Есть вопросы?
Нужна консультация?
Круглосуточная поддержка клиентов
Кому можно
Аллергикам
с осторожностью
| Торговое название |
Элеутерококк |
| Действующие вещества |
Экстракт элеутерококка |
| Форма выпуска |
экстракт
|
| Количество в упаковке |
1 флакон
|
| Первичная упаковка |
флакон
|
| Способ применения |
Оральные
|
| Взаимодействие с едой |
До
|
| Температура хранения |
от 5°C до 25°C
|
| Чувствительность к свету |
Не чувствительный
|
| Признак |
Отечественный
|
| Происхождение |
Растительный
|
| Рыночный статус |
Растительного происхождения
|
| Производитель |
ПРАТ ФАРМАЦ. ФАБРИКА ВИОЛА
|
| Страна производства |
Украина
|
| Заявитель |
Виола
|
| Условия отпуска |
Без рецепта
|
|
Код АТС
|
A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ
A13 Общетонизирующие препараты
A13A Тонизирующие средства
|
Элеутерококк экстракт – тонизирующее средство.
Показания к применению
Физическое и умственное переутомление, неврастении и психостении, функциональное истощение центральной нервной системы, сопровождающееся снижением работоспособности, раздражительностью и бессонницей. вегетоневрозы, послеоперационный период; в сочетании с другими средствами – при острой и хронической лучевой болезни.
Состав
- действующее вещество: жидкий экстракт корневищ с корнями элеутерококка колючего (Eleuterococcus senticosus) (1:1) (экстрагент – этанол 40%);
- 1 флакон содержит жидкого экстракта корневищ с корнями элеутерококка колючего (Eleuterococcus senticosus) (1:1) (экстрагент – этанол 40%) 50 мл.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства, гипертермический синдром, артериальная гипертензия, повышенная возбужденность, эпилепсия, острые инфекционные заболевания, инфаркт миокарда, аритмии, бессонница, нейроциркуляторная дистония, лихорадка.
Побочные реакции
Препарат обычно переносится хорошо, однако у пациентов с гиперчувствительностью возможно развитие аллергических реакций (покраснение кожи, сыпь, зуд);
- со стороны ЦНС: возбуждение, нарушение сна, раздражительность, тревожное состояние, снижение работоспособности, головная боль;
- со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, нарушение ритма сердца.
При длительном применении (более 2 месяцев) лекарственное средство может вызвать спазм мышц, нарушение со стороны пищеварительного тракта.
Способ применения
Перед применением взболтать. Препарат принимать внутрь за 30 минут до еды.
Взрослым принимать по 20–30 капель 1 раз в сутки, детям в возрасте от 12 лет — из расчета 1 капля в год жизни ребенка 1 раз в сутки, предварительно разведя небольшим количеством воды в первой половине дня (т.е. до 15 часов). Курс лечения составляет 25-30 дней, при необходимости повторять через 1-2 недели.
Особенности применения
При приеме препарата во второй половине дня возможна бессонница.
При применении лекарственного средства необходимо контролировать АД.
Применение в период беременности или кормления грудью
Лекарственное средство содержит этанол 40%, поэтому его не следует применять в период беременности или кормления грудью.
Дети
Не рекомендуется применять препарат детям до 12 лет, поскольку он содержит этанол 40%.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Лекарственное средство содержит этанол 40%, поэтому при его применении следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Возможно повышение АД, нарушение сна, нарушение ритма сердца, снижение работоспособности, повышенная возбудимость. В таких случаях следует немедленно прекратить применение лекарственного средства.
Терапия симптоматическая: промывание желудка, применение сорбентов, в тяжелых случаях – введение аналептиков (коразол, кордиамин).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Препарат может потенцировать действие средств стимулирующих центральную нервную систему, аналептиков, гипогликемических средств и подавлять действие седативных и снотворных препаратов (в т. ч. барбитуратов, транквилизаторов, противоэпилептических средств).
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Отказ от ответственноти: Описание товара составлено исключительно на основании предоставленной производителем информации и заверено Виола. Описание товара предоставляется потребителю во исполнение требований Закона Украины «О защите прав потребителей».
Редакторская группа
Дата создания: 27.10.2022
Дата обновления: 21.11.2024
Автор
Рецензент
Обратите внимание!
Описание лекарственного средства/медицинского изделия Элеутерококка экстр. фл. 50мл АйВи на этой странице подготовлено на основании инструкции о его применении и предоставляется исключительно для выполнения требований Закона Украины «О защите прав потребителей». Перед применением лекарственного средства/медицинского изделия следует ознакомиться с инструкцией по его применению и проконсультироваться с врачом. Помните, самолечение может быть вредным для Вашего здоровья.
Потребители могут оставить отзывы о товаре по собственному желанию и по собственному усмотрению. Мы не модерируем соответствующие отзывы и не влияем на их содержание. Наше мнение может отличаться от содержания соответствующих отзывов. Рекомендуем не заниматься самолечением на основе отзывов других потребителей.
Часто задаваемые вопросы
Сколько стоит Элеутерококка экстр. фл. 50мл АйВи?
Цены на Элеутерококка экстр. фл. 50мл АйВи начинаются от 35.64 грн за упаковку.
Можно ли давать это лекарство детям?
С 12-ти лет. Детальнее необходимо проконсультироваться с вашим лечащим врачом.
Какие условия хранения у экстракта Элеутерококк (Виола)?
Согласно с инструкцией температура хранения Элеутерококк (Виола) составляет от 5°C до 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.
Какие аналоги у экстракта Элеутерококк №1?
Полными аналогами Элеутерококка экстр. фл. 50мл АйВи являются:
Какая страна производства у Элеутерококк (Виола)?
