| Торговое название | Медексол |
| Действующие вещества | Дексаметазон |
| Количество действующего вещества: | 1 мг/мл |
| Форма выпуска: | капли глазные |
| Количество в упаковке: | 10 мл |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Глазной |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от 5°C до 25°C |
| Чувствительность к свету: | Не чувствительный |
| Признак: | Импортный |
| Происхождение: | Химический |
| Рыночный статус: | Брендированный дженерик |
| Производитель: | РОМФАРМ КОМПАНИ К.О. |
| Страна производства: | Румыния |
| Заявитель: | World Medicine |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС S Препараты для лечения заболеваний органов чувств S01 Препараты для лечения заболеваний глаз S01B Противовоспалительные средства S01BA Кортикостероиды, простые препараты S01BA01 Дексаметазон |
|
Фармакодинамика. эффективность гкс для лечения воспалительных состояний глаза хорошо известна. гкс достигают своего противовоспалительного действия путем угнетения сосудистых адгезивных молекул эндотелиальных клеток, цог-1 или -2 и выделения цитокинов. в результате этого уменьшается формирование медиаторов воспаления и угнетается адгезия лейкоцитов к сосудистому эндотелию, предотвращая таким образом их проникновение в воспаленные ткани глаза. действующее вещество препарата медексол — дексаметазон — проявляет выраженную противовоспалительную активность со сниженными минералокортикоидными эффектами по сравнению с некоторыми другими стероидами и является одним из наиболее сильнодействующих противовоспалительных средств.
Фармакокинетика. Офтальмологическую биодоступность дексаметазона после местного применения в глаз препарата Медексол исследовали у пациентов, у которых была проведена операция по удалению катаракты. Максимальный уровень дексаметазона во внутриглазной жидкости, который составляет примерно 30 нг/мл, достигался в течение 2 ч. Далее происходило снижение концентрации с 3-часовым T½.
Лечение чувствительных к стероидам неинфекционных воспалительных и аллергических состояний конъюнктивы, роговицы и переднего сегмента глаза, включая реакции воспаления в послеоперационный период.
Только для офтальмологического применения. перед применением капли глазные необходимо взболтать.
Применение у взрослых, включая лиц пожилого возраста. В качестве начальной терапии при тяжелом или остром воспалении следует закапывать по 1–2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) каждые 30–60 мин.
В случае положительного эффекта дозу следует снизить до 1–2 капель каждые 2–4 ч.
Далее дозу можно снизить до 1 капли 3–4 раза в сутки, если этой дозы достаточно, чтобы контролировать воспаление.
При хронических воспалениях доза составляет 1–2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) каждые 3–6 ч.
При аллергии или незначительном воспалении доза составляет 1–2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) каждые 3–4 ч до достижения желаемого эффекта.
Не следует прекращать терапию преждевременно.
Рекомендуется постоянно контролировать внутриглазное давление.
После инстилляции рекомендуют осторожное закрытие века или носослезная окклюзия. Это снижает системную абсорбцию лекарственных средств, введенных в глаз, минимизируя вероятность возникновения системных побочных эффектов.
В случае сопутствующей терапии другими местными офтальмологическими препаратами следует соблюдать интервал 10–15 мин между их применением.
Применение при нарушениях функции печени и почек. Применение препарата у пациентов с болезнями почек и печени не исследовали. Однако из-за низкой системной абсорбции дексаметазона после местного применения этого препарата корректировать дозу нет необходимости.
Правила применения препарата. Перед применением препарата необходимо вымыть руки.
Откинув голову назад, оттянуть чистым пальцем нижнее веко до образования мешочка между веком и глазом. Капля должен попасть туда. Поднесите кончик флакона близко к глазу. Не прикасайтесь капельницей к глазу или векам, прилегающим участкам или другим поверхностям. Это может привести к инфицированию капель.
Осторожно нажмите на флакон для высвобождения 1 капли препарата.
После применения капель отпустите нижнее веко, закройте глаз и осторожно нажмите пальцем на внутренний уголок глаза около носа. Это предотвращает системное действие препарата Медексол на другие части тела и снижает вероятность возникновения системных побочных эффектов.
