Аминол раствор для инфузий бутылка 400 мл

Сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых незаменимые. при в/в введении легко усваивается организмом. при условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в биосинтез белков, способствуют положительному азотистому балансу и устраняют белковый дефицит.

Парентеральное белковое питание при гипопротеинемиях различного происхождения вследствие выраженной потери белка и невозможности или резком ограничении приема пищи естественным путем:

• до и после обширных оперативных вмешательств;
• оперативные вмешательства на пищеварительном тракте;
• оперативные вмешательства в челюстно-лицевой хирургии;
• стеноз различных отделов пищеварительного тракта;
• повреждение пищевода или кишечника едкими веществами;
• черепно-мозговые травмы;
• длительная глубокая кома;
• ожоговая болезнь;
• диффузный перитонит;
• септические состояния, тяжелые нагноительные процессы;
• остеомиелит;
• гипопаратиреоз;
• кахексия при онкологических заболеваниях;
• длительные лихорадочные состояния;
• тяжелые инфекционные заболевания (менингит, энцефалит, брюшной тиф, холера);
• продолжительная диарея, неукротимая рвота;
• анорексия.

В/в капельно со скоростью 15–25 капель в 1 мин (45–75 мл/ч). для введения каждых 100 мл препарата требуется не менее 1 ч. перед введением р-р подогревают до температуры 35–37 °с.

При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400–800 мл в течение 5 дней, при полном — 400–1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания.

Нарушения обмена аминокислот, гипергидратация, опн с повышенным уровнем остаточного азота в крови, выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, тяжелые нарушения кровообращения.

При быстром введении возможны гиперемия кожи лица, повышение температуры тела, головокружение, тошнота, головная боль, рвота.

Превышение рекомендуемой скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот и выведению компонентов препарата с мочой. для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение препарата рекомендуется сочетать с одновременным вливанием р-ров углеводов (декстрозы и др.), витаминов b1, в6, с.

При необходимости назначения Аминола больным с декомпенсированной сердечной недостаточностью, с почечной или печеночной недостаточностью препарат назначают в сниженных дозах; при геморрагическом инсульте — с учетом общего объема вводимой жидкости, который не должен превышать 2 л/сут.

При длительном назначении Аминола необходимо ежедневно контролировать осмолярность плазмы крови, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины в крови и КОР.

Использовать только прозрачный р-р.

Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

Проявляется прогрессирующей почечной недостаточностью, реакциями гиперчувствительности. при наличии указанных явлений необходимо прекратить инфузию. для устранения реакций гиперчувствительности проводят десенсибилизирующую терапию.

В защищенном от света месте при температуре 0–25 °с.

Действующие вещества: 1 мл раствора содержит аланина - 6,4 мг; аргинина гидрохлорида - 6,4 мг; валина - 4,9 мг; гистидина гидрохлорида моногидрата - 3,2 мг; глицина - 8,0 мг; изолейцина - 4,4 мг; лейцина - 9,8 мг; лизина гидрохлорида - 11,5 мг; метионина - 5,7 мг; пролина - 6,4 мг; треонина - 4,3 мг; триптофана - 1,44 мг; фенилаланина - 7,0 мг

Вспомогательные вещества: сорбит, вода для инъекций.

Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Теоретическая осмолярность 891 мОсм/л.

Аминокислоты. Код АТХ В05В А01.

Фармакодинамика

Аминол® как сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых являются незаменимыми, при медленном введении легко усваивается организмом. При условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в Биосинтез белков, способствуют положительного азотистого баланса и устраняют белковый дефицит.

Фармакокинетика

Не исследована.