Страна производитель у Элеутерококк (Виола) - Украина.
Динамика цен на "Элеутерококка экстр. фл. 50мл АйВи"
Состав
Действующее вещество: карбоцистеин;
1 мл препарата содержит карбоцистеина 50 мг
Вспомогательные вещества: сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат (Е 218), ароматизатор малины, натрия гидроксид, натрия кармеллоза, вода очищенная.
Лекарственная форма
Раствор оральный.
Основные физико-химические свойства: прозрачная раствор светло-желтого цвета с характерным запахом малины.
Фармакотерапевтическая группа
Муколитические средства. Карбоцистеин. Код АТХ R05С В03.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Карбоцистеин влияет на гелевую фазу слизи дыхательных путей: путем разрыва дисульфидных мостиков гликопротеинов вызывает разжижение чрезмерно вязкого секрета бронхов, способствует выведению мокроты.
Мукорегуляторным эффект карбоцистеина связан с активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Карбоцистеин нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета, восстанавливает его вязкость и эластичность. Активизирует деятельность мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный клиренс. Способствует регенерации слизистой оболочки дыхательных путей, нормализует ее структуру, уменьшает гиперплазию бокаловидных клеток и, как следствие, уменьшает выработку слизи. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита). Проявляет противовоспалительный эффект за счет кининингибующей активности сиаломуцинов, что приводит к уменьшению отека и бронхообструкции.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2:00. Биодоступность карбоцистеина низкая (около 10% от принятой дозы) через интенсивный метаболизм в желудочно-кишечном тракте и из-за эффекта первого прохождения через печень. Период полувыведения составляет около 2:00. Карбоцистеин и его метаболиты выводятся в основном с мочой.
Показания
Лечение симптомов нарушений бронхиальной секреции и выведения мокроты, особенно при острых бронхолегочных заболеваниях, например при остром бронхите; при обострениях хронических заболеваний дыхательной системы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к карбоцистеина или к любым компонентам препарата (особенно к метилпарабен или другим солей Парагидроксибензоаты), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий
В период лечения не следует применять противокашлевые средства и средства, подавляющие бронхиальную секрецию. Повышает эффективность глюкокортикоидной (взаимно) и антибактериальной терапии.
Особенности применения
Продуктивный кашель - это фундаментальный механизм защиты бронхолегочной системы и в основном его не следует подавлять. Нерациональной комбинация лекарственных средств, которые модифицируют бронхиальную секрецию, со средствами, угнетающими кашель (противокашлевыми средствами), и / или веществами, снижающими секрецию (например, группа атропина).
Применение муколитических средств (в том числе и карбоцистеина) может привести к нарушению бронхиальной проходимости у новорожденных. У детей первого года жизни возможность очистки дыхательных путей от бронхиального секрета ограничена из-за возрастных анатомо-физиологические особенности. Любые муколитические средства не следует применять младенцам.
Лечение необходимо пересмотреть в случае отсутствия эффекта или усиления симптомов заболевания.
Не следует превышать рекомендованные дозы препарата. Необходим тщательный врачебный контроль при выделении гнойной мокроты и высокой температуре тела.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе.
Лекарственное средство содержит метилпарагидроксибензоат, что может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).
Применение в период беременности и кормлении грудью
Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II-III триместре беременности или в период кормления грудью препарат применять только под наблюдением врача, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода / ребенка.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом или другими механизмами
Способ применения и дозы
Препарат назначать внутрь. Дозировка препарата в зависимости от возраста пациента приведены в таблице.
Возраст |
Форма выпуска |
Дозировка |
2-5 лет |
Контейнер 60 мл |
2 мл 2 раза в сутки |
5-15 лет |
Контейнер 60 мл |
2 мл 3 раза в сутки |
Дети в возрасте от 15 лет и взрослые |
Контейнер 200 мл |
15 мл 3 раза в сутки |
Максимальная разовая доза для детей в возрасте до 15 лет не должна превышать 100 мг (2 мл).
Продолжительность лечения не должна превышать 8-10 дней.
Длительность применения карбоцистеина детям должна быть короткой, не более 5 дней.
Взрослым и детям старше 15 лет назначать раствор в контейнерах по 200 мл, детям в возрасте от 2 до 15 лет - в контейнерах по 60 мл. Для точности дозирования при применении раствора в контейнерах по 200 мл использовать мерный стаканчик, а в контейнерах по 60 мл - дозирующий шприц.
Дети.
Препарат применять детям в возрасте от 2 лет. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
Передозировка
При передозировке могут отмечаться боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение симптоматическое. При передозировке рекомендуется обратиться к врачу.
Побочные реакции
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нарушение пищеварения, тошнота, рвота, боль в желудке, диарея.
Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, недомогание.
Аллергические реакции: в единичных случаях - зуд, крапивница, сыпь, ангионевротический отек (могут быть удалены во времени).
В случае возникновения побочных реакций рекомендуется уменьшить дозу или отменить препарат и обязательно обратиться к врачу.
Срок годности
2 года. Не следует применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности раствора после вскрытия контейнера - 12 месяцев.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 В Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 60 мл или 200 мл в контейнерах из полиэтилентерефталата коричневого цвета, закупоренных полиэтиленовыми или алюминиевыми крышками.
Контейнер 60 мл с дозирующим шприцем или контейнер 200 мл с мерным стаканчиком в пачке из картона.
Производитель
Совместное украинский-испанское предприятие «Сперко Украина».
Адрес
Украина, 21027, г. Винница, ул. 600-летия, 25.
Тел. + 38 (0432) 52-30-36.
E-mail: trade@sperco.com.ua.
www.sperco.com.ua.
Источником информации для описания является Государственный Реестр Лекарственных Средств Украины