Если необходимо закапать капли в оба глаза, повторите описанные выше действия для другого глаза.
После использования флакон необходимо закрыть колпачком.
Если капля не попала в глаза, следует повторить процедуру.
Если в один глаз попало много препарата, необходимо промыть глаз теплой водой и не закапывать больше до момента применения следующей дозы.
Если забыли закапать препарат, закапайте разовую дозу, как только об этом вспомнили. Но если пришло время для следующей дозы, то пропустите ту, о которой забыли, и придерживайтесь обычного режима. Не следует применять двойную дозу.
Повышенная чувствительность к дексаметазону или любому из компонентов препарата.
Острый поверхностный кератит, вызванный herpes simplex, коровья и ветряная оспа, другие вирусные заболевания роговицы и конъюнктивы; нелеченная бактериальная инфекция глаза.
Микобактериальные инфекции глаза, вызванные в том числе кислотоустойчивыми бактериями, такими как Micobacterium tuberculosis, Micobacterium leprae или Micobacterium avium.
Грибковые заболевания структур глаза.
Острая нелеченная гнойная инфекция глаза, которая, как и другие заболевания, вызванные микроорганизмами, может маскироваться или усиливаться ГКС.
ГКС не следует применять после неосложненного удаления инородного тела из глаза или при наличии инфекции или травмы, ограниченной поверхностным эпителием роговицы.
При применении препарата медексол или других стероидов для местного применения в глаз сообщалось о побочных реакциях, которые классифицировались следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, 1/10), нечасто (≥1/1000, 1/100), редко (≥1/10 000, 1/1000), очень редко (1/10 000) или частота неизвестна (невозможно оценить частоту по существующим данным). в пределах каждой группы побочные эффекты представлены в порядке снижения их степени тяжести.
Исследования: нечасто — повышение внутриглазного давления.
Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна — головокружение.
Офтальмологические нарушения: часто — повреждение роговицы, боль в глазу; нечасто — раздражение глаз; редко — перфорация роговицы, субкапсулярная катаракта, глаукома, нарушение поля зрения, снижение остроты зрения, проявления аллергии с локализацией в глазу, зуд глаза; очень редко — кератит, птоз века, мидриаз, ощущение дискомфорта в глазу, необычное ощущение в глазу; частота неизвестна — эрозия роговицы, окраска роговицы, затуманенность зрения, гиперемия глаз.
Инфекционные заболевания: редко — глазная инфекция (обострение или возникновение вторичной инфекции).
Если выявлены какие-либо побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции для медицинского применения, об этом следует сообщить врачу.
Медексол предназначен только для местного применения в глаз и не предназначен для инъекций или перорального применения.
Следует с осторожностью применять ГКС при лечении herpes simplex. Длительное применение ГКС или повышение частоты приема может привести к глазной гипертензии/глаукоме с последующим повреждением зрительного нерва, снижением остроты зрения и нарушением поля зрения, а также к образованию задней субкапсулярной катаракты.
У чувствительных пациентов может повыситься внутриглазное давление, даже после применения препарата в обычных дозах.
Если препарат назначают пациентам с глаукомой, лечение следует ограничить двумя неделями, за исключением случаев, когда продление терапии является оправданным; следует постоянно контролировать внутриглазное давление пациента.
ГКС могут снизить резистентность к бактериальной, вирусной или грибковой инфекции и помешать выявлению таких инфекций. ГКС также могут маскировать клинические признаки инфекции, препятствуя установлению неэффективности антибиотиков, или подавлять реакции повышенной чувствительности к компонентам препарата. При стойком образовании язв роговицы следует учитывать возможность грибковой инфекции у пациентов, которые получали или получают лечение ГКС. В случае возникновения грибковой инфекции лечение ГКС следует прекратить.
Известно, что при наличии заболеваний, которые приводят к истончению роговицы или склеры, местное применение стероидов может вызвать перфорацию.
Лечение ГКС является неэффективным при кератоконъюнктивите Шегрена.
