Производитель: | ЮРИЯ ФАРМ ООО |
Страна: | Украина |
Бренд: | ЮРИЯ-ФАРМ |
Форма выпуска | сосудистые (артериальный или венозный ввод) |
Назначение | для введения лекарственных средств, для внутривенного введения, для питания |
Размер | 18G |
Периферическая венозная канюля с системой безопасности Ю-ФЛЕКС Плюс состоит из следующих компонентов.
- Игла-стилет с защитной клипсой, которая выполняет функцию безопасности (автоматически и безвозвратно блокирует острие иглы-стилета после извлечения из трубки канюли, таким образом минимизируя риски острых травм медицинского персонала на рабочем месте и риски передачи инфекции через кровь), и втулки иглы для ее надежной фиксации при извлечении из трубки канюли.
- Канюля с катетером изготовленным из полиуретана. На удлинительной трубке канюли содержится прерыватель потока, предназначенный для уменьшения рисков воздушной эмболии, химической и микробиологической контаминации во время манипуляций с канюлей. Удлинительная трубка заканчивается дистально одним или двумя коннекторами Луэр-Лок. На основном (дистальном) коннекторе Луэр-Лок одета заглушка с гидрофобной мембраной, что предотвращает истечение крови или раствора при установке канюли в вену. Один или оба коннектора Луэр-Лок (в зависимости от модификации) содержат заглушки Луэр-Лок для герметизации канюли, или они могут быть в виде заглушек с клапаном безыглового доступа, который автоматически открывается при подсоединении шприца или системы и автоматически закрывается при их отсоединении. .
Целевое назначение
- Для внутривенной инфузии жидкостей, таких как растворы, парентеральное питание и для болюсного введения лекарственных средств.
- Для поддержания гидратации и/или коррекции дегидратации у пациентов, не принимающих достаточный объем жидкости перорально.
- Для трансфузии крови или компонентов крови.
Показания к применению
Состояния, требующие доступа к периферическим венам.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому из использованных материалов в составе медицинского изделия.
Целевая группа (популяция)
Лица, нуждающиеся в доступе к периферическим венам.
Способ применения
Медицинское изделие предназначено для применения только квалифицированным медицинским персоналом.
При использовании и уходе за канюлей соблюдайте действующие инструкции и рекомендации. Следует строго соблюдать меры безопасности из-за возможности травмирования.
- Проверьте срок годности и целостность упаковки медицинского изделия.
- Откройте упаковку и извлеките из нее периферическую венозную канюлю.
- Убедитесь, что все соединения с аксессуарами герметичны, и что прерыватель потока открыт и позволяет воздуху выходить. Снимите заглушку Луэр-Лок с заглушки с гидрофобной мембраной.
- Убедитесь, что игла-стилет находится в положении срезом вверх по отношению к периферической венозной канюле. Произведите венепункцию под углом от 5 до 30 градусов (в зависимости от глубины расположения вены). Об успешности венепункции (попадание кончика иглы в вену) будет свидетельствовать мгновенное появление крови между иглой-стилетом и поверхностью трубки канюли. Через 1–2 секунды появление крови произойдет в удлинительной трубке канюли. Примечание: движение крови замедлится в месте соединения катетера и удлинительной трубки, прежде чем продолжить движение по удлинительной трубке к коннекторам Луэр-Лок.
- Держась за втулку иглы-стилета, зафиксируйте иглу неподвижно к поверхности кожи пациента, а другой рукой медленно введите периферическую венозную канюлю в вену, снимая ее с иглы. После ввода катетера на полную глубину – осторожно извлеките иглу-стилет из канюли с катетером.
- После того, как игла-стилет будет извлечена из канюли, произойдет автоматическая блокировка защитной клипсой острия иглы, предупреждая возможные риски случайного укола и инфицирования.
- Утилизируйте использованную иглу в соответствии с протоколами в контейнере для острых предметов.
