Рековель
Рековель - гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой сферы. Гонадотропные гормоны.
Показания
Контролируемая стимуляция яичников для развития множественных фолликулов у женщин в рамках проведения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), таких как экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) или цикл интрацитоплазматических инъекций спермы (ИЦИС).
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»;
- опухоли гипоталамуса или гипофиза;
- увеличение яичников или кисты, не связанные с синдромом поликистозных яичников;
- гинекологические кровотечения неизвестной этиологии;
- карцинома яичников, матки или молочных желез.
Случаи, которые делают невозможным достижение цели лечения лекарственным средством Рековель:
- первичная недостаточность яичников;
- врожденные пороки половых органов, несовместимые с беременностью;
- фиброидные опухоли матки, несовместимые с беременностью.
Побочные действия
Во время лечения лекарственным средством Рековель чаще всего сообщалось о таких побочных реакциях, как головная боль, тазовый дискомфорт, СГЯ, тазовая боль, тошнота, боль в области придатков матки и утомляемость. Частота этих побочных реакций может снижаться при повторных циклах лечения, как это наблюдалось в клинических исследованиях.
Особенности применения
Лекарственное средство Рековель содержит действующее вещество с мощным гонадотропным действием, что может привести к побочным реакциям от легкой до тяжелой степени, поэтому этот препарат должны назначать только врачи, которые хорошо знакомы с проблемами бесплодия и методами его лечения. Терапия гонадотропинами требует определенных затрат времени со стороны врачей и других медицинских работников, а также наличия соответствующих средств контроля. Безопасность и эффективность применения лекарственного средства Рековель предусматривает регулярный контроль овариальной реакции с использованием только ультразвукового исследования или в сочетании с определением уровня эстрадиола в сыворотке крови. Дозу лекарственного средства Рековель подбирают индивидуально каждой пациентке для достижения реакции яичников с благоприятным профилем безопасности/эффективность. Возможны межиндивидуальные колебания ответа на введение ФСГ от слабого ответа на ФСГ в одних пациенток к чрезмерной у других.
Перед началом лечения бесплодное супругов следует обследовать для выявления имеющихся и возможных противопоказаний к беременности. В частности, пациентов следует обследовать по гипотиреозу и гиперпролактинемии и назначить соответствующее специфическое лечение.
Для подбора дозы Рековеля рекомендуется использовать результаты определения АМГ с помощью иммуноанализа ELECSYS AMH Plus от Roche, поскольку использовалась стандартизация анализа АМГ по данным тестом в ходе исследований.
У пациенток, которым выполняется стимуляция роста фолликулов, возможно увеличение яичников и существует риск развития синдрома гиперстимуляции яичников. Четкое соблюдение дозы и режима введения лекарственного средства Рековель, а также тщательный контроль терапии уменьшат частоту возникновения таких явлений.
Применение в период беременности или кормления грудью
Рековель не показан во время беременности и кормления грудью.
Дети
Соответствующие показания для применения лекарственного средства Рековель детям отсутствуют.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Рековель не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами.
Передозировка
Эффекты передозировки неизвестны, однако существует риск развития СГЯ (см. раздел «Особенности применения»).
Условия хранения
Хранить в холодильнике (2-8°C). Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. К первому применения хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Лекарственное средство можно вынуть из холодильника и, не охлаждая его снова, хранить при температуре не выше 25°C до 3 месяцев, включая период после первого применения. После чего лекарственное средство необходимо утилизировать.
Обратите внимание!
Описание препарата Рековель на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Рековель: инструкции
Форма выпуска: раствор для инъекций по 12 мкг/0,36 мл; стеклянный многодозовый картридж объемом 3 мл (стекло типа I) с поршнем из бромбутилового каучука и обжимной алюминиевой крышкой с вкладкой из каучука, помещенный в шприц-ручку, по 1 шприц-ручке в комплекте с 3 стерильными иглами для инъе нержавеющей стали) в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора для инъекций содержит 33,3 мкг фолитропина дельта 1 предварительно наполненная шприц-ручка содержит 12 мкг фолитропина дельта в 0,36 мл раствора для инъекций
Производитель: Германия
Форма выпуска: раствор для инъекций по 36 мкг/1,08 мл; стеклянный многодозовый картридж объемом 3 мл (стекло типа I) с поршнем из бромбутилового каучука и обжимной алюминиевой крышкой с вкладкой из каучука, помещенный в шприц-ручку, по 1 шприц-ручке в комплекте с 9 стерильными иглами для инъе нержавеющей стали) в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора для инъекций содержит 33,3 мкг фолитропина дельта 1 предварительно наполненная шприц-ручка содержит 36 мкг фолитропина дельта в 1,08 мл раствора для инъекций
Производитель: Германия
Форма выпуска: раствор для инъекций по 72 мкг/2,16 мл; стеклянный многодозовый картридж объемом 3 мл (стекло типа I) с поршнем из бромбутилового каучука и обжимной алюминиевой крышкой с вкладкой из каучука, помещенный в шприц-ручку, по 1 шприц-ручке в комплекте с 15 стерильными иглами. нержавеющей стали) в картонной коробке
Состав: 1 мл раствора для инъекций содержит 33,3 мкг фолитропина дельта 1 предварительно наполненная шприц-ручка содержит 72 мкг фолитропина дельта в 2,16 мл раствора для инъекций
Производитель: Германия