У пациентов при системной или местной терапии ГКС, которые применяли для лечения других заболеваний, возникал глазной herpes simplex. Применение ГКС при лечении herpes simplex, за исключением эпителиального кератита, вызванного herpes simplex, при котором ГКС противопоказаны, требует особой осторожности; необходимо периодическое выполнение биомикроскопии с применением щелевой лампы.
Препарат следует применять с осторожностью и только в сочетании с антивирусной терапией при лечении стромального кератита или увеита, вызванного herpes simplex; необходимо периодически выполнять биомикроскопию с применением щелевой лампы.
Лечение не следует прекращать преждевременно, поскольку внезапная отмена местного лечения стероидов в высоких дозах может вызвать повторное воспаление глаза.
ГКС, применяемые местно в глаз, могут замедлять заживление ран роговицы.
Поскольку глазные капли Медексол содержат консервант бензалкония хлорид, это может вызвать раздражение. Известно также, что этот консервант может обесцветить мягкие контактные линзы, поэтому не рекомендуется носить контактные линзы во время лечения воспаления глаза. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами.
Перед применением препарата Медексол пациенты должны снять контактные линзы и подождать 15 мин после закапывания, прежде чем надеть их.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Возможно временное затуманивание зрения после применения препарата Медексол. Не следует садиться за руль автомобиля и работать с механизмами, пока зрение не прояснится.
Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности применение препарата Медексол возможно только в случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На период кормления грудью следует прекратить лечение.
Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены.
Специальные исследования взаимодействия препарата медексол с другими лекарственными средствами не проводились.
Были сообщения о взаимодействии активного вещества после системного применения. Однако системная абсорбция дексаметазона после местного применения в глаз является настолько низкой, что риск какого-либо взаимодействия минимален.
Применение препарата Медексол может привести к дополнительному повышению внутриглазного давления при его одновременном применении с глазными каплями, расширяющими зрачок (атропин или другие антихолинергические средства), и также могут вызывать повышение внутриглазного давления.
Если одновременно принимают другие лекарственные средства для местного применения в глаз, необходимо подождать не менее 5 мин между их применением.
Следует сообщить врачу, если Вы принимаете или недавно принимали любые другие лекарственные средства (в том числе без рецепта).
Не сообщалось о каких-либо случаях передозировки. в случае передозировки препарата при местном применении вымыть его излишек из глаза (глаз) теплой водой.
При температуре не выше 25 °c. после вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 нед.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Медексол кап. глаз. сусп. 1мг/мл фл. 10мл на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Действующее вещество: dexamethasone;
1 мл суспензии содержит дексаметазон 1 мг;
Другие составляющие: полисорбат 80; гипромелоза; динатрия фосфат, додекагидрат; лимонная кислота, моногидрат; бензалкония хлорид; натрия хлорид; динатрия эдетата; вода очищена.
Капли глазные, суспензия.
Основные физико-химические свойства: суспензия белого или почти белого цвета, возможно наличие быстро переходящего в состояние суспензии осадка при взбалтывании.
Противовоспалительные средства, применяемые в офтальмологии. Кортикостероиды. Дексаметазон. Код ATX S01В A01.
Эффективность кортикостероидов для лечения воспалительных проявлений со стороны глаза хорошо известна. Кортикостероиды оказывают противовоспалительное действие путем угнетения адгезии молекул к клеткам эндотелия сосудов, циклооксигеназы I или II и выделения цитокинов. В результате этого уменьшается формирование медиаторов воспаления и угнетается адгезия лейкоцитов к сосудистому эндотелию, предотвращая таким образом их проникновение в воспаленные ткани глаза. Дексаметазон оказывает выраженное противовоспалительное действие с уменьшенными минералокортикоидными эффектами по сравнению с некоторыми другими стероидами и является одним из наиболее сильнодействующих противовоспалительных средств.
Данные по системной токсичности активного вещества хорошо изучены. Системное проявление дексаметазона может быть связано с эффектами, имеющими отношение к глюкокортикостероидному дисбалансу. Исследование токсичности повторных доз глазных капель дексаметазона у кроликов выявило системные эффекты, связанные с кортикостероидами, но даже в дозах, существенно превышающих дозу у человека, это проявление имеет незначительное клиническое значение. При применении дексаметазона в рекомендуемых дозах возникновение этих эффектов маловероятно.
