Флексбумин раствор для инфузий 200 г/л пакет полиетиленовый 100 мл 1 шт

• 1 л раствора содержит альбумина человека 200 г (содержание альбумина должно составлять не менее 95% содержания белков);
• другие составляющие: натрия каприлат, N-ацетилтриптофан, натрия хлорид, вода для инъекций.

Общее количество ионов натрия равняется 130-160 ммоль/л (3,33 г).

Повышенная чувствительность к альбумину или к любому из вспомогательных веществ препарата.

Концентрацию альбумина, дозировку и скорость инфузии необходимо подбирать в зависимости от индивидуальных потребностей пациента.

Коллоидно-осмотический эффект альбумина человека 200 г/л примерно равен четырехкратному эффекту плазмы крови. Поэтому при введении концентрированного альбумина следует соблюдать осторожность при обеспечении надлежащей гидратации пациента. Необходимо тщательно контролировать состояние пациента, чтобы оградить его от циркуляторной перегрузки и гипергидратации.

Раствор альбумина 200 г/л имеет относительно низкое содержание электролитов по сравнению с раствором альбумина человека 40-50 г/л. При введении альбумина следует регулярно проверять электролитное состояние пациента и принимать необходимые меры для восстановления и поддержания электролитного баланса.

Беременные

Безопасность применения препарата у беременных в контролируемых клинических исследованиях не установлена. Но клинический опыт применения альбумина не оказал вредного влияния на течение беременности, плода и новорожденного. Тем не менее, медицинские работники должны взвешивать потенциальные риски и назначать Флексбумин только при необходимости.

Дети

Клинические исследования безопасности и эффективности применения препарата Флексбумин у пациентов младенческого возраста не проводились. Поэтому препарат не показан для применения в педиатрической популяции.

Водители

Не наблюдалось влияние на возможность управлять автотранспортом или механизмами.

Если дозировка и скорость введения слишком высокие, может возникнуть гиперволемия. При первых клинических проявлениях сердечно-сосудистой перегрузки (головная боль, одышка, закупорка яремных вен), при повышении АД, повышении центрального венозного давления и отека легких следует немедленно прекратить введение и тщательно контролировать гемодинамические показатели пациента.

Со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, повышенная чувствительность/аллергические реакции.

Со стороны нервной системы: головные боли, дисгевзия.

Со стороны сердца: инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, тахикардия.

Со стороны сосудов: артериальная гипотензия.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: отек легких, одышка.

Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте!

Действующее вещество: human albumin;

1 л раствора содержит альбумина человека 200 г (содержание альбумина должно составлять не менее 95% содержания белков);

Другие составляющие: натрия каприлат, N-ацетилтриптофан, натрия хлорид, вода для инъекций.

Общее количество ионов натрия равняется 130-160 ммоль/л (3,33 г).

Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, слегка вяжущий раствор; почти бесцветный, от желтого до коричневого или зеленого цвета.

Кровь и родственные препараты. Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови. Альбумин.

Код АТХ В05А А01.

Фармакодинамика

Альбумин человека количественно составляет более половины всего протеина плазмы и около 10% от общего количества протеина, синтезированного печенью.

Альбумин человека 200 г/л оказывает гиперонкотический эффект. Важнейшая физиологическая функция альбумина – участие в онкотическом давлении крови и ее транспортных функциях. Альбумин стабилизирует циркулирующий объем крови и является переносчиком гормонов, энзимов, лекарственных средств и токсинов.

Фармакокинетика

В нормальных условиях общий объем обмена альбумина составляет 4-5 г/кг массы тела, из которых 40-45% - в интраваскулярном и 55-60% - в экстраваскулярном пространстве. Повышенная проницаемость капилляров изменяет кинетику альбумина. При таких состояниях как тяжелые ожоги или септический шок может возникнуть его аномальное распределение.

В нормальных условиях средний период полувыведения альбумина составляет около 19 дней. Баланс между синтезом и распадом обычно достигается посредством регуляции с обратной связью. Элиминация происходит преимущественно внутриклеточно с участием протеазы лизосом.

