Зостевир

Состав

1 доза (1,5 мл) содержит

действующая вещество: антитела специфичные к вирусу Varicella Zoster не менее 1: 1200;

Вспомогательные вещества: глицин (гликокол, кислота аминоуксусная), натрия хлорид.

Форма выпуска

Жидкость (по 1,5 мл. препарата в ампуле. По 3, 5 или 10 ампул в пачке с гофрированной вкладкой или полимерной вкладкой из пленки поливинилхлоридной для размещения и фиксации ампул).

Активным компонентом препарата является антитела (иммуноглобулин G), активные по отношению к вирусу Varicella Zoster. Специфическое действие препарата обусловлено вируснейтрализующим активностью антител.

Кроме того, иммуноглобулин G, вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.

Препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из сыворотки или плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом., которая прошла стадию вирусной инактивации сольвент- детергентным методом. Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или желтоватая жидкость. При хранении возможно появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании. Препарат не содержит консерванта и антибиотиков, в нем отсутствуют поверхностный антиген вируса гепатита В, антитела, к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С.

Препарат применяют для лечения, больных герпетической инфекцией с поражением нервной системы, вызванной вирусом Varicella Zoster (в частности, ветряная оспа, диссеминированная ветряная оспа, опоясывающий лишай).

Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на белковые препараты крови человека.

Вводят внутримышечно.

Схема лечения предусматривает 5-кратное введение в течение 10 дней. Вводят один раз в сутки по 3 ампулы (4,5 мл) иммуноглобулина с суточным интервалом.

Не исследовался.

Реакции на введение, как правило, отсутствуют. В отдельных случаях может развиться местная реакция в виде гиперемии, а также повышение температуры до 37,5 ° С в течение первых суток. В отдельных лиц, с измененной реактивностью, препарат может вызвать аллергические реакции различного типа. В связи с этим пациенты, получившие препарат, должны находиться под наблюдением в течение 30 минут.

Применение в период беременности и кормления грудью

Отсутствие риска применения данного препарата во время беременности не исследовалась, поэтому в период беременности и лактации его следует использовать с осторожностью, хотя длительный опыт применения иммуноглобулинов не позволяет ожидать никакого вредного влияния на течение беременности, а также на плод и новорожденного.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не исследовалась.

В комплексной: терапии совместим с другими группами препаратов.

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С.

Срок годности. 2 года.