Офтальмологическая биодоступность дексаметазона после местного применения в глаза исследовалась у пациентов, которым была проведена операция по удалению катаракты. Максимальный уровень дексаметазона во внутриглазной жидкости приблизительно 30 нг/мл достигался в течение 2 часов. Далее происходило понижение концентрации с периодом полувыведения 3 часа.
Дексаметазон выводится из организма путём метаболизма. Приблизительно 60% дозы выделяется с мочой в виде 6-β-гидроксидексаметазона. Неизмененный дексаметазон в моче не был обнаружен. Период полувыведения из плазмы крови относительно короткий – 3–4 часа. Дексаметазон примерно на 77–84% связывается с альбумином плазмы крови. Клиренс колеблется от 0,111 до 0,225 л/ч/кг, объем распределения колеблется от 0,576 до 1,15 л/кг. Биодоступность дексаметазона при пероральном применении составляет около 70%.
Лечение чувствительных к стероидам неинфекционных воспалительных и аллергических состояний конъюнктивы, роговицы и переднего сегмента глаза, включая реакции воспаления в послеоперационном периоде.
· Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам лекарственного средства.
· Острый эпителиальный кератит, вызванный вирусом Herpes simplex (дендритный кератит).
· Коровья и ветряная оспа и другие вирусные инфекции роговицы и конъюнктивы (кроме кератита, вызванного Herpes zoster ).
· грибковые заболевания структур глаза.
· Нелеченые паразитарные инфекции глаза.
· Микобактериальные инфекции глаза.
· острые нелеченые гнойные бактериальные инфекции глаза.
· инфекции или травмы ограниченной поверхностным эпителием роговицы.
· применение после неосложненного удаления постороннего предмета из роговицы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Исследования взаимодействия не проводились.
Одновременное применение местных стероидов и местных нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) может увеличить риск возникновения осложнений при заживлении ран роговицы.
При одновременном применении местных стероидов и местных блокаторов бета сообщалось об отложении кальция фосфата в роговице.
У пациентов, получавших ритонавир или другие сильные ингибиторы CYP3A4, концентрация дексаметазона в плазме крови может повыситься (см. раздел «Особенности применения»). Ингибиторы CYP3A4 (включая ритонавир и кобисцитат) могут снижать клиренс дексаметазона, что приводит к усилению эффектов и угнетению функции надпочечников/синдрома Кушинга. Следует избегать таких взаимодействий, если преимущество не превышает повышенный риск развития системных побочных эффектов, связанных с применением кортикостероидов. В этом случае следует следить за состоянием пациентов развития системных эффектов кортикостероидов.
Применение лекарственного средства может привести к дополнительному повышению внутриглазного давления при его одновременном применении с глазными каплями, расширяющими зрачок (атропин или другие антихолинергические средства), которые также могут вызвать повышение внутриглазного давления.
Лекарственное средство предназначено только для офтальмологического применения.
Лекарственное средство следует применять под контролем. Не следует начинать и возобновлять лечение без флуоресцентного теста и микроскопии с использованием щелевой лампы.
Лекарственное средство не эффективно для лечения кератоконъюнктивита Шегрена.
Чрезмерное и/или длительное применение кортикостероидов для местного офтальмологического применения повышает риск осложнений со стороны глаз и системных эффектов. В случае отсутствия улучшения в течение соответствующего срока лечения следует ввести альтернативные методы лечения для предотвращения рисков.
Длительное лечение кортикостероидами для местного офтальмологического применения может привести к глазной гипертензии и/или глаукоме с повреждением зрительного нерва, ухудшением остроты зрения и поля зрения, а также к образованию субкапсулярной катаракты задней камеры глаза. У пациентов, которым терапию кортикостероидами применяют в глаза в течение длительного времени (10 суток и более), необходимо регулярно и многократно контролировать внутриглазное давление. Особенно это важно для детей, поскольку риск возникновения повышенного внутриглазного давления, вызванного кортикостероидами, может быть больше у детей и появиться раньше, чем у взрослых. Лекарственное средство не предназначено для применения детям. Риск повышения внутриглазного давления увеличивается у пациентов с глаукомой в личном или семейном анамнезе. Пациентам с глаукомой следует проводить мониторинг внутриглазного давления еженедельно.