Парентеральное белковое питание при гипопротеинемии различного происхождения вследствие значительной потери белка и невозможности или при резком ограничении приема пищи естественным путем:

• До и после больших операций;
• операции на желудочно-кишечном тракте;
• операции на челюстно-лицевой участке;
• стеноз различных отделов желудочно-кишечного тракта;
• повреждения пищевода или кишечника ядовитыми веществами;
• черепно-мозговая травма;
• длительные и глубокие обморочные состояния;
• ожоговая болезнь;
• диффузный перитонит;
• септические состояния, тяжелые заживляющие процессы;
• остеомиелит;
• гипопаратиреоз;
• кахексия при онкологических заболеваниях;
• длительные лихорадочные состояния;
• тяжелые инфекционные заболевания (менингиты, энцефалиты, брюшной тиф, холера);
• длительная диарея, неукротимая рвота;
• анорексия.

Нарушение обмена аминокислот, гипергидратация, острая почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, выраженные нарушения функции печени, метаболического ацидоза, тяжелые нарушения кровообращения, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность, фенилкетонурия, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.

Применять только прозрачный раствор с неповрежденной бутылки.

Превышение рекомендуемой скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот и потери препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение препарата рекомендуется сочетать с одновременным вливанием растворов углеводов (глюкозы), витаминов В₁, В₆, С.

При необходимости назначения Аминола® больным с декомпенсацией сердечной деятельности, почечной или печеночных недостаточностью препарат назначать с осторожностью в уменьшенных дозах под контролем диуреза и биохимических показателей крови при наличии кровоизлияния в мозг - с учетом рекомендаций по поводу того, что общий объем вводимой жидкости не должен превышать 2 л в сутки.

При длительном назначении Аминола® необходимо ежедневно контролировать осмолярность плазмы, содержание азота в моче, уровень электролита, мочевины и кислотно-щелочной баланс крови.

Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенок сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с Аминолом® для снижения риска развития флебита. Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.

При применении препарата следует придерживаться следующего:

• Препарат использовать сразу после вскрытия флакона;
• препарат предназначен только для однократного применения;
• не использовать препарат, у которого закончился срок годности;
• неиспользованный остаток раствора в бутылке и всю оставшуюся смесь после инфузии препарата, следует уничтожить.

Следует с осторожностью применять для лечения женщин в период беременности и кормления грудью - только при наличии четких показаний и после оценки соотношения возможного риска и ожидаемого эффекта препарата.

Препарат применять только в условиях стационара.

Для проведения биологической пробы на переносимость препарата использовать следующую схему:

• Пациентам массой до 40 кг вводить 2 мл внутривенно;
• пациентам массой от 40 кг до 60 кг вводить 3 мл препарата внутривенно струйно;
• пациентам массой от 60 кг вводить 5 мл препарата внутривенно струйно. Оценивать реакцию пациента на переносимость препарата. В случае отсутствия негативной реакции на пробу после 3 минут после ее проведения применять препарат в соответствии с Инструкцией по применению.

Назначать взрослым внутривенно капельно со скоростью 15-25 капель в минуту (45-75 мл в час). Для введения каждых 100 мл препарата нужно не менее 1 часа. Перед введением раствор подогреть до 35-37 °C.

При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400-800 мл в течение 5 суток, при полном - 400-1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания.

Дети.

Опыт применения у детей отсутствует.

Нарастающая почечная недостаточность, реакции повышенной чувствительности. При наличии указанных явлений необходимо прекратить инфузию. Для устранения реакций повышению чувствительности проводить десенсибилизирующую терапию. После устранения реакций повышения чувствительности при необходимости допустимо восстановление инфузии с уменьшенной скоростью. В случае передозировки препарата иногда возникает увеличение выведения аминокислот через мочевые пути, исчезает при прекращении введения препарата.

При быстром введении возможные гиперемия лица, повышение температуры, головокружение, тошнота, головная боль, рвота. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.

2 года.

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Не замораживать.

По 100 мл, или по 200 мл, или по 400 мл в бутылке стеклянной; по 1 бутылке в пачке; по 3 мл или 5 мл во флаконе; по 1 или по 5 флаконов в пачке.

По рецепту.

ООО «Юрия-Фарм».

Адрес

Украина, 18030, м. Черкаси, ул. Вербовецкого, 108. тел. (044) 281-01-01.