У здоровых добровольцев менее 10% введенного альбумина оставляет внутрисосудистое пространство в течение первых 2 часов после введения. Наблюдается значительная индивидуальная вариация во влиянии на объем плазмы. У некоторых пациентов объем плазмы крови может быть повышен в течение нескольких часов. Однако у пациентов в критическом состоянии альбумин может выводиться из сосудистого пространства в значительном количестве с непрогнозируемой скоростью.

Восстановление и поддержание объема циркуляции крови при проявлении недостаточности объема и необходимости применения коллоидов.

Выбор альбумина, а не искусственных коллоидов зависит от индивидуальной клинической ситуации для каждого пациента на основе официальных рекомендаций.

Повышенная чувствительность к альбумину или любому из вспомогательных веществ препарата.

Раствор альбумина нельзя разводить водой для инъекций, поскольку это может привести к гемолизу у пациента.

При введении больших объемов препарат следует нагреть до комнатной температуры или до температуры тела перед применением.

Не использовать, если раствор мутный или содержащий осадок. Это может указывать на нестабильность протеинов или загрязнение раствора.

Не использовать при повреждении упаковки. Уничтожить при обнаружении утечки.

После вскрытия мешка препарат следует использовать немедленно. Все неиспользованные остатки раствора необходимо уничтожить в соответствии с местными правилами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Специфические взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными средствами неизвестны. Альбумин человека не следует смешивать с другими лекарственными средствами (кроме рекомендованных растворителей), цельной кровью и эритроцитарной массой. Альбумин человека также не следует смешивать с протеиновыми гидролизатами (например, с парентеральным питанием) или с растворами, содержащими спирт, поскольку эти комбинации могут привести к выпадению протеинов в осадок.

Подозрение на аллергические или анафилактические реакции требует немедленного прекращения введения препарата. При развитии шока следует проводить стандартное лечение.

Альбумин следует использовать с осторожностью в случае гиперволемии и ее последствий или гемодилюции и в других случаях, которые могут представлять особый риск для пациента, например:

- декомпенсированная сердечная недостаточность;

- артериальная гипертензия;

- варикозное расширение вен пищевода;

- отек легких;

- геморрагический диатез;

- тяжелая анемия;

– ренальная и постренальная анурия.

Коллоидно-осмотический эффект альбумина человека 200 г/л примерно равен четырехкратному эффекту плазмы крови. Поэтому при введении концентрированного альбумина необходимо соблюдать осторожность при обеспечении надлежащей гидратации пациента. Необходимо тщательно контролировать состояние пациента, чтобы оградить его от циркуляторной перегрузки и гипергидратации.

Раствор альбумина человека 200 г/л имеет относительно низкое содержание электролитов по сравнению с раствором человека альбумина 40-50 г/л. При введении альбумина следует регулярно проверять электролитное состояние пациента и принимать необходимые меры для восстановления и поддержания электролитного баланса.

Флексбумин содержит 130-160 ммоль/л натрия. Это необходимо учитывать при лечении пациентов, соблюдающих диету с контролируемым содержанием натрия.

При необходимости замены сравнительно больших объемов крови следует контролировать коагуляцию и гематокрит. Следует соблюдать осторожность при соответствующей замене других компонентов крови (факторов коагуляции, электролитов, тромбоцитов и эритроцитов).

Если дозировка и скорость инфузии не соответствуют состоянию кровообращения пациента, может развиться гиперволемия. При первых клинических проявлениях сердечно-сосудистой перегрузки (головная боль, одышка, закупорка яремных вен) или при повышении АД, повышении центрального венозного давления и отека легких следует немедленно прекратить введение препарата.

Стандартные меры по предупреждению передачи инфекций при применении лекарственных препаратов человеческой крови или плазмы включают отбор доноров, проверку отдельных порций донорской плазмы и пулов плазмы по специфическим маркерам инфекций и применение эффективных мер по инактивации/удалению вирусов во время производства. Несмотря на это при введении лекарственных средств, изготовленных из крови или плазмы человека, нельзя полностью исключить возможность передачи инфекционных агентов. Это также относится к неизвестным или новым вирусам и другим патогенам.

Нет данных, подтверждающих факт передачи вирусов с альбумином, производимым должным образом в соответствии со спецификациями Европейской Фармакопеи.

Рекомендуется записывать название и номер серии препарата каждый раз при введении пациенту препарата Флексбумин с целью установления связи между пациентом и серией препарата.