Риск повышения внутриглазного давления и/или риск образования катаракты увеличивается у подверженных этому пациентов (например, у больных сахарным диабетом).
При применении системных или местных препаратов кортикостероидов могут случаться случаи расстройств зрения. Если у пациента наблюдаются такие симптомы, как затуманивание зрения или другие расстройства зрения, ему следует обратиться к врачу-офтальмологу для установления возможных причин, среди которых могут быть катаракта, глаукома или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ), случаи которой случались. после применения системных или местных препаратов кортикостероидов.
Синдром Кушинга и/или адренокортикальная супрессия, обусловленные системной абсорбцией офтальмологических препаратов дексаметазона, могут наблюдаться после интенсивной или длительной непрерывной терапии пациентов со склонностью к таким расстройствам, включая детей и пациентов, принимающих ингибиторы CYP3A4 (в том числе У таких пациентов лечение следует отменять постепенно.
Кортикостероиды могут уменьшать резистентность к бактериальной, вирусной, грибковой или паразитарной инфекции, повышая риск заражения и маскировать клинические признаки инфекции. При развитии сопутствующей бактериальной инфекции следует начать соответствующую антибактериальную терапию.
При устойчивом образовании язв роговицы следует учитывать возможность грибковой инфекции. При возникновении грибковой инфекции терапию кортикостероидами следует прекратить.
У пациентов при системной или местной терапии кортикостероидами, применявшимися для лечения других заболеваний, возникал глазной Herpes simplex . Применение кортикостероидов при лечении Herpes simplex , за исключением эпителиального кератита, вызванного Herpes simplex , при котором противопоказаны кортикостероиды, следует осуществлять с особой осторожностью. Лекарственное средство следует применять с особой осторожностью и только в сочетании с антивирусной терапией при лечении стромального кератита или увеита, вызванного Herpes simplex . Следует периодически производить микроскопию с применением щелевой лампы.
Кортикостероиды для местного офтальмологического применения могут замедлять заживление ран роговицы. Также известно, что НПВС для местного применения замедляют или задерживают заживление ран. Одновременное лечение НПВС для местного применения и стероидов для местного применения может увеличить риск возникновения осложнений при заживлении ран (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).
При наличии заболеваний, приводящих к утончению роговицы или склеры, местное применение кортикостероидов может повлечь за собой возникновение перфораций.
Это лекарственное средство содержит фосфат динатрия, додекагидрат. Сообщалось о кальцификации роговицы у пациентов, лечащихся фосфатосодержащими офтальмологическими препаратами. При первых признаках кальцификации роговицы следует прекратить применение лекарственного средства и начать лечение препаратом, не содержащим фосфатов.
Применение лекарственного средства не следует прекращать преждевременно, поскольку внезапное прекращение местного лечения высокими дозами стероидов может привести к обострению воспаления глаза.
Не рекомендуется носить контактные линзы при лечении воспалений глаза.
Лекарственное средство содержит хлорид бензалкония, который может поглощаться мягкими контактными линзами и обесцвечивать их. Необходимо снимать контактные линзы перед закапыванием глазных капель и подождать 15 минут после инстилляции, прежде чем применять контактные линзы. Бензалкония хлорид также может вызвать раздражение глаза, особенно в случае «синдрома сухого глаза» или повреждений роговицы.
Для уменьшения системной абсорбции лекарственного средства после закапывания глазных капель рекомендуется закрытие век в течение 2 минут или нажатие на участок слезного мешка в течение 2 минут.
Беременность
Адекватных и хорошо контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Длительное или повторное применение кортикостероидов в период беременности ассоциируется с увеличенным риском задержки внутриутробного развития. Репродуктивная токсичность при системном и местном применении дексаметазона была продемонстрирована во время исследований на животных.