- Закройте прерыватель потока и снимите заглушку с гидрофобной мембраной из коннектора Луэр-Лок. Подсоедините шприц к коннектору Луер-Лок, откройте прерыватель потока и промойте удлинительную трубку и канюлю от остатков крови путем введения 0,9% раствора хлорида натрия. Не отсоединяя шприц, закройте прерыватель потока.
- Подключите к коннектору Луер-Лок соответствующий коннектор линии или системы для внутривенной инфузии или трансфузии, убедитесь в герметичности соединения, откройте прерыватель потока и начните инфузионную терапию в соответствии с назначениями.
- Зафиксируйте неподвижно периферическую венозную канюлю за крылышки к коже пациента с помощью специальной повязки или лейкопластыря.
- После окончания инфузионной терапии закройте прерыватель потока, отсоедините линию или систему, закройте коннекторы Луэр-Лок заглушками Луер-Лок. При необходимости предварительно промойте периферическую венозную канюлю 0,9% раствором хлорида натрия.
Побочные реакции
Реакции повышенной чувствительности.
В случае возникновения каких-либо побочных реакций на вводимый раствор следует немедленно прекратить процедуру и сообщить врачу и изготовителю данного раствора.
Ограничения, меры предосторожности
- Ознакомьтесь с инструкцией перед использованием. Медицинское изделие следует использовать в соответствии с инструкцией по применению.
- Используйте соответствующий размер канюли.
- Тщательно выберите и обработайте место прокола вены.
- Не прикасайтесь к защитной клипсе.
- Учитывайте начальнный объем устройства при вводе ограниченных объемов раствора.
- Если устройство используется под высоким давлением или с инжекторами, подключите систему вливания непосредственно к устройству с помощью разъема Луер-Лок, исключая все связанные аксессуары, такие как безыголочный коннектор, 3-ходовой кран, заменяя их, где это необходимо, на плотно закрытую крышку Луэр. Используйте только коннекторы типа Луер-Лок, подходящие для обеспечения безопасного подключения. Не используйте приборы с венозными катетерами малого калибра (26G и 24G). Перед использованием всегда проверяйте проходимость устройства. Во избежание повреждения устройства никогда не превышайте максимальное давление 20 бар.
- При использовании канюль с заглушками с клапаном безиглового доступа давление в системе для ввода не должно превышать 2 бар.
- Не используйте ножницы и другие режущие инструменты в месте установки периферической венозной канюли или вблизи него, так как это может привести к повреждению катетера.
- Не применяйте чрезмерные усилия, не тяните и не сгибайте катетер, поскольку это может привести к его повреждению.
- Не используйте заглушку с гидрофобной мембраной в качестве заглушки Луэр-Лок, поскольку это может привести к протеканию раствора.
- Перед использованием медицинского изделия проверьте целостность упаковки и срок годности. Не используйте изделие при повреждении первичной упаковки или срок службы.
- Используйте медицинское изделие сразу же после открытия индивидуальной блистерной упаковки.
- Не использовать повторно. Не стерилизовать повторно. Повторное использование и очистка медицинского изделия может изменить его структурные и механические свойства. Это может привести к инфицированию или травме.
- В случае возникновения при использовании медицинского изделия таких осложнений, как окклюзия, инфильтрация/экстравазация, флебит, боль, гематома, инфекция, следует сообщить врачу и удалить канюлю.
- Утилизировать в соответствии с местными требованиями по утилизации медицинских отходов.
- Производитель не несет ответственности за какие-либо случайные или следственные осложнения в связи с повторным использованием медицинского изделия, или использованием его не по назначению.
Состав
Полипропилен, акрилонитрил бутадиен стирол (ABS), пропионат ацетата целлюлозы/поликарбонат (CAP/PCB), полиацеталь, нержавеющая сталь, фторированный этилен пропилен/полиуретан (FEP/PUR), полиэтилен высокой плотности (HDPE), полиэтилен высокой плотности (HDPE) полиэтилен, термопластичный эластомер.
Условия хранения
Хранить в закрытой упаковке при температуре от +5 °C до +35 °C. Защищать от солнечных лучей и влаги. Хранить в недоступном для детей месте.
Отказ от ответственности: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Юрия фарм. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».