Грастим раствор для инъекций 0,3 мг/мл в предварительно наполненном шприце 1 мл 1 шт

Артикул: 190667
810.00 грн.

Цена актуальна на 15:00 | Годен до: июнь 2024
Есть вопросы?
Нужна консультация?

Круглосуточная поддержка клиентов

Telegram Viber
Кому можно
Взрослым
Можно
Детям
Можно
Беременным
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
Можно
Водителям
Можно

Вместе дешевле

Торговое название Грастим
Действующие вещества Филграстим
Количество действующего вещества 0,3 мг/мл
Форма выпуска раствор для инъекций
Количество в упаковке шприц 1 мл
Первичная упаковка шприц
Способ применения Инфузионный
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Температура хранения от 2°C до 8°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Биологический
Рыночный статус Брендированный дженерик
Производитель Д-Р РЕДДИС ЛАБОРАТОРИС ЛТД
Страна производства Индия
Заявитель Dr.Reddy's
Условия отпуска По рецепту
Код АТС

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L03 Стимуляторы иммунной системы

L03A Иммуностимуляторы

L03AA Колониестимулирующие факторы

L03AA02 Филграстим

Раствор для инъекций Грастим показан при:

  • сокращении продолжительности и снижение частоты возникновения нейтропении и фебрильной нейтропении у больных, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний (за исключением хронического миелолейкоза и МДС);
  • сокращении продолжительности нейтропении и ее клинических последствий у больных, получающих миелоаблативную терапию с последующей аллогенной или аутологичной трансплантацией костного мозга;
  • мобилизации периферических стволовых клеток крови (ПСКК), в том числе после миелосупрессивной терапии;
  • долговременной терапии для увеличения количества нейтрофилов и уменьшения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у детей и взрослых с тяжелой наследственной, периодической или идиопатической нейтропенией и абсолютным количеством нейтрофилов ≤ 0,5 х 10 9 / л и тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе;
  • снижении риска бактериальных инфекций и лечения устойчивой нейтропении (абсолютное количество нейтрофилов ≤1 х 10 9 / л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции при неэффективности других средств контроля нейтропении;
  • мобилизации периферических стволовых клеток крови (ПСКК) у здоровых доноров для аллогенной трансплантации ПСКК.

Состав

Действующее вещество: filgrastim;

1 мл человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) 0,3 мг (30 млн ЕД или 300 мкг)

Вспомогательные вещества: сорбит (E 420), полисорбат 80, натрия ацетат тригидрат, кислота уксусная ледяная, вода для инъекций.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к филграстиму, колониестимулирующий фактор, Escherichia coli или к любым вспомогательных веществ.
  • Тяжелая наследственная нейтропения (синдром Костмана) с цитогенетическими нарушениями и аутоиммунная нейтропения.
  • Терминальная стадия хронической почечной недостаточности.
  • Хронический миелолейкоз и миелодиспластический синдром.

Способ применения

Терапию можно проводить в лечебных учреждениях, где есть необходимое диагностическое оборудование. Врачи должны иметь опыт применения лекарственных средств, содержащих гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF), и лечение больных с гематологическими заболеваниями.

Процедуры мобилизации и афереза следует проводить при взаимодействии с врачами, которые имеют соответствующий опыт и возможность необходимого мониторинга клеток-предшественников гемопоэза.

Перед применением препарата проводят визуальный контроль содержимого флакона или предварительно наполненного шприца. Приготовление раствора следует проводить в асептических условиях. Раствор должен быть прозрачным, без видимых частиц.

Особенности применения

Беременные

Не рекомендуется к применению.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата новорожденным не установлены. Рекомендации по дозированию для больных детского возраста такие же, как и для взрослых, которые получают миелосупрессивную цитотоксическую химиотерапию.

Водители

Не влияет.

Передозировка

Пациентам с онкологическими заболеваниями, получающих филграстим как дополнение к миелосупрессивной химиотерапии, рекомендуется избегать потенциального риска возникновения чрезмерного лейкоцитоза; терапию филграстимом следует прекратить, если АКН превысит 10 000 / мм 3 после самого низкого уровня АКН, вызванного химиотерапией. Дозы филграстима, которые повышают АКН до уровня более 10 000 / мм 3 , могут не оказать дополнительных клинических преимуществ. Максимальная допустимая доза филграстима не определена. Эффективность наблюдалась при дозах 4-8 мкг / кг в сутки при немиелоаблативной химиотерапии. Пациенты с трансплантатом костного мозга получали до 138 мкг / кг в сутки без появления токсических эффектов, хотя и наблюдалась менее заметна реакция при превышении суточной дозы > 10 мкг / кг в сутки.

Через 1-2 дня после прекращения лечения количество циркулирующих нейтрофилов обычно снижается на 50%, а через 1-7 дней возвращается к норме.

Побочные эффекты

Наиболее частыми побочными явлениями на фоне терапии с применением филграстима является боль в костях и мышцах от низкого до средней степени тяжести. Боль в костях и мышцах, как правило, устраняется при приеме стандартных обезболивающих средств.

Аллергические реакции у пациентов наблюдаются чаще при внутривенном введении препарата. В некоторых случаях симптомы появлялись вновь при проведении провокационной пробы свидетельствует о причинно-следственная связь. В случае серьезных аллергических реакций в дальнейшем филграстим пациенту применять не следует.

Взаимодействие

При одновременном назначении филграстима и 5-фторурацила тяжесть нейтропении может усилиться. Взаимодействие с другими гемопоэтическими факторами роста и цитокинами неизвестно.

Учитывая фармацевтическую несовместимость нельзя смешивать препарат с 0,9% раствором натрия хлорида.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре 2° - 8°С. Не замораживать.

Срок годности - 2 года.

Описание товара заверено производителем Д-р Реддис.

Редакторская группа
Дата создания: 22.02.2022       Дата обновления: 28.03.2024

Обратите внимание!

Описание препарата Грастим р-р д/ин. 0,3мг/мл шприц 1мл №1*** на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

НАПИСАТЬ ОТЗЫВ СКРЫТЬ ФОРМУ
Оценить*:
Оцените пожалуйста товар!
Защитный код
Неверно введен код


Часто задаваемые вопросы

Сколько стоит Грастим р-р д/ин. 0,3мг/мл шприц 1мл №1***?

Цены на Грастим р-р д/ин. 0,3мг/мл шприц 1мл №1*** начинаются от 810.00 грн. за упаковку.

Можно ли давать это лекарство детям?

Можно. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.

Какие условия хранения у раствора Грастим (Д-р Реддис)?

Согласно с инструкцией температура хранения Грастим (Д-р Реддис) составляет от 2°C до 8°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Какие аналоги у раствора Грастим №1?

Какая страна производства у Грастим (Д-р Реддис)?

Страна производитель у Грастим (Д-р Реддис) - Индия.

Динамика цен на "Грастим р-р д/ин. 0,3мг/мл шприц 1мл №1***"

РАНЕЕ ВЫ СМОТРЕЛИ

Промокод скопирован!
Загрузка