Лекарственное средство не рекомендуется применять в период беременности. Младенцы, матери которых получали большие дозы кортикостероидов во время беременности, должны быть тщательно обследованы по снижению функции надпочечников.
Период кормления грудью
Неизвестно, проникает ли лекарственное средство в грудное молоко. Данные о попадании дексаметазона в грудное молоко отсутствуют. Маловероятно, что после местного применения дексаметазон будет проявляться в грудном молоке и вызывать клинические эффекты у младенца. Однако нельзя исключать риск для ребенка, кормящего грудью. Необходимо принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении/воздержании от применения лекарственного средства с учетом пользы от кормления грудью для ребенка и пользы от терапии для женщины.
Фертильность
Исследования по оценке влияния дексаметазона на фертильность человека или животных не проводились. Клинические данные для оценки влияния дексаметазона на мужскую или женскую фертильность ограничены. У крыс, сенсибилизированных к хорионическому гонадотропину, не было отмечено побочных эффектов дексаметазона на фертильность.
Лекарственное средство не имеет или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Как и в случае применения других офтальмологических средств, временное затуманивание зрения или другие нарушения зрения могут влиять на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.
Если затуманивание зрения возникает при закапывании, пациенту необходимо подождать, пока зрение прояснится, прежде чем управлять автотранспортом или механизмами.
Лекарственное средство предназначено только для офтальмологического применения.
Дозировка
Взрослые (включая пожилых людей)
При тяжелом или остром воспалении следует закапывать 1–2 капли лекарственного средства в конъюнктивальный мешок (-ки) пораженного глаза (глаз) каждые 30–60 минут (начальная терапия).
В случае положительного эффекта дозу следует снизить до 1–2 капель лекарственного средства в конъюнктивальный мешок (-ки) пораженного глаза (глаз) каждые 2–4 часа.
В дальнейшем дозу можно снизить до 1 капли лекарственного средства 3-4 раза в сутки, если этой дозы достаточно, чтобы контролировать воспаление.
Если желаемый результат не достигается в течение 3–4 дней, может быть назначена дополнительная системная или субконъюнктивальная терапия.
При хронических воспалениях доза составляет 1 или 2 капли лекарственного средства в конъюнктивальный мешок поражения глаз каждые 3–6 часов или чаще, если это необходимо.
При аллергии или незначительном воспалении доза составляет 1–2 капли лекарственного средства в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 3–4 часа до достижения желаемого эффекта.
Не следует прекращать терапию преждевременно (см. раздел «Особенности применения»).
Рекомендуется постоянно контролировать внутриглазное давление.
Пациенты с нарушением функции печени и/или почек
Безопасность и эффективность применения лекарственного средства у таких пациентов не установлены. Однако из-за низкой системной абсорбции дексаметазона после местного применения этого лекарственного средства в коррекции дозы нет необходимости.
1. Вымыть руки перед закапыванием.
2. Хорошо встряхнуть флакон.
3. Для удобства сесть перед зеркалом.
4. Открутить колпачок. Следует соблюдать осторожность и ничего не касаться капельницей. Это может привести к загрязнению содержимого флакона.
5. Держать флакон между указательным и большим пальцами одной руки вверх дном.
6. Отклонить голову назад.
7. Оттянуть пальцем другой руки нижнее веко.
8. Поднять кончик флакона к глазу, не касаясь его, и легонько нажать на дно флакона указательным пальцем, чтобы 1–2 капли попали в промежуток между глазом и веком.
9. Закрыть глаза и осторожно нажать пальцем на внутренний угол глаза у носа в течение 2 минут. Это ограничивает количество попадающего в кровь лекарственного средства.
10. В случае необходимости следует повторить такую же процедуру для другого глаза. Сразу же после закапывания плотно закрутить колпачок на флаконе.
Если закапана большая доза препарата, чем нужно, необходимо промыть глаз теплой водой и не закапывать больше до момента следующей дозы.
Если доза препарата пропущена, следует закапать разовую дозу, как только об этом упомянули. Но если пришло время для следующей дозы, то следует пропустить ту, о которой забыли, и вернуться в обычный режим. Не следует применять двойную дозу.
