Есть вопросы?
Нужна консультация?
Круглосуточная поддержка клиентов
Кому можно
Аллергикам
с осторожностью
Диабетикам
с осторожностью, содержит подсластитель
Торговое название |
Глиятон |
Действующие вещества |
Холина альфосцерат |
Количество действующего вещества |
85 мг/мл
|
Форма выпуска |
раствор для внутреннего применения
|
Количество в упаковке |
10 флаконов
|
Первичная упаковка |
флакон
|
Способ применения |
Оральные
|
Взаимодействие с едой |
Не имеет значения
|
Температура хранения |
от 5°C до 25°C
|
Чувствительность к свету |
Не чувствительный
|
Признак |
Отечественный
|
Происхождение |
Химический
|
Рыночный статус |
Традиционный
|
Производитель |
ПАО ФАРМАК
|
Страна производства |
Украина
|
Заявитель |
Фармак
|
Условия отпуска |
По рецепту
|
Код АТС
|
N Препараты для лечения заболеваний нервной системы
N07 Прочие средства действующие на нервную систему
N07A Парасимпатомиметики
N07AX Прочие парасимпатомиметики
N07AX02 Холина альфосцерат
|
Глиатон – средство, воздействующее на нервную систему.
Показания к применению
Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации. Нарушения поведения и аффективной сферы у пожилых людей: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, безразличие к окружающей среде, псевдомеланхолия.
Состав
- действующее вещество: choline alfoscerate;
- 1 мл раствора содержит холина альфосцерата 85,715 мг;
- другие составляющие: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), сахарин натрия, ароматизатор с запахом апельсина (ароматическое соединение, мальтодекстрин, ксантановая камедь (Е 414), бутилгидроксианизол (Е 3 )
Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства.
- Период беременности или кормления грудью.
- Возраст пациента в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
- Выраженное психомоторное возбуждение у пациентов с психотическими расстройствами.
Побочные реакции
Как правило, лекарственное средство хорошо переносится даже при продолжительном применении.
В начале лечения могут возникать следующие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы преходящие и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), абдоминальная боль.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо снизить дозу), головную боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности: покраснение кожи, сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Способ применения
Принимать по 1 флакону орального раствора 2 раза в сутки.
Указанная дозировка может быть увеличена врачом.
Особенности применения
Тошнота может возникать вследствие допаминергической активации. Эффективность и безопасность детей (до 18 лет) не установлена.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).
Применение в период беременности или кормления грудью
Терапевтические показания лекарственного средства не подразумевают его применение во время беременности. Однако специальные исследования не выявили эмбриотоксических и тератогенных эффектов.
Дети
Опыт применения Глиятона детям отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Лекарство не влияет на управление автотранспортом или работу с другими механизмами.
Передозировка
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Передозировка может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей. Лечение симптоматическое: прием адсорбционных лекарственных средств, включая прием активированного угля. Эффективность диализа не установлена.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Условия хранения
Не требует специальных условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Глиятон р-р орал. 600мг/7мл фл. 7мл №10 на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Редакторская группа
Дата создания: 24.09.2024
Дата обновления: 31.01.2025
Автор
Рецензент
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Глиятон р-р орал. 600мг/7мл фл. 7мл №10?
Цены на Глиятон р-р орал. 600мг/7мл фл. 7мл №10 начинаются от 59.86 грн - флакон / 1 шт.
Можно ли давать это лекарство детям?
Нельзя. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у раствора Глиятон (Фармак)?
Согласно с инструкцией температура хранения Глиятон (Фармак) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у раствора Глиятон №1?
Аналогами со сходным терапевтическим эффектом являются:
Какая страна производства у Глиятон (Фармак)?
Страна производитель у Глиятон (Фармак) - Украина.
Динамика цен на "Глиятон р-р орал. 600мг/7мл фл. 7мл №10"
Состав
Действующее вещество: choline alfoscerate;
1 мл раствора содержит холина альфосцерата 85,715 мг;
Другие составляющие: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), сахарин натрия, ароматизатор с запахом апельсина (ароматическое соединение, мальтодекстрин, ксантановая камедь (Е 414), бутилгидроксианизол (Е 3 )
Лекарственная форма
Раствор оральный.
Основные физико-химические свойства: прозрачный от бесцветного до желтоватого цвета раствор с ароматом апельсина.
Фармакотерапевтическая группа
Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфостерат. Код ATX N07A X02.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Холина альфосцерат является лекарственным средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Глиатон положительно влияет на функцию памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было обусловлено развитием инволюционной патологии головного мозга.
Холина альфосцерат, как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина, имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, имеющие особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, т. е.
В состав лекарственного средства входит 40,5% метаболически защищенного холина, что обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов передачи нервного импульса; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, он улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.
ГлиатонУлучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и способствует восстановлению сознания при травматическом повреждении головного мозга.
У грызунов ЛД50 превышает 1 г/кг парентерально и 10 г/кг перорально. Ежедневные дозы для перорального приема 300 мг/кг и 150 мг/кг, которые вводились в течение 6 месяцев крыс и собак соответственно, не повлекли клинических признаков токсичности или изменения гематологических, химических показателей крови или показателей мочи. Препарат не обладает мутагенными или тератогенными свойствами и не изменил репродуктивные возможности крыс и кроликов.
Фармакокинетика
Лекарственное средство быстро всасывается, в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Глиатон накапливается преимущественно в головном мозге (45% от концентрации лекарственного средства в плазме крови), в легких и печени. Почечная экскреция составляет около 10%.
Показания
Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у людей пожилого возраста, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации. Нарушения поведения и аффективной сферы у пожилых людей: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, безразличие к окружающей среде, псевдомеланхолия.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства.
Период беременности или кормления грудью.
Возраст пациента в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
Выраженное психомоторное возбуждение у пациентов с психотическими расстройствами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Особенности применения
Тошнота может возникать вследствие допаминергической активации. Эффективность и безопасность детей (до 18 лет) не установлена.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218) и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).
Применение в период беременности и кормлении грудью
Терапевтические показания лекарственного средства не подразумевают его применение во время беременности. Однако специальные исследования не выявили эмбриотоксических и тератогенных эффектов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Лекарство не влияет на управление автотранспортом или работу с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Принимать по 1 флакону орального раствора 2 раза в сутки.
Указанная дозировка может быть увеличена врачом.
Дети.
Опыт применения Глиатона детям отсутствует.
Передозировка
Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов. Передозировка может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей. Лечение симптоматическое: прием адсорбционных лекарственных средств, включая прием активированного угля. Эффективность диализа не установлена.
Побочные реакции
Как правило, лекарственное средство хорошо переносится даже при продолжительном применении.
В начале лечения могут возникать следующие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы преходящие и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), абдоминальная боль.
Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо снизить дозу), головную боль.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности: покраснение кожи, сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.
Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.
Срок годности
2 года.
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке .
Условия хранения
Не требует специальных условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 7 мл во флаконе. По 5 флаконов в блистере. По 2 блистера в пачке.
Производитель
АО «Формак».
Адрес
Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины