

Взрослые: максимальная суточная дозировка не должна превышать 1200 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения лекарственное средство применять в первые 10–14 дней – внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем – внутримышечно по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 14 суток, после чего рекомендуется переход на пероральные.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм лекарственное средство применять в течение 10–15 дней путем внутривенного капельного введения по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, после чего рекомендуется переход на пероральные лекарственные формы.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации лекарственное средство следует применять внутривенно струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки в течение 14 дней. Затем лекарственное средство вводят внутримышечно по 100–250 мг/сут в течение следующих 2 недель, после чего рекомендуется переход на пероральные лекарственные формы.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии лекарственное средство вводить внутримышечно по 200–250 мг 2 раза в сутки в течение 10–14 дней, после чего рекомендуется переход на пероральные лекарственные формы.

При хронической ишемии мозга лекарственное средство следует назначать по 10 мл (500 мг) 1 раз в сутки внутривенно капельно или внутривенно струйно медленно в течение 14 дней, после чего рекомендуется переход на пероральные лекарственные формы.

При легких (умеренных) когнитивных расстройствах у больных пожилого возраста лекарственное средство следует назначать по 10 мл (500 мг) 1 раз в сутки внутривенно капельно или внутривенно струйно медленно в течение 14 дней, после чего рекомендуется переход на пероральные лекарственные формы.

При тревожных расстройствах лекарственное средство применять внутримышечно в суточной дозе 100–300 мг/сут в течение 14–30 дней, после чего рекомендуется переход на прием пероральных лекарственных форм.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии лекарственное средство вводить внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающего нитраты, β-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, тромболитики, антикоагулянты. показаниям.

В первые 5 суток для достижения максимального эффекта желательно внутривенное введение лекарственного средства, в последующие 9 суток возможно внутримышечное введение. Внутривенное введение проводить путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных реакций), с 0,9% раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. В случае необходимости возможно медленное струйное введение лекарственного средства уже не менее 5 минут.

Введение лекарственного средства (внутривенное или внутримышечное) осуществлять 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая дозировка составляет 6–9 мг/кг массы тела, разовая доза – 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная дозировка не должна превышать 800 мг, разовая – 250 мг.

При открытоугловой глаукоме разных стадий в составе комплексной терапии лекарственное средство вводить внутримышечно по 100-300 мг/сут, 1-3 раза в сутки, в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме лекарственное средство вводить в дозе 200–500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2–3 раза в сутки в течение 5–7 суток.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами лекарственное средство вводят внутривенно в дозе 200–500 мг/сут в течение 7–14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) лекарственное средство назначать в первые сутки как в предоперационный, так и послеоперационный период. Дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса и вариантов клинического течения. Отмена лекарственного средства должна производиться постепенно, только после стойкого положительного клинически-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите лекарственное средство назначать по 200–500 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе хлорида натрия) и внутримышечно.

Легкая степень тяжести некротического панкреатита: по 100–200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе хлорида натрия) и внутримышечно.

Средняя степень тяжести: по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида).

Тяжелое течение: в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном введении, далее – по 200–500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

Очень тяжелое течение: в начальной дозе – 800 мг/сут до стойкого купирования проявления панкреатогенного шока, после стабилизации состояния – по 300–500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

Способ применения

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Струйно лекарственное средство вводить медленно в течение 5–7 минут, капельно – со скоростью 40–60 капель в минуту.

При инфузионном способе введения лекарственное средство следует разводить в 100–150 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% раствора глюкозы.

Применение в период беременности или кормления грудью

Лекарственное средство противопоказано в период беременности и кормления грудью.

Дети

Применение противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В период применения лекарственного средства следует осторожничать при работе, требующей скорости психофизических реакций (управление транспортными средствами, механизмами).

Симптомы: сонливость, бессонница.

Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение обычно не нужно, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

При одновременном применении лекарственное средство усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопы). Уменьшает токсический эффект этилового спирта.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.