Безопасность применения препарата у беременных в контролируемых клинических исследованиях не установлена. Но клинический опыт применения альбумина не оказал вредного влияния на течение беременности, плода и новорожденного. Однако медицинские работники должны взвешивать потенциальные риски и назначать Флексбумин только при необходимости.

Эффекты альбумина на фертильность не исследовались.

Исследования влияния препарата на репродуктивную функцию у животных не проводились. Экспериментальные исследования на животных недостаточны для оценки безопасности репродуктивной функции, развития эмбриона или плода, протекания беременности, пред- и послеродового развития. Тем не менее, альбумин человека – это обычная составляющая крови человека.

Не наблюдалось влияние на возможность управлять автотранспортом или механизмами.

Концентрацию альбумина, дозировку и скорость инфузии необходимо подбирать в зависимости от индивидуальных потребностей пациента.

Мешок объемом 100 мл содержит 20 г альбумина человека.

Мешок объемом 50 мл содержит 10 г альбумина человека.

Дозировка

Необходимая доза зависит от массы тела пациента, степени тяжести травмы или болезни, длительности потерь жидкости и протеина. Чтобы определить необходимую дозу, следует установить соответствие объема циркулирующей крови и уровень неплазменного альбумина.

При введении альбумина человека необходимо регулярно проверять гемодинамические характеристики, включающие:

– артериальное давление крови и частоту пульса;

- центральное венозное давление;

- давление заклинивания легочной артерии;

- диурез;

- концентрацию электролитов;

- гематокрит/гемоглобин;

- клинические проявления кардиологической/респираторной недостаточности (например, диспноэ);

- клинические проявления повышения внутричерепного давления (например, головная боль).

Способ ввода

Флексбумин можно вводить непосредственно или после разведения изотоническим раствором (например, 5% раствором глюкозы или 0,9% раствором натрия хлорида).

Скорость инфузии необходимо подбирать согласно индивидуальным обстоятельствам и показаниям. При плазмаферезе скорость инфузии необходимо подбирать в соответствии со скоростью выведения.

Дети.

Клинические исследования безопасности и эффективности применения Флексбумина у пациентов детского возраста не проводились. Поэтому препарат не показан для применения в педиатрической популяции.

Если дозировка и скорость введения слишком высокие, может возникнуть гиперволемия. При первых клинических проявлениях сердечно-сосудистой перегрузки (головная боль, одышка, закупорка яремных вен), повышении артериального давления, повышении центрального венозного давления и отека легких следует немедленно прекратить введение и тщательно контролировать гемодинамические показатели пациента.

Критерии оценки частоты развития побочных реакций препарата: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 к

Во время послерегистрационного надзора были получены сообщения о таких побочных явлениях, которые согласно классификации MedDRA распределены по функциональным системам организма, после чего по преобладающему сроку в порядке тяжести:

- со стороны иммунной системы: анафилактические реакции, повышенная чувствительность/аллергические реакции;

- со стороны нервной системы: головные боли, дисгевзия;

- со стороны сердца: инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, тахикардия;

- со стороны сосудов: артериальная гипотензия;

- со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: отек легких, одышка;

- со стороны желудочно-кишечного тракта: рвота;

- со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, зуд;

- общие расстройства и состояние введения: озноб.

Данные о побочных реакциях при проведении клинических исследований препарата Флексбумин (человека) отсутствуют.

2 года.

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!

Человеческий альбумин нельзя смешивать с другими лекарственными средствами (за исключением указанных в разделе «Способ применения и дозы»), цельной кровью и эритроцитарной массой. Кроме того, человеческий альбумин не следует смешивать с гидролизатами белка (например, парентеральным питанием) или растворами, содержащими спирт, поскольку такие комбинации могут вызвать преципитацию белка.

По 50 мл в полиэтиленовом пакете; по 1 или по 24 пакета вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в картонной коробке.

По 100 мл в полиэтиленовом пакете; по 1 или по 12 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата в картонной коробке.

По рецепту.

Такеда Мануфекчуринг Австрия АГ, Австрия / Takeda Manufacturing Austria AG, Austria.

Адрес

Индустриштрассе 67, 1221 Вена, Австрия / Industriestrasse 67, 1221 Vienna, Austria.