Упаковка / 5 шт.
флакон
Торговое название | Адемта |
Действующие вещества | Адеметионин |
Количество действующего вещества | 400 мг |
Форма выпуска | порошок для инъекций |
Количество в упаковке | 5 флаконов |
Первичная упаковка | флакон |
Способ применения | Внутримышечный |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Температура хранения | от 5°C до 25°C |
Чувствительность к свету | Не чувствительный |
Признак | Импортный |
Происхождение | Химический |
Рыночный статус | Брендированный дженерик |
Производитель | МЕФАР ИЛАЧ САН. А.Ш. |
Страна производства | Турция |
Заявитель | World Medicine |
Условия отпуска | По рецепту |
Код АТС |
A Препараты влияющие на пищеварительную систему и обмен веществ A16 Прочие препараты для лечения заболеваний пищеварительной системы и обмена веществ A16A Прочие средства, влияющие на пищеварительную систему и метаболические процессы A16AA Аминокислоты и их производные A16AA02 Адеметионин |
Адемта - это лекарственное средство которое влияет на систему пищеварения и процессов метаболизма. Аминокислоты и их производные.
Показания к применению
- внутрипеченочный холестаз у взрослых, в том числе у больных хроническим гепатитом различной этиологии и циррозом печени;
- внутрипеченочный холестаз у беременных;
- депрессивные синдромы.
Состав
- 1 флакон содержит адеметионина (в форме адеметионина 1,4-бутандисульфонату) 400 мг;
- вспомогательные вещества: маннит (Е 421);
- 1 ампула (5 мл) с растворителем содержит L-лизина моногидрохлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу препарата.
Генетические дефекты, влияющие на метиониновых цикл и/или вызывающую гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (например, недостаточность цистатионина бета-синтазы, дефект метаболизма витамина В12).
Способ применения
Лекарственное средство применять внутривенно или внутримышечно в дозе 5-12 мг/кг массы тела в сутки. Начальная доза составляет 400 мг/сут, общая суточная доза не должна превышать 1000 мг. Продолжительность начальной парентеральной терапии составляет 15-20 суток при лечении депрессивных синдромов и 14 суток при лечении заболеваний печени.
Особенности применения
При применении лекарственного средства следует контролировать уровень аммиака у пациентов с прециротической или цирротической стадией гипераммониемии, которые применяют таблетки адеметионина.
Поскольку недостаточность витамина В12 и фолиевой кислоты (фолатов) может привести к уменьшению концентрации адеметионина, пациентам из группы риска (анемия, заболевания печени, беременность или возможность развития витаминной недостаточности через другие болезни или способ питания, такой как вегетарианство) при применении лекарственного средства следует регулярно проводить анализ крови для проверки плазменных уровней этих веществ.
Беременные
В процессе клинических исследований у женщин, принимавших адеметионин в III триместре беременности, не наблюдалось никаких побочных реакций. В течение I и II триместра беременности препарат следует применять только после тщательной оценки врачом соотношения польза для беременной/риск для плода.
Дети
Безопасность и эффективность применения адеметионина детям не установлены.
Водители
При применении адеметионина у некоторых пациентов может возникнуть головокружение. В таких случаях следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами до полного исчезновения симптомов, которые могут влиять на скорость реакции при указанных видах деятельности.
Передозировка
Редко сообщалось о случаях передозировки адеметионином. В случае передозировки рекомендуется мониторинг состояния пациента и поддерживающее лечение.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе, диарея, тошнота, сухость во рту, диспепсия, метеоризм, желудочно-кишечные боли, желудочно-кишечные кровотечение, желудочно-кишечные расстройства, рвота, эзофагит, вздутие живота.
Общие нарушения и реакции в месте введения: астения, отек, гипертермия, озноб, реакции в месте введения, некроз в месте введения, недомогание.
Со стороны иммунной системы: повышенная чувствительность, анафилактоидные реакции или анафилактические реакции (например, гиперемия, одышка, бронхоспазм, боль в спине, дискомфорт в грудной клетке, изменения артериального давления (артериальная гипотензия, артериальная гипертензия) или частоты пульса (тахикардия, брадикардия)) .
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.
Приготовленный раствор стабилен в течение 6 часов при температуре не выше 25°С или в течение 24 часов при температуре 2-8 ° С.
Описание товара заверено производителем Мефар.
Обратите внимание!
Описание препарата Адемта пор. лиоф. д/р-ра д/ин. 400мг фл. + раств. 5мл №5 на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.