Лиастен порошок для приготовления раствора для инъекций по 0.002 г во флаконах 5 шт

Действующее вещество: глюкозаминилмурамилпентапептид (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагил).

1 флакон содержит 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептида (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагила) в перерасчете на пептиды.

Вспомогательные вещества: декстран 40.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и аутоиммунные заболевания. Детский возраст, беременность, кормление грудью.

ЛИАСТЕН® вводят подкожно или внутримышечно. Перед использованием препарата во флакон добавляют 1–2 мл раствора натрия хлорида изотонического 0,9 % для инъекций или воды для инъекций. Если предполагается подкожное введение препарата, то можно использовать 1 мл растворителя. После добавления растворителя флакон тщательно встряхивают до полного растворения его содержимого. Обычная суточная доза для взрослых составляет 0,002 г действующего вещества. Курс лечения предусматривает 3–5 инъекций с интервалом 5–7 суток. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3– 6 и 12 месяцев.

С осторожностью назначают пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями.

Беременность

Опыта применения препарата беременным и кормящим матерям, нет.

Дети

Опыта применения препарата детям нет.

Водители

Не влияет.

Случаев передозировки Лиастеном не выявлено.

Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, возникновение местных реакций, боли в суставах. В таких случаях необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата до 10 дней.

Неизвестны.

Хранить при температуре не выше 25°С. Раствор препарата хранить не более 24 часов в холодильнике при температуре от + 4 до + 6°С.

Срок годности - 3 года.

Действующее вещество: глюкозаминилмурамилпентапептид (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагил);

1 флакон содержит 0,002 г глюкозаминилмурамилпентапептида (N-ацетилглюкозаминил-N-ацетилмурамил-L-аланил-D-глутамил-L-лизил-D-аланил-L-аспарагила) в перерасчете на пептиды;

Вспомогательное вещество: декстран 40.

Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: лиофилизированный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета, легко растворимые в воде для инъекций и растворе хлорида натрия 0,9% для инъекций.

Иммуностимуляторы. Код АТХ L03A.

Фармакологические свойства/иммунологические и биологические свойства.

«Лиастен^®» относится к иммуномодуляторам природного происхождения с широким спектром действия. Он представляет собой фрагменты клеточной стенки лактобактерий. «Лиастен^®» стимулирует функцию макрофагов и нормализирует количество Т-лимфоцитов; активирует клетки моноцитарно-макрофагального ряда, фагоцитоз, повышает активность лизосомальных ферментов, продукцию активных форм кислорода, усиливает цитотоксический эффект макрофагов по отношению к клеткам, инфицированным вирусами, бактериями и к опухолевым клеткам. Препарат усиливает синтез провоспалительных цитокинов, в частности интерлейкина-1; повышает цитотоксическую активность естественных клеток-киллеров. Иммуномодулирующая активность лекарственного средства «Лиастен^®» проявляется также в том, что препарат сохраняет эндокринную функцию тимуса, способствует уменьшению уровня циркулирующих иммунных комплексов. «Лиастен^®» способствует стимуляции лейкопоэза, обладает слабым антиметастатическим и противоопухолевым действием, уменьшает выраженность побочных эффектов химио- и лучевой терапии. Препарат не имеет эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.

«Лиастен^®» назначают как иммуномодулирующее средство при различных заболеваниях, сопровождающихся вторичным иммунодефицитом, лейкопенией, в частности при химио- и лучевой терапии больных онкологического профиля и пациентов с лейкозом с целью снижения токсического действия цитостатиков; при острых и хронических лучевых поражениях; при хирургическом лечении онкологических пациентов и других категорий больных. «Лиастен^®» показан при острых и хронических бактериальных и вирусных инфекциях, в частности при туберкулезе, а также для лечения пациентов с лейкопенией различного происхождения.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и аутоиммунные заболевания. Детский возраст, беременность, кормление грудью.

Неизвестны.

С осторожностью назначают пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями.

Опыта применения препарата беременным и кормящим матерям, нет.

Не влияет.

«Лиастен^®» вводят подкожно или внутримышечно. Перед использованием препарата во флакон добавляют 1-2 мл раствора натрия хлорида изотонического 0,9% для инъекций или воды для инъекций. Если предполагается подкожное введение препарата, то можно использовать 1 мл растворителя. После добавления растворителя флакон тщательно встряхивают до полного растворения его содержимого. Обычная суточная доза для взрослых составляет 0,002 г действующего вещества. Курс лечения предусматривает 3-5 инъекций с интервалом 5-7 суток. При необходимости можно проводить повторные курсы лечения через 3-6 и 12 месяцев.

Дети.

Опыта применения препарата детям нет.

Случаев передозировки препаратом «Лиастен^®» не выявлено.

Иногда возможно кратковременное незначительное повышение температуры тела, возникновение местных реакций, боли в суставах. В таких случаях необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата до 10 дней.

3 года.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Раствор препарата хранить не более 24 часов в холодильнике при температуре от +4 °C до +6 °C.

Не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Порошок для приготовления раствора для инъекций, по 0,002 г по 5 флаконов в блистере, по 1 блистеру в картонной коробке.

По рецепту.

Производитель/заявитель. ДП «Энзим».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности/местонахождение заявителя. Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладыжин, ул. Хлебозаводская, 2.