| Торговое название | Липофлавон |
| Действующие вещества | Кверцетин, Лецитин |
| Форма выпуска: | эмульсия для инфузий |
| Количество в упаковке: | 1 шт. |
| Первичная упаковка: | флакон |
| Способ применения: | Внутримышечный |
| Взаимодействие с едой: | Не имеет значения |
| Температура хранения: | от -20°C до -10°C |
| Чувствительность к свету: | Чувствительный |
| Признак: | Отечественный |
| Происхождение: | Растительный |
| Производитель: | БИОЛИК ЧАО |
| Страна производства: | Украина |
| Заявитель: | Биолик |
| Условия отпуска: | По рецепту |
|
Код АТС C Препараты для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы C01 Препараты для лечения заболеваний сердца C01E Прочие кардиологические препараты C01EX Различные комбинированные кардиологические препараты |
|
| Официально о лекарственном средстве |
Номер РУ UA/3581/01/01 от 06.04.2020 |
Препарат Липофлавон обладает антиоксидантным, антигипоксическое и противовоспалительное действие. Проявляет антиаритмическое и кардиопротекторный эффект.
В комплексном лечении:
Действующие вещества: 1 флакон или бутылка содержит лецитин-стандарт (в пересчете на лецитин) - 550 мг, кверцетин (в пересчете на сухое вещество) - 15 мг.
Вспомогательное вещество: лактоза.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, препаратов с Р-витаминной активностью; аллергические реакции на вакцины или белок в анамнезе.
Применять внутривенно. Перед применением флакон (бутылку) с препаратом выдержать при комнатной температуре в течение 30 мин. Эмульсию Липофлавона для струйного введения готовить непосредственно перед применением путем добавления во флакон (бутылки) 10-20 мл 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий, который предварительно нагреть до 37-39 ° С. Флакон (бутылку) интенсивно встряхнуть в течение 2 мин до образования липосомальной эмульсии.
Липофлавон не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.
В связи с ограниченной в настоящее время информации Липофлавон не рекомендуется назначать детям.
Следует воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами, если во время лечения наблюдается снижение артериального давления.
Возможны проявления индивидуальной непереносимости, что требует отмены препарата и симптоматической терапии.
Слабость, боль в поясничном и грудном отделах позвоночника, гипертермия; изменения, гиперемия в месте введения.
Запрещается применять Липофлавон вместе с сердечными гликозидами и смешивать другие препараты с Липофлавон в одном шприце. Липофлавон следует назначать в комплексном лечении с сердечно-сосудистыми и противоопухолевыми препаратами. Интервал между введением Липофлавона и введением других препаратов должен быть не менее 30 минут.
Хранить в морозильной камере при температуре от минус 20°С до минус 10°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 1 год.
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Липофлавон лиофил. д/эмул. д/ин. фл. №1 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Сообщение о побочной реакции на лекарственные средства, вакцины, туберкулин и/или отсутствие эффективности лекарственных средств и/или неблагоприятное событие после иммунизации/туберкулинодиагностики в режиме on-line предоставляется через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзору (АИСФ) по ссылке https://aisf.dec.gov.ua.
Продолжительность приема лецитина зависит от состава добавки, рекомендаций производителя и целей применения. В большинстве случаев лецитин принимают курсами от одного до нескольких месяцев, после чего оценивают необходимость дальнейшего использования.
Лецитин обычно принимают курсом от нескольких недель до нескольких месяцев, соблюдая рекомендации производителя и учитывая индивидуальные особенности организма.Лецитин чаще всего рекомендуется принимать во время еды или сразу после приема пищи. Такой режим помогает улучшить переносимость добавки и соответствует рекомендациям большинства производителей лецитина.
Лецитин обычно принимают во время еды или сразу после нее, соблюдая дозировку и рекомендации производителя.Лецитин содержит фосфолипиды и холин, которые участвуют в обмене жиров и поддержании нормальной работы печени. Добавка может использоваться как дополнительный источник веществ, необходимых для здоровья клеток печени и метаболических процессов.
Лецитин для печени применяется как источник фосфолипидов и холина, участвующих в жировом обмене и поддержании нормальной функции клеток печени.Лецитин является источником фосфолипидов и холина, которые участвуют в работе печени, нервной системы и обмене веществ. Для женщин лецитин может быть полезен как дополнительный источник нутриентов для поддержки здоровья кожи, когнитивных функций и нормального жирового обмена.
Лецитин для женщин может использоваться как дополнительный источник холина и фосфолипидов для поддержки печени, нервной системы, обмена веществ и здоровья кожи.Лецитин обычно принимают во время еды, чаще всего по 1 капсуле 1–3 раза в день в зависимости от дозировки и рекомендаций производителя. Добавка служит источником фосфолипидов и холина, необходимых для нормальной работы печени и нервной системы.
Лецитин рекомендуется принимать во время еды согласно инструкции производителя, соблюдая рекомендованные дозировки и продолжительность курса.Лецитин обычно хорошо переносится, но его не стоит бесконтрольно сочетать с другими добавками с холином, препаратами для печени, средствами для холестерина и лекарствами постоянного приема. Особая осторожность нужна при аллергии на сою или яйца.
Лецитин не рекомендуется принимать без консультации врача вместе с несколькими БАДами, препаратами для печени, средствами для холестерина и добавками с холином.Лецитин является источником фосфолипидов и холина, которые участвуют в работе печени, мозга и обмене веществ. Добавка может поддерживать здоровье организма, однако не является лекарством и в некоторых случаях способна вызывать побочные эффекты со стороны пищеварительной системы или аллергические реакции.
Лецитин может быть полезен для поддержки печени, нервной системы и обмена веществ, однако его применение требует соблюдения дозировок и учета возможных противопоказаний.Лецитин — источник фосфолипидов и холина, который применяется для поддержки работы печени, нервной системы и обмена веществ. Добавка участвует в построении клеточных мембран и может использоваться как часть сбалансированного рациона.
Лецитин применяется для поддержки печени, нервной системы и обменных процессов, обеспечивая организм важными фосфолипидами и холином.
Действующие вещества: 1 флакон или бутылка содержит: лецитин-стандарт (в перечислении на лецитин) – 550 мг, кверцетин (в перечислении на сухое вещество) – 15 мг;
Вспомогательное вещество: моногидрат лактоза.
Лиофилизат для эмульсии для инъекций.
Основные физико-химические свойства: аморфная масса светло-желтого или светло-желтого цвета с лимонным оттенком и характерным запахом легко суспендируется в водных растворах с образованием эмульсии.
Комбинированные кардиологические препараты.
Код ATX C01E X.
Лекарственное средство оказывает антиоксидантное, антигипоксическое и противовоспалительное действие. Оказывает антиаритмический и кардиопротекторный эффект. Терапевтический эффект обусловлен комплексным действием компонентов препарата: блокадой 5-липооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты за счет кверцетина, а также антигипоксическим и антиоксидантным действием лецитиновых липосом. Препарат восстанавливает функциональную активность сосудистого эндотелия, синтез и/или выделение эндотелиального расслабленного фактора (оксида азота). Тормозит процессы перекисного окисления липидов в крови и тканях, поддерживает активность антиоксидантных систем организма, предотвращает снижение энергетического метаболизма клеток, оказывает мембрано- и эндотелиозащитное действие. Применение препарата в комплексе с базовой терапией: при лечении острого инфаркта миокарда без зубца Q, нестабильной стенокардии вызывает более быструю положительную динамику активности креатин-фосфокиназы-МВ-фракции, уровня С-реактивного протеина, предотвращает повышение уровня про8 , способствует электрической стабильности миокарда; при лечении стабильной стенокардии – уменьшает тяжесть приступов стенокардии, уменьшает агрегацию тромбоцитов, улучшает реологические показатели крови (снижает вязкость и агрегацию эритроцитов) и ее микроциркуляцию; при полихимиотерапии рака молочной железы антрациклинами – способствует положительной динамике уровня кардиоспецифических тропонинов, регрессии экстрасистолической аритмии и стабилизации вагосимпатического баланса. Кумуляция препарата не происходит.
После введения как липосомальная эмульсия он циркулирует в крови до 2 часов. Максимальное накопление препарата наблюдается в печени и селезенке (до 20%). Препарат выводится с мочой и калом.
В комплексном лечении:
- острого инфаркта миокарда без зубца Q,
- нестабильной и стабильной стенокардии (ИБС),
- миокардитов,
- для предотвращения токсических поражений миокарда при проведении циклов полихимиотерапии рака молочной железы.