Чтобы предотвратить загрязнение кончика капельницы и содержимого флакона, не следует касаться век, близлежащих участков или других поверхностей кончиком флакона-капельницы. При хранении флакон нужно держать плотно закрытым.
После закапывания глазных капель рекомендуется носослезная окклюзия или осторожное закрытие век. Это снижает системную абсорбцию препарата, введенного в глаза, что уменьшает вероятность возникновения системных побочных реакций.
При применении более одного местного офтальмологического средства интервал между их применением должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.
Дети.
Безопасность и эффективность применения лекарственного средства детям (до 18 лет) не установлены.
Ввиду характеристик лекарственного средства, не ожидается какого-либо токсического эффекта как при его острой местной передозировке, так и при случайном проглатывании содержимого флакона.
При местной передозировке лекарственного средства следует промыть глаз (глаза) теплой водой. При случайном проглатывании показана симптоматическая и поддерживающая терапия.
Частым побочным эффектом, который наблюдался на протяжении клинических исследований, было чувство дискомфорта в глазах.
Побочные эффекты были классифицированы по частоте: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и В каждой группе побочные эффекты представлены в порядке уменьшения их степени тяжести. Данные по побочным эффектам были получены во время клинических исследований и на протяжении постмаркетингового периода применения дексаметазона, глазные капли и/или глазная мазь.
Инфекции и инвазии:
Редко – глазные инфекции (обострение существующих или развитие вторичных).
Со стороны иммунной системы:
Частота неизвестна – реакции гиперчувствительности.
Со стороны эндокринной системы:
Частота неизвестна – синдром Кушинга, угнетение функции надпочечников (см. раздел «Особенности применения»).
Со стороны нервной системы:
Нечасто – дисгевзия; частота неизвестна – головокружение, головные боли.
Со стороны органов зрения:
Часто – чувство дискомфорта в глазах; нечасто – кератит, конъюнктивит, сухой кератоконъюнктивит, окрас роговицы, фотофобия, затуманивание зрения (см. раздел «Особенности применения»), зуд глаз, ощущение постороннего тела в глазах, повышенное слезотечение, необычное чувство в глазах, образование краях век, раздражение глаз, гиперемия глаз; редко – субкапсулярная катаракта, глаукома, сужение полей зрения; очень редко – кальцификация роговицы; частота неизвестна – язвенный кератит, повышение внутриглазного давления, снижение остроты зрения, эрозия роговицы, птоз век, боли в глазах, мидриаз.
Травмы, отравления и осложнения, связанные с процедурами:
Очень редко – перфорация роговицы.
Описание неких побочных реакций.
Длительное лечение кортикостероидами для местного офтальмологического применения может привести к глазной гипертензии и/или глаукоме с последующим повреждением зрительного нерва, снижением остроты зрения и поля зрения, а также к образованию субкапсулярной катаракты задней камеры глаза (см. раздел «Особенности применения»).
Поскольку лекарственное средство содержит кортикостероид, то при наличии заболеваний, приводящих к утончению роговицы или склеры, повышается риск перфорации, особенно после длительного применения (см. раздел «Особенности применения»).
Кортикостероиды могут уменьшать резистентность к инфекциям и повышать риск заражения инфекцией (см. «Особенности применения»).
Очень редко сообщалось о случаях кальцификации роговицы в связи с приемом глазных капель, содержащих фосфат, некоторыми пациентами, у которых была значительно повреждена роговица.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, чрезвычайно важны. Это позволяет постоянно наблюдать за балансом польза/риск лекарственного средства. Работников системы здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.
3 года.
Хранить при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.
Суспензия по 10 мл в пластиковом флаконе-капельнице. По одному флакону-капельнице в картонной коробке.
По рецепту.
К. А. Ромфарм Компани С. Р. Л./
SC Rompharm Company SRL
Адрес
Г. Отопень, ул. Эроилор № 1А, 075100, округ Илфов, Румыния/
Otopeni city, Eroilor str. №1A, 075100, jud. Ильфов, Румыния.
ООО «УОРЛД МЕДИЦИН», Украина/
WORLD MEDICINE, LLC, Украина.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}