Индивидуальная повышенная чувствительность к любым компонентам лекарственного средства, препаратам с Р-витаминной активностью; аллергические реакции на вакцину или белок в анамнезе.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий
Запрещается применять ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО вместе с сердечными гликозидами и смешивать другие препараты с ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО в одном шприце. Липофлавон-кардио следует назначать в комплексном лечении с сердечно-сосудистыми и противоопухолевыми препаратами. Интервал между введением ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО и введением других препаратов должен быть не менее 30 минут.
При применении кверцетина:
- с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;
- с нестероидными противовоспалительными средствами усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
- с дигоксином повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация – время» дигоксина;
- с циклоспорином увеличивается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
- с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего;
- с верапамилом повышается биодоступность последнего;
– с тамоксифеном повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.
Препарат следует вводить в максимально короткие сроки с момента появления признаков ишемии, что обеспечит лучший лечебный эффект. ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО медленно вводить, контролируя артериальное давление. При резком (более чем на 40 мм. рт. ст.) снижении системного артериального давления следует снизить скорость или прекратить введение препарата. Препарат вводить только в предварительно нагретом до 37–39 С 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций или инфузий после тщательного перемешивания. Не допускается введение препарата при расслоении ресуспендированной эмульсии.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует назначать данный препарат.
В связи с ограниченной в настоящее время информацией ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО не рекомендуется назначать в период беременности или кормления грудью.
Следует воздерживаться от управления транспортными средствами или работы с механизмами, если во время лечения наблюдается снижение АД.
Применять внутривенно. Перед применением флакон с лекарственным средством выдержать при комнатной температуре в течение 30 мин. Эмульсию ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО для струйного введения готовить непосредственно перед применением путем добавления к флакону (бутылки) 10–20 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций или инфузий, который предварительно нагреть до 37–39 °C. Флакон (бутылку) интенсивно встряхнуть в течение 2 мин до образования липосомальной эмульсии.
При остром инфаркте миокарда без зубца Q эмульсию, образовавшуюся при добавлении 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций или инфузий до 2 флаконов (бутылок) препарата, вводить струйно, медленно в течение 5 минут. Следующие введение препарата по такой же схеме повторить через 12 часов в течение первых 2 суток с уменьшением дозы ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО с 3-х суток (1 раз в сутки 2 флакона (бутылки) в течение еще 3–5 суток).
При лечении миокардита, нестабильной и стабильной стенокардии (ИБС) эмульсию, образовавшуюся при добавлении 0,9% раствора натрия хлорида для инъекций или инфузий до 2 флаконов (бутылок), вводить струйно, медленно 1 раз в сутки в течение 7–10 дней.
Для предотвращения токсических поражений миокарда при проведении циклов полихимиотерапии с антрациклинами ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО назначать в той же дозе - 2 флакона (бутылки) в сутки до введения цитостатика, а затем вводить в той же дозе в течение 3 суток. Последующую продолжительность применения препарата определяет врач.
Дети.
В связи с ограниченной в настоящее время информацией ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО не рекомендуется назначать детям.
Возможны проявления индивидуальной непереносимости, требующие отмены препарата и симптоматической терапии.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор конечностей, ощущение покалывания в конечностях.
Со стороны сердца: тахикардия, усиленное сердцебиение.
Со стороны сосудов : снижение АД.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки, средостения: чувство нехватки воздуха, затрудненное дыхание, одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, зуд.
Общие нарушения и нарушения в месте введения: слабость, боли в поясничном и грудном отделах позвоночника, гипертермия; изменения, гиперемия в месте введения
1 год.
Хранить в морозильной камере при температуре минус 20 °C до минус 10 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Запрещается применять ЛИПОФЛАВОН-КАРДИО вместе с сердечными гликозидами. Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.
По 1 флакону или бутылке в пачке.
По рецепту.
АО «БИОЛИК», Украина.
Адрес
Харьковская обл., город Харьков, Померки.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
ВНИМАНИЕ! Цены актуальны только при оформлении заказа в электронной медицинской информационной системе Аптека 9-1-1. Цены на товары при покупке непосредственно в аптечных заведениях-партнерах могут отличаться от указанных на сайте!
Добавление отзыва
{{docMaster.documentName}}
{{docVisa.